OBJECTIVE: The purpose of this study is to accurately find the pathogenic genes of congenital microtia, so as to lay a theoretical foundation for genetic screening, diagnosis, and gene therapy of congenital microtia in the further stage.
METHODS: In this study, the authors used public data from the Mouse Genome Informatics database. The authors used the String database ( https://string-db.org/ ) to construct the Protein-Protein Interaction network. Then Gene Ontology classification and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis were performed for the pathogenic genes.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the conventional reconstruction of microtia, skin grafting is an absolute necessity because of the scantiness of the skin tissue at the affected site. As the result, color- and texture- matching as well as sensory preservation remain to be improved. To solve these problems, we developed a surgical procedure for reconstruction of microtia by using a tissue expander, which allowed us to reconstruct the erect auricle without the need for skin grafting. In this paper, we introduce and discuss our method using the tissue expander with a review of the literature. We operated on a total of 38 pati
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSION: This is the first report to investigate the correlation between ear anomalies related to the development of specific ear structures and chorda tympani dysfunction (CTD) in congenital microtia. CTD is not always consistent with the severity of the ear anomaly or the presence of facial nerve paralysis (FNP).
OBJECTIVES: To investigate the relationship between the severity of ear anomalies and CTD as well as FNP in congenital microtia.
METHODS: A retrospective assessment was performed for all patients with microtia over the period 2010-2016. All ears were graded based on the severit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThis study aims to explore the characteristics of microtia in Indonesia and examine whether family traits influence its severity, focusing on other congenital anomalies in patients categorized as either isolated or syndromic microtia.DesignThis study is a descriptive-analytical study with a cross-sectional design.SettingQuestionnaires were distributed via the WhatsApp group "Indonesian Microtia Family," established by the Airlangga University Hospital Microtia Team.Patients, ParticipantsA total of 354 respondents completed the questionnaire, comprising patients with microtia and their
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Study the incidence of genitourinary malformations combined with microtia, find the regularity of the disease, and analyze the correlation between them.
METHODS: There is a total of 3143 microtia patients from January 2015 to December 2019 in Plastic Surgery Hospital. We examined their renal ultrasound, counted cases with genitourinary system deformities, and calculated the incidence of the disease.
RESULTS: Among 3143 patients with congenital microtia, there were 163 patients with congenital genitourinary system malformations, accounting for 5.2%. The side of congenital microtia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microtia is a major congenital anomaly of the external ear. It includes a spectrum of deformities from a grossly normal but small ear to the absence of the entire external ear. These deformities account for three in every 10,000 births, with bilaterally missing ears seen in fewer than 10% of all cases. Extraoral implant-retained ear prosthesis has been proven to be a predictable treatment option for rehabilitation of such congenital anomalies. This paper aims to present principles of maxillofacial implants, review of literature, advantages, disadvantages, and considerations in treatment planni
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the risk factors associated with congenital microtia.
METHODS: A case-control, retrospective study was performed. A total of 207 cases of congenital microtia and 209 age-frequently-matched controls were interviewed individually according to the uniform questionnaire. The questionnaire included: (1) Essential information about patients and their parents. (2) First trimester diseases and medication of mother. (3) Past gestation history of mother. (4) Family history and life style of the parent. The available data were analyzed by chi-square test and multivariate Logistic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Congenital heart disease (CHD) is one of the most common combined malformations of microtia. There is currently no specific study that investigates the relationship between microtia and CHD.
METHODS: This study collected microtia inpatients admitted from May 1, 2015 to July 31, 2016. The diagnosis of CHD was based on patient's symptoms, past history, and echocardiography. Pearson χ2 test was used to analyze the correlation between CHD and microtia.
RESULTS: A total of 30 cases (3.35%) were documented with CHD, including atrial septal defect (12/40.00%), ventricular septal defect (7/
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse lncRNA expression profiles in microtia using bioinformatics analysis.
METHODS: We examined lncRNA expression profiles in residual ear cartilage and normal ear cartilage from individual congenital microtia patients.
RESULTS: The gene chips used in this study included 30586 lncRNAs and 26109 mRNA probes. Intotal, 180 lncRNAs with differential expression weredetected in the residual ear cartilage compared with the normal cartilage, including 74 up-regulated and 106down-regulated lncRNAs. Signalling pathway analysis highlighted glyceride metabolism, osteoclast differentiati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen for abnormal methylation in CpG islands and CpG sites through whole genome of congenital microtia to identify their associated genes. To discuss the relationship between abnormal methylation level of genes and the etiology of congenital microtia.
METHODS: Residual ear cartilage of 50 patients with microtia was collected with ear cartilage of 34 patients without ear malformations as control. Nimblegen CpG promoter array was chosen to screen the 28,226 CpG islands in the whole genome of both experimental and control groups. The genes with differential methylated CpG islands
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To evaluate cases with unclassified multiple congenital abnormalities including microtia and anotia as component congenital abnormalities in order to reveal the characteristic pattern of other associated component congenital abnormalities and to make an attempt to establish a registry diagnosis on the pattern of associated congenital abnormalities and to stimulate the establishment of an international registry of cases with unclassified multiple congenital abnormalities comprising of microtia and anotia.
METHODS: The large population-based dataset of the Hungarian Case-Control Sur
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Due to their embryological development, auricular atresia and severe microtia are, in most cases, combined malformations. The aims of this study were firstly to develop a surgical technique for combined esthetic and functional reconstruction with a minimum of operations and secondly to evaluate its results.
STUDY DESIGN: Prospective clinical evaluation.
PATIENTS AND METHODS: Fifty-two patients with third-degree microtia and congenital aural atresia with a sound-conducting block of about 50 dB were treated. In the first operation, autogenous cartilage was harvested, and the auricu
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Due to their embryologic developments, auricular atresia and severe microtia are in most cases combined malformations. The aims of this study were to develop a surgical technique for combined esthetic and functional reconstruction with a minimum of operations and to evaluate the results.
STUDY DESIGN: Prospective clinical evaluation.
PATIENTS AND METHODS: Fifty-two patients with third-degree microtia and congenital aural atresia with a sound-conducting block of about 50 dB were treated as described here. In the first operation, autogenous cartilage is harvested and the auricular
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microtia is reported to be one of the most common congenital craniofacial malformations. Due to the complex etiology and the ethical barrier of embryonic study, the precise mechanisms of microtia remain unclear. Here we report a rare case of microtia with costal chondrodysplasia based on bioinformatics analysis and further verifications on other sporadic microtia patients.
RESULTS: One hundred fourteen deleterious insert and deletion (InDel) and 646 deleterious SNPs were screened out by WES, candidate genes were ranked in descending order according to their relative impact with mi
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five microtic and aural atretic ears associated with intractable retroauricular abscess unresponsive to conservative treatment are reported. The pathogenesis of this abscess is primary cholesteatoma called "cholesteatoma auris congenita of atretic ear," and these lesions can be clearly explained by the embryological development of the external auditory meatus. Microtic ears with such lesions invariably have part of the cartilaginous canal patent but have an atrophic bony canal. Therefore, grade 3 microtia has never been affected theoretically. We also discuss the relationship between the retro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teratoma is a germ cell tumor, which is rare behind the ear. We described a rare case of retroauricular teratoma accompanied with congenital malformation of external and middle ear and cholesteatoma of middle ear in a 13-years-old girl. Congenital microtia and ankylotia of right ear was found since childhood, suppuration occurred repeatedly behind the right ear 1 year ago. Temporal bone CT and MRI scan revealed congenital malformation of middle ear and cholesteatoma of middle ear. Cystic mass containing a tooth was found intraoperatively. The pathological results showed that it was benign cyst
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.