MicroRNA-150 (miR-150) is conserved between rodents and humans, is significantly downregulated during heart failure (HF), and correlates with patient outcomes. We previously reported that miR-150 is protective during myocardial infarction (MI) in part by decreasing cardiomyocyte (CM) apoptosis and that proapoptotic small proline-rich protein 1a (Sprr1a) is a direct CM target of miR-150. We also showed that Sprr1a knockdown in mice improves cardiac dysfunction and fibrosis post-MI and that Sprr1a is upregulated in pathological mouse cardiac fibroblasts (CFs) from ischemic myocardium. However, t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Psoriasis is a chronic, immune-mediated and hyperproliferative skin disease with both genetic and environmental components. Copy number variations (CNV) of IL22 and LCE3C-LCE3B deletion have been confirmed to be predisposed to psoriasis vulgaris (PsV) in several ethnic groups. However, it remains to be clarified whether CNVs of IL22 and LCE3C are associated with different subtypes of psoriasis (psoriatic arthritis, PsA; erythrodermic psoriasis, EP; and generalized pustular psoriasis, GPP). MATERIAL AND METHODS We enrolled 897 Han Chinese individuals, including 478 patients and 419 h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis (Ps) and psoriatic arthritis (PsA) are genetically complex diseases with strong genetic evidence. Recently, susceptibility genes for Ps and PsA have been identified within the late cornified envelop (LCE) gene cluster, especially the cluster 3 (LCE3) genes. It is noteworthy that the deletion of LCE3B and LCE3C (LCE3C_LCE3B-del) is significantly associated with these two diseases. Gene-gene interactions between LCE3 genes and other genes are associated with Ps and PsA. LCE3 genes also have pleiotropic effect on some autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal keratins, suprabasal keratins, filaggrin, and cornified cell envelope (CCE) precursor proteins are expressed during the differentiation of epidermal keratinocytes. These molecules are coordinately expressed during epidermal differentiation. The present study investigated the expression patterns of keratins and CCE precursor proteins in 15 patients with epidermolysis bullosa simplex (EBS), which is caused by mutations in the genes that encode for the basal keratins, keratins 5 and 14. The patterns of expression of keratins 5, 14, 1 and 10, filaggrin, and of the three major CCE precursor p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornifins/small proline-rich proteins (SPRRs) belong to a family of proline-rich proteins that function as cornified envelope precursors. We report here an immunohistochemical analysis of human cornifin-alpha and -beta expression in several stratified squamous epithelia. In normal human skin, cornifin-alpha was expressed in the granular layer of the epidermis of palmoplantar skin, in the inner lining cells of the follicular infundibulum, and in the inner root sheath of the hair follicle. It was also expressed in the upper squamous layers of the oral, esophageal, and vaginal epithelia. Cornifin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The function of the skin as a barrier against the environment depends on the differentiation of epidermal keratinocytes into highly resilient corneocytes that form the outermost skin layer. Many genes encoding structural components of corneocytes are clustered in the epidermal differentiation complex (EDC), which has been described in placental and marsupial mammals as well as non-mammalian tetrapods. Here, we analyzed the genomes of the platypus (Ornithorhynchus anatinus) and the echidna (Tachyglossus aculeatus) to determine the gene composition of the EDC in the basal clade of mammals, the m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a persistent inflammatory skin disease, psoriasis is notably challenging to treat effectively. Guben-Qushi-Huayu formula (GQH) has proven effective in enhancing epidermal barrier function and quality of life in psoriasis patients. However, its underlying mechanisms and active compounds remain elusive.
PURPOSE: To elucidate the therapeutic target of GQH in epidermal barrier restoration and identify its active compound(s).
METHODS: GQH efficacy was evaluated in imiquimod-induced psoriatic mice. RNA sequencing (RNA-seq) analysis revealed underlying mechanisms, validated by RT-PCR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An association between a common deletion comprising the late cornified envelope LCE3B and LCE3C genes (LCE3C_LCE3B-del) and psoriasis has been reported in Caucasian and Asian populations. To investigate whether this deletion plays a role in the genetic of psoriasis in Tunisian population, we determined the LCE3C_LCE3B-del genotype in 180 Ps patients and 208 healthy controls from different regions of Tunisia. The LCE3B and LCE3C gene variant was determined in the patients through PCR amplification and the SPSS software package. The frequency of the LCE3C_LCE3B-del was similar between patients a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is a chronic inflammatory disease of the skin with complex pathogenesis. Long non-coding RNAs (lncRNAs) play an important regulatory role in the occurrence and progression of many diseases, as well as psoriasis.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the role and mechanism of the lncRNA, SPRR2C, in M5-induced psoriatic keratinocytes.
MATERIALS & METHODS: SPRR2C expression and subcellular localization was detected using FISH and qRT-PCR. Ker-CT and HaCaT cells stimulated by M5 (IL-17A, tumour necrosis factor-α, IL-1α, IL-22, and oncostatin-M) were used to establish
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small proline-rich repeat protein 1A (SPRR1A) is expressed in dorsal root ganglion (DRG) neurons following peripheral nerve injury but it is not known whether SPRR1A is differentially expressed following injury to peripheral versus central DRG projections and a detailed characterization of expression in sensory neuron subpopulations and spinal cord has not been performed. Here we use immunocytochemical techniques to characterize SPRR1A expression following sciatic nerve, dorsal root, and dorsal column injury in adult mice. SPRR1A was not detected in naïve spinal cord, DRG, or peripheral nerves
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidermal differentiation complex (EDC) is a cluster of genes implicated in the control of the skin barrier. However, some EDC genes are also expressed at high levels in the human oesophagus. To determine whether the expression of EDC genes in the oesophagus is evolutionarily conserved, we performed comparative transcriptomic analyses of the skin and the oesophagus in humans, mice and chickens. Transcriptomes from public databases and newly generated RNA-sequencing data of the chicken oesophagus were compared. We found that the EDC of both mammals and birds contains genes that are predomin
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: miRNAs have been involved in neural development, degeneration, and regeneration. MiR-463-3p is expressed in reproductive and nervous systems. In this study, the role of miR-463-3p in tibial nerve injury and regeneration was explored. Materials and methods: A model of tibial nerve injury was established with the crush method, and the levels of miR-463-3p were detected at days 0, 3, 7, 12, 18 and 24 post-injury. Then, primary tibial nerve cells were isolated from newborn mice, and miR-463-3p was respectively overexpressed and knocked down in cultured cells. Behaviors of tibial nerve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion of the late cornified envelope (LCE) genes LCE3B and LCE3C has recently been identified as a risk factor for psoriasis. Expression of 16 LCE genes of LCE groups 1, 2, 3, 5, and 6 was examined in vivo and in vitro. Quantitative PCR demonstrated that moderate to high LCE expression was largely confined to skin and a few oropharyngeal tissues. Genes of the LCE3 group demonstrated increased expression in lesional psoriatic epidermis and were induced after superficial injury of normal skin, whereas expression of members of other LCE groups was down-regulated under these conditions. Immunoh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a chronic inflammatory disease of the skin with highly complex pathogenesis. In this study, we identified lncRNA SPRR2C (small proline-rich protein 2C) as a hub gene with a critical effect on the pathogenesis of psoriasis and response to treatment using both weighted gene coexpression network analysis (WGCNA) and differential expression analysis. SPRR2C expression was significantly upregulated in both psoriatic lesion samples and HaCaT cell lines in response to IL-22 treatment. After SPRR2C knockdown, IL-22-induced suppression of HaCaT proliferation, changes in the KRT5/14/1/10 pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: AEC (ankyloblepharon-ectodermal defects-clefting) syndrome is an autosomal dominant ectodermal dysplasia disorder caused by mutations in the transcription factor p63. Clinically, the skin is dry and often fragile; other features can include partial eyelid fusion (ankyloblepharon), hypodontia, orofacial clefting, sparse hair or alopecia, and nail dystrophy.
OBJECTIVES: To investigate how p63 gene mutations affect gene and protein expression in AEC syndrome skin.
METHODS: We performed microarray analysis on samples of intact and eroded AEC syndrome skin compared with control skin.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional studies to delineate the molecular mechanisms of causal genetic variants are the main focus in the post-GWAS era. Previous GWASs have identified >50 susceptibility loci associated with psoriasis. Functional understanding of the biology underlying the disease risk of most of these associated loci is unclear. In this study, we identified a regulatory SNP at the putative enhancer of the LCE3A gene within the epidermal differentiation complex that showed epistatic interaction with HLA-Cw6. The variant allele disrupted signal transducer and activator of transcription 3 binding to the reg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A common deletion mapping to the psoriasis susceptibility locus 4 on chromosome 1q21, encompassing two genes of the late cornified envelope (LCE) gene cluster, has been associated with an increased risk of psoriasis vulgaris (PsV). One previous report found no association of the deletion with psoriatic arthritis (PsA), suggesting it may be a specific risk factor for PsV. Given the genetic overlap between PsA and PsV, a study was undertaken to investigate whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) mapping to this locus are risk factors for PsA in a UK and Irish population.
METHO
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is a common autoimmune and hyper proliferative skin disease, characterized by thick, silvery scale patches. Numerous family studies have provided compelling evidence of a genetic predisposition to psoriasis, although the inheritance pattern is unclear. However, few of these studies have achieved consistent results, except for the MHC locus, a problem frequently encountered in the investigation of complex disease. Using high-throughput techniques to genotype hundreds of thousands of single nucleotide polymorphisms explore their relationship with phenotypes, genome-wide association stu
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin lesions in dermatomyositis (DM) are common, are frequently refractory, and have prognostic significance. Histologically, DM lesions appear similar to cutaneous lupus erythematosus (CLE) lesions and frequently cannot be differentiated. We thus compared the transcriptional profile of DM biopsies with CLE lesions to identify unique features. Type I IFN signaling, including IFN-κ upregulation, was a common pathway in both DM and CLE; however, CLE also exhibited other inflammatory pathways. Notably, DM lesions could be distinguished from CLE by a 5-gene biomarker panel that included IL18 upreg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования