Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
241 публикаций
Поиск: 461 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Adenine nucleotide dynamics in the mitochondrial intermembrane space (IMS) play a key role in oxidative phosphorylation. In a previous study, Drosophila adenylate kinase isozyme 2 (Dak2) knockout was reported to cause developmental lethality at the larval stage in Drosophila melanogaster. In addition, two other studies reported that AK2 is a responsible gene for reticular dysgenesis (RD), a human disease that is characterized by severe combined immunodeficiency and deafness. Therefore, mitochondrial AK2 may play an important role in hematopoietic differentiation and ontogenesis. Three addition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isozyme patterns of 23 different enzymes were compared in normal, benign, and malignant breast tissues; in MCF-7 cells; and in organoids of normal human breast tissue. Benign lesions generally showed isozyme patterns similar to those of normal tissues. Lactate dehydrogenase isozyme 5 was significantly increased in malignant tumors; MCF-7 cells had only lactate dehydrogenase (L-lactate:NAD oxidoreductase; EC 1.1.1.27). The mitochondrial form of malate dehydrogenase was also significantly increased in human malignant tumors; this was especially evident when comparing tumor and apparently uninvol
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a patient with carnitine palmityl deficiency in active labour. We discuss the metabolic and energetic implications of obstetrical labour in regard with the mitochondrial myopathy and we propose an optimal management. Neuroaxial analgesia and glucose infusion are indicated in early labour because it is necessary to alleviate stress and pain in order to avoid rhabdomyolysis associated with CPT deficiency. Combined spinal epidural analgesia using intrathecal opioid alone then epidural naropein should be a relevant choice because of a minimal motor blockage. Monitoring of myoly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Secondary analysis of a cross-sectional observation study.
OBJECTIVES: To determine the relationship between skin ultrasound images and muscle damage in wheelchair basketball athletes, using skin blotting examinations of the ischial regions.
SETTING: Community, Japan.
METHODS: Fourteen elite wheelchair basketball athletes were recruited. We obtained data regarding participants' characteristics. We undertook ultrasonographic images and quantitative skin blotting of the ischial region before and after training, and after rest.
RESULTS: We identified Category II and III pressure
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (Dox) is a potent cytotoxic medication, yet its adverse properties are undeniable obstacles to its clinical use. The objective of the existing research was to inspect the potential beneficial actions of lurasidone (Lura) against the neurotoxicity and cardiotoxicity triggered by Dox in rats. Sixty rats were equally allocated to four groups: Control group; Dox group; Lur (1 mg/kg) + Dox group; Lura (3 mg/kg) + Dox group. For 18 days, Lura (1 and 3 mg/kg) was given orally, starting 7 days before giving six doses of Dox (2.5 mg/kg every other day, i.p). Lura attenuated Dox-instigated c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory diseases of the digestive tract, including inflammatory bowel disease, cause metabolic stress within mucosal tissue. Creatine is a key energetic regulator. We previously reported a loss of creatine kinases (CKs) and the creatine transporter expression in inflammatory bowel disease patient intestinal biopsy samples and that creatine supplementation was protective in a dextran sulfate sodium (DSS) colitis mouse model. In the present studies, we evaluated the role of CK loss in active inflammation using the DSS colitis model. Mice lacking expression of CK brain type/CK mitochondrial
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is the most severe form of diabetes, which is characterized by absolute insulin deficiency induced by the destruction of pancreatic beta cells. The aim of this study was to evaluate the effect of a structural analogue of apelin-12 ((NαMe)Arg-Pro-Arg-Leu-Ser-His-Lys-Gly-Pro-Nle-Pro-Phe-OH, metilin) on hyperglycemia, mitochondrial (MCh) respiration in permeabilized cardiac left ventricular (LV) fibers, the myocardial energy state, and cardiomyocyte membranes damage in a model of streptozotocin (STZ) diabetes in rats. Metilin was prepared by solid-phase synthesis u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Discrepant results for the phenotype of mitochondrial creatine kinase knockout mice (Mt-CK(-/-)) could be due to mixed genetic background and use of non-littermate controls. We therefore backcrossed with C57BL/6J for >8 generations, followed by extensive in vivo cardiac phenotyping. Echocardiography and in vivo LV haemodynamics were performed in independent cohorts at 20-40 weeks and 1 year. No significant differences were observed for ECG, LV volumes, pressures, and systolic or diastolic function compared to littermate controls. Furthermore, responses to dobutamine were not differ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac troponin T (cTnT), high sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) and N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) have emerged as strong predictors of adverse events among patients presenting with acute coronary syndromes (ACS). We evaluated the prognostic performance of each of these markers, individually, and in combination in patients presenting to the emergency department (ED) with ACS symptoms.
METHODS: Serum samples were obtained from 422 consenting patients presenting to the ED with symptoms of acute coronary syndrome (ACS) and subsequently tested for cTnT,
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: VEGFA is one of the most important regulators of angiogenesis and plays a crucial role in cancer angiogenesis and progression. Recent studies have highlighted a relationship between VEGFA expression and renal cell carcinoma occurrence. However, the expression level, gene regulation network, prognostic value, and target prediction of VEGFA in renal cell carcinoma remain unclear. Therefore, system analysis of the expression, gene regulation network, prognostic value, and target prediction of VEGFA in patients with renal cell carcinoma is of great theoretical significance as there is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Heart failure (HF) with left ventricular systolic dysfunction (LVSD) is associated with a shift in substrate utilization and a compromised energetic state. Whether these changes are connected with mitochondrial dysfunction is not known. We hypothesized that the cardiac phenotype in LVSD could be caused by reduced mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) capacity and reduced mitochondrial creatine kinase (miCK) capacity. The study aim was to test mitochondrial OXPHOS capacity in LVSD myocardium compared with OXPHOS capacity in a comparable patient group without LVSD.
METHODS AND
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study we aim to demonstrate the occurrence of adult forms of TK2 mutations causing progressive mitochondrial myopathy with significant muscle mitochondrial DNA (mtDNA) depletion.
METHODS: Patients' investigations included serum creatine kinase, blood lactate, electromyographic, echocardiographic, and functional respiratory analyses as well as TK2 gene sequencing and TK2 activity measurement. Mitochondrial activities and mtDNA were analyzed in the patients' muscle biopsy.
RESULTS: The 3 adult patients with TK2 mutations presented with slowly progressive myopathy compatible
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McArdle disease (MD) is a metabolic myopathy due to myophosphorylase deficiency. We examined monocarboxylate transporters (MCT) and creatine kinase (CK) protein content in skeletal muscle from MD patients and age-matched controls to evaluate potential cellular adaptations that compensate for the loss of glycogenolysis. Our findings of higher MCT1 and mitochondrial CK suggest that proteins related to extra-muscular fuel uptake and intra-muscular energy transduction are up-regulated without change in mitochondrial mass in MD patients.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA depletion syndrome (MDS) is a severe recessively inherited disease of childhood. It manifests most often in infancy, is rapidly progressive and leads to early death. MDS is caused by an increasing number of nuclear genes leading to multisystemic or tissue-specific decrease in mitochondrial DNA (mtDNA) copy number. Thymidine kinase 2 (TK2) has been reported to cause a myopathic form of MDS. We report here the clinical, autopsy and molecular genetic findings of rapidly progressive fatal infantile mitochondrial syndrome. All of our seven patients had rapidly progressive myopathy
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic Chagas disease cardiomyopathy (CCC) is an inflammatory dilated cardiomyopathy with a worse prognosis than other cardiomyopathies. CCC occurs in 30 % of individuals infected with Trypanosoma cruzi, endemic in Latin America. Heart failure is associated with impaired energy metabolism, which may be correlated to contractile dysfunction. We thus analyzed the myocardial gene and protein expression, as well as activity, of key mitochondrial enzymes related to ATP production, in myocardial samples of end-stage CCC, idiopathic dilated (IDC) and ischemic (IC) cardiomyopathies.
METH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Context: Coenzyme Q10 (CoQ10) is a vital compound found in nearly all cells, and in mitochondria, it facilitates ATP production, and its reduced form acts as a powerful antioxidant, neutralizing reactive oxygen species (ROS) and preventing oxidative damage. Notably, during intense or endurance exercise, the body's increased energy demands and ROS production can lead to oxidative stress, muscle fatigue, inflammation, and exercise-induced muscle damage (EIMD). Objectives: This review will explore the mechanisms of CoQ10, its impact on exercise performance to be addressed. Results: CoQ10 has been
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent neuroinflammation and disruptions in brain energy metabolism is commonly seen in traumatic brain injury (TBI). Because of the lack of success of most TBI interventions and the documented benefits of environmental enrichment (EE) in enhancing brain plasticity, here we focused our study on use of EE in regulating injury-induced neuroinflammation and disruptions in energy metabolism in the prefrontal cortex and hippocampus. Adult male Wistar rats were used in the study and randomly assigned to receive either: mild TBI (mTBI) using the controlled cortical injury model or sha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency is an autosomal recessive mitochondrial fatty acid oxidation disorder that manifests in three clinical forms: (a) severe, (b) milder, and (c) myopathic. Patients with the myopathic form present intermittent muscular symptoms such as myalgia, muscle weakness, and rhabdomyolysis during adolescence or adulthood. Here, the clinical symptoms and serum creatine kinase (CK) levels of a pregnant 31-year-old woman with the myopathic form of VLCAD deficiency were reduced during pregnancy. Clinical symptoms rarely appeared during pregnancy, althou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a family of mitochondrial myopathy which appeared to be interited as an autosomal dominant trait. The proband is a 58-year-old Japanese male, who presented with bilateral ptosis, chronic progressive ophthalmopletia, dysphagia, and atrophy of proximal muscles in the upper extremities. There was no cataract or retinal degeneration. Serum creatine kinase (CK) and lactic acid levels were normal. Cardiac evaluations were normal. Muscle biopsy revealed 7% of ragged red fibers. Cytochrome c oxidase activity in the muscle was decreased to 50% of the control value. PCR analysis of muscle mito
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anthracyclines, such as doxorubicin and daunorubicin, are highly effective anticancer agents. Cardiotoxicity made by these agents develops as a complication of the cancer chemotherapy. Melatonin, the chief secretory product of the pineal gland, was recently found to be a free radical scavenger and antioxidant. We decided to evaluate the tissue-protective effect of melatonin against myocardial toxic effects of doxorubicin in six groups of rats. Rats were given doxorubicin (Dx) (45 mg/kg dose) and melatonin (MEL) (10 mg/kg), first doxorubicin and then melatonin (DM), first melatonin and then dox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.