Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
389 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics2007eng
The effect of the endogenous cannabinoid anandamide on K(+) currents activated by the ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channel opener cromakalim was investigated in follicle-enclosed Xenopus oocytes using the two-electrode voltage-clamp technique. Anandamide (1-90 microM) reversibly inhibited cromakalim-induced K(+) currents, with an IC(50) value of 8.1 +/- 2 microM. Inhibition was noncompetitive and independent of membrane potential. Coapplication of anandamide with the cannabinoid type 1 (CB(1)) receptor antagonist N-(piperidin-1-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyra
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: K+ channels play a key role in the development of the vasodilation response, which is compromised in diabetes.
METHODS: In this study, the effects of the potassium channel activator cromakalim on aortic function were investigated in streptozotocin (STZ)-diabetic rats at short (1 week), medium (8 weeks), and long-term (14 weeks) durations, including a group treated with insulin for 14 weeks.
RESULTS: Compared with the control group, cromakalim-induced concentration-dependent vasodilation was reduced in the aortas of 8 and 14-week streptozotocin-diabetic rats (p < 0.05). Daily in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In circular muscle strips of the antrum of guinea-pig stomach, the effects of cromakalim were studied on mechanical activity and intracellular membrane potential. 2. Cromakalim inhibited mechanical activity at concentrations higher than 1 microM, accompanied by membrane hyperpolarization and a decrease in membrane resistance. The hyperpolarization was markedly potentiated in K(+)-free solution and was still observed in the absence of Na+. 3. Slow wave electrical activity was relatively resistant to cromakalim. Changes in its amplitude and frequency were not consistent but blockade of slow w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of cromakalim on vascular reactivity was studied in rat isolated pulmonary arterial strips. Cromakalim (0.1-1 microM) inhibited contractions induced by low (20-30 mM) KCl concentrations in a concentration-dependent manner. It had no effect on those elicited by 60-100 mM KCl. However, a higher concentration of cromakalim (10 microM) slightly decreased (-5 to -10%) KCl efficacy. Contractions induced by noradrenaline (NA, 0.01-1 microM) and angiotensin II (AII, 0.5-50 nM) were reduced by cromakalim (0.1-10 microM). The maximal response to NA and AII was decreased by 54 +/- 6.4% and 70
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiac electrophysiologic effects of the potassium channel activators cromakalim, pinacidil and nicorandil were determined in anesthetized open-chest normotensive dogs using conventional surface electrogram recording techniques. Intravenous administration of cromakalim (0.025-0.5 mg/kg), pinacidil (0.1-2.0 mg/kg) and nicorandil (0.1-2.5 mg/kg) produced large dose-dependent decreases in arterial blood pressure accompanied by smaller reductions of atrial and ventricular effective refractory periods. The shortening of refractoriness was more pronounced in the atrium than in the ventricle and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of two K+ channel openers, cromakalim and pinacidil, on mechanical activity and on 86Rb efflux were compared in strips of dog coronary arteries. Cromakalim and pinacidil produced the relaxation in 20.9 mM K(+)-contracted strips with a pD2 of 6.53 and 5.95, respectively. In 65.9 mM K(+)-contracted strips, high concentrations of pinacidil, but not cromakalim, produced relaxation. Ca+(+)-induced contractions in 80 mM K(+)-depolarized strips were also inhibited by pinacidil but not by cromakalim. Glibenclamide, a blocker of ATP-regulated K+ (KATP) channels, competitively antagonized the re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the ATP-sensitive K+ channel (KATP channel) opener cromakalim on excitation-contraction (E-C) coupling were studied in skeletal muscle during fatiguing and non-fatiguing activity. Intracellular calcium concentration ([Ca2+]i) was monitored using the fluorescent indicator fura-2 in isolated single skeletal muscle fibres enzymatically dissociated from rat flexor digitorum brevis. A protocol of tetanic stimulation (50 Hz for 300 ms) with progressively shorter durations between tetani was used to induce E-C coupling failure in these cells. Cromakalim (100-800 microM) had little effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the properties of cromakalim-opened K+ channels in arterial smooth muscle of spontaneously hypertensive rats (SHR), the effects of cromakalim on tension and 86Rb efflux were compared in endothelium-denuded strips of carotid arteries from 13-week-old SHR and normotensive Wistar-Kyoto rats (WKY). The addition of cromakalim or of nifedipine to resting strips caused a relaxation only in SHR. When strips from both strains were contracted with 15.9 mM K+, the magnitude of the precontraction was greater in SHR than in WKY. Under these conditions, relaxant responses to lower concentration
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of cromakalim on the increase in microvascular permeability induced by histamine, substance P or bradykinin in guinea-pig airways were studied in vivo. Extravasation of i.v. injected Evans blue dye was used as an index of permeability. We also studied the effects of cromakalim on the contractile effect of substance P, histamine or bradykinin on the isolated guinea-pig main bronchus and on the contractile response of isolated guinea-pig main bronchi to electrical field stimulation. Cromakalim (30 to 300 micrograms.kg-1) did not inhibit the increase in microvascular permeability indu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hyperglycaemia-inducing sulphonamide diazoxide has been previously shown to mediate its effects upon insulin secretion by opening K+ channels and hyperpolarizing the beta-cell membrane. The target site has been characterized as the ATP-regulated K+ (K+ATP) channel protein. In the present study, a detailed investigation of interactions of diazoxide and another K+ channel opener, cromakalim, with K+ATP channels has been performed in individual insulin-secreting cells using patch-clamp techniques. In agreement with previous studies, diazoxide and cromakalim were found to be effective only whe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Cromakalim (0.01-30 microM) and sodium nitroprusside (SNP, 0.01-100 microM) were tested for their ability to relax a number of pre-contracted small arteries (approximate diameter 200-700 microM at 100 mmHg) from the rat, rabbit and guinea-pig. 2. In the rat, SNP (0.01-100 microM) caused near maximal relaxation in all vessels studied including the middle cerebral, anterior cerebellar, basilar, mesenteric and renal arteries. Cromakalim (0.01-30 microM) relaxed pre-contracted mesenteric and renal arteries but was only a weak relaxant of all the rat cerebral arteries with the exception of the b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of aldosterone synthesis by angiotensin II (AII) is associated with depolarization of the cell membrane. Since the potential difference of adrenocortical cells is dependent on membrane permeability to potassium ions, the effects of agents which hyperpolarize the cell (by increasing permeability to K+) on the control of aldosterone synthesis were investigated further. Basal and AII-stimulated aldosterone synthesis was increased by 20-70% in cells incubated with 1 or 10 nM of the potassium ionophore valinomycin; higher concentrations markedly inhibited AII-stimulated synthesis. Croma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of the K+ channel opening drug cromakalim on forearm blood flow during direct infusion into the brachial artery, and on the size of noradrenaline preconstricted hand veins during infusion directly into the vein, was studied in eight healthy volunteers. 2. Cromakalim (0.01-10.0 micrograms min-1) produced a dose-dependent increase in blood flow in the infused forearm, from 5.4 +/- 2.5 to 15.1 +/- 7.3 ml 100 ml-1 forearm min-1 at 10 micrograms min-1 (P less than 0.001). The half-time of offset of its action was 30 min. There was no change in blood flow in the non-infused forearm. 3.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cerebral vasospasm is a primary complication after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH). Recent evidence indicates that the activation of potassium (K+) channels may be of benefit in relieving spastic constriction. The present study examined the effects of systemic administration of a K+ channel activator, cromakalim, on cerebral vasospasm after experimental SAH.
METHODS: Experimental SAH was performed in rabbits by injecting autologous blood into the cisterna magna. Intravenous injections of cromakalim or vehicle were administered twice daily with the first injection administe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The sensitivity of cromakalim-activated current (Icrom) to manipulations of extracellular cationic composition was examined in whole-cell voltage clamp recordings from freshly-dispersed, adult guinea-pig ventricular myocytes. In bathing media with different concentrations of K+ (1, 2.5, 5.4 and 12 mM) the Icrom reversal potential (Erev) varied in strict correspondance with the K+ equilibrium potential and inward Icrom amplitude was proportional to the external K+ concentration. 2. Replacement of 12mM K+ with 12mM Rb+ induced a slight positive shift of Erev indicating that PRb+/PK+ = 1.06. K
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to analyze the effects of cromakalim (BRL 34915), a potent drug from a new class of drugs characterized as "K+ channel openers", on the electrical activity of human skeletal muscle. Therefore, intracellular recordings were used to measure the effects of cromakalim on the membrane potential and input conductance of fibres from human skeletal muscle biopsies. Cromakalim in a concentration above 1 mumol/l induced an increase in membrane K+ conductance. This effect resulted in a membrane hyperpolarization. The magnitude of this polarization depended on the diff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies in our laboratory have shown that cromakalim activates a tetraethylammonium-sensitive K+ current in cultured embryonic rat hippocampal neurons. This phenomenon was further characterized using whole-cell voltage-clamp and single-channel recording techniques. Glyburide (1-25 microM), an antagonist of ATP-sensitive K+ channels, produced a concentration-dependent depression of the cromakalim-activated current. In contrast, charybdotoxin (100 nM), an antagonist of some Ca(2+)-dependent and other K+ channels, not only failed to block the effect of cromakalim but actually produced a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied changes in arteriolar and venular diameters and macromolecular leakage altered by ischemia/reperfusion (I/R) and topically applied histamine after I/R and how these changes were modulated by cromakalim (KATP-channel opener) and glibenclamide (KATP-channel blocker). Golden hamsters were prepared for intravital microscopy of the cheek pouch. Ischemia was induced by an inflatable silicon rubber cuff mounted around the neck of the cheek pouch prepared for intravital microscopy. Saline, histamine, cromakalim, and glibenclamide were applied in the superfusion solution. FITC-dextran was in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Cerebral vasospasm resulting from subarachnoid hemorrhage (SAH) is refractory to most vasodilators. However, despite evidence that a mechanism underlying the vasospasm may be smooth muscle cell membrane depolarization resulting from decreased K+ conductance, the ability of K+ channel activators to relax the spasm has not been thoroughly investigated. The purpose of this study, therefore, was to investigate whether K+ channel activation selectively relaxes SAH-induced vasospasm.
METHODS: Three days after SAH in the rabbit, relaxation of the basilar artery in response to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. We have investigated the effect of the potassium (K) channel opener, cromakalim, on the spontaneous myogenic activity of the guinea-pig isolated renal pelvis and on myogenic contractions evoked by direct electrical stimulation of the guinea-pig isolated ureter. 2. In the presence of Bay K 8644 (1 microM), electrical stimulation of the guinea-pig ureter (10 Hz for 1 s, pulse width 5 ms, 60 V) produced regular tetrodotoxin-(1 microM) resistant phasic contractions which were suppressed by 3 microM cromakalim. Glibenclamide (0.1-3 microM), 4-aminopyridine (4-AP, 0.1-2 mM) and tetraethylammonium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.