PURPOSE OF REVIEW: Cryoglobulinemia vasculitis (CryoVas) is a small-vessel vasculitis associated with chronic infections [in particular hepatitis C virus, (HCV)], autoimmune disorders and B-cell lymphoproliferative disorders. The most recent studies on its diagnosis, prognosis and therapeutic management are reviewed here.
RECENT FINDINGS: Large series of patients with HCV-positive and negative mixed CryoVas and patients with monoclonal type I CryoVas have described the presentation and the prognosis of patients with CryoVas in the era of HCV screening. European experts in the field of CryoVas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to assess the presence of cryoglobulins, the constitution of the cryoprecipitate, as well as the possible etiology and clinical features in kidney transplant recipients. We excluded patients with clinical or laboratory evidence of autoimmune, liver or neoplasm disease, infections, blood transfusions or immunizations in the previous 3 months. Detection of cryoglobulins was obtained from the peripheral venous blood. In cases of cryoprecipitate formation it was analyzed using anti-IgG, anti-IgM, anti-IgA, anti-C3, and anti-C4 antibodies. The hepatitis C virus (HCV) was d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous microcirculation monitoring of the right foot was carried out for the first time in a 62-year-old patient with cryoglobulinaemia prior to, during and after manual needle insertion at Jie Xi(St.41) acupuncture point using a new method of laser Doppler perfusion imaging (PIMII, Lisca AB, Linköping, Sweden). In addition to visual inspection, changes in mean perfusion were also used as evaluation parameters. Our results suggest that the new biomedical technique of laser Doppler imaging is a useful method for monitoring the effects of acupuncture on the peripheral microcirculation.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a period of 25 years, a 67-year-old man again and again developed purpura over the lower legs. When hospitalized because of splenomegaly with thrombocytopenia the diagnosis of idiopathic thrombocytopenic purpura was made. Four years later, after an infection of the upper respiratory tract, purpura again developed, together with a symmetrical sensory-motor polyneuropathy with flaccid paraparesis. Biopsy of the N. suralis revealed a florid leukocytoclastic vasculitis. Morphologically there was severe nerve damage with Wallerian degeneration and subtotal nerve fibre loss. Immunological tests
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During routine clinical and laboratory examinations of a symptom-free 54-year-old man a leukocytosis was repeatedly noted, but no cause found. 11 months later a painful spontaneously disappearing cyanosis occurred in two fingers of his right hand. Serum analysis demonstrated monoclonal type IgG-kappa immunoglobulin and an antinuclear antibody titre of 1:160. Skin biopsy suggested scleroderma. 4 months later, after exposure to cold, extensive acral haemorrhages occurred. Serum cryoglobulin concentration in serum was found to be 800 mg/dl. Comparative manual and electronic counts on warm and coo
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 54 patients with mixed cryoglobulinemia a peripheral neuropathy was demonstrated in 23 patients (42.6%). Five patients had a secondary form while the majority (18) had essential cryoglobulinemia. The immunoglobulin components were polyclonal in 5 cases, only present in trace amounts in 5 and of type II in 13 patients. Fifteen patients had symptoms of polyneuropathy, but in 18 cases the symptomatology had symmetrical features and in two cases asymmetrical characteristics. In 8 patients a mono-polyneuropathy was observed. The most significant electrophysiological finding was the decreased
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulins were detected in six patients with chronic liver diseases. Three of them had postnecrotic cirrhosis, two had chronic active hepatitis and one had primary biliary cirrhosis. In none of them HBsAG or its antibody were detected. The cryoglobulin appeared during the course of the disease in two patients, one with chronic active hepatitis and the other with primary biliary cirrhosis. There was no proof for cause and effect relationship between the liver disease with cryoglobulinemia and an eventual infection with hepatitis b virus. The cryoglobulinemia might be due to the liver diseas
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cryoglobulinemia indicates the reversible, cold-dependent precipitation of immunoglobulins (Ig), which may be monoclonal (MoC) or mixed IgG-IgM (MC). Although this in vitro phenomenon is relatively frequent, only a minority of cases develop clinically relevant manifestations, often falling within lymphoproliferative, autoimmune, or infectious disease domains. This complexity highlights the need for clearer nomenclature and definition systems.
NEED FOR STANDARDIZED NOMENCLATURE AND DEFINITIONS: The term "cryoglobulinemia" is often used interchangeably to describe either simple labo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: To describe frequency and type of ocular manifestations in patients with cryoglobulinemic vasculitis (CV), as well as management approaches and outcomes.
SUBJECTS/METHODS: This was a retrospective, observational, cohort study of patients who were diagnosed with CV at a single center and regularly underwent a comprehensive ocular assessment.
RESULTS: Ophthalmologic manifestations were recorded in 16 patients (28%). The diagnoses included dry eye disease and primary Sjögren syndrome in 5 and 2 patients, respectively; peripheral ulcerative keratitis and anterior scleritis
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryoglobulinemia is a rare cause of kidney disease that occurs in patients with various diseases. Renal involvement often occurs after appearance of various clinical manifestations dominated by purpura and neuropathy. The aim of this study is to describe clinical, biological, and pathological characteristics of cryoglobulinemic glomerulonephritis (GN), as well as treatment and outcome. This is a retrospective study including all patients with positive cryoglobulin test and biopsy-proven GN secondary to cryoglobulinemia. Fourteen patients with cryoglobulinemic GN were collected. Their mean age
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 23-year-old male patient with general weakness, subfebrile temperatures, and arthralgia. The first symptoms were observed some months after a severe cytomegalovirus mononucleosis-gastroenteritis. High titers of cryoglobulins suggested an autoimmunological process. This case is interesting because of the association between cytomegalovirus infection and cryoglobulinemia. In conclusion, the differential diagnosis of autoimmune disease should be considered in the course of viral infections.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rituximab (RTX) and glucocorticoids are the first-line treatment for essential (EM) and connective tissue disease (CTD)-related mixed cryoglobulinemia vasculitis (CryoVas). Data on long-term outcomes of these CryoVas are lacking. We aimed to describe the prognosis of patients with EM and CTD-related CryoVas.
METHODS: We conducted a retrospective study on patients with EM or CTD-related CryoVas in remission after RTX-based therapy.
RESULTS: We included 63 patients with a median follow-up of 58 months (IQR, 33-88 months). Relapse rates were 23% at 1 year, 42% at 2 years and 71% at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Cryoglobulinemic vasculitis is a systemic vasculitis resulting from circulating immune complex deposition in the small vessels and is characterized by variable clinical features, including purpura, Raynaud's syndrome, ulcerations, arthralgia, glomerulonephritis, and peripheral neuropathy. Cryoglobulinemia can also result from hepatitis C virus (HCV) infection. The clinical spectrum and associated or underlying diseases of cryoglobulinemia in different age groups is not well understood. This study investigated the demographic, clinical, serologic features, and associated or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования