Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
81 публикаций
Поиск: 965 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Congenital anomalies represent an important global health issue. Data on the prevalence and pattern of congenital anomalies in the Caribbean region are scarce and lacking altogether in Aruba, Bonaire and Curaçao (ABC islands).
METHODS: We performed a population-based surveillance study to determine the prevalence of structural congenital anomalies in the ABC islands, including all live births and stillbirths between January 1, 2008 and December 31, 2017 with major congenital anomalies according to EUROCAT guide 1.5. Terminations of pregnancy for fetal anomaly were included as well
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemics of dengue, chikungunya, and Zika have been threatening the Caribbean. Since risk communication (RC) plays a fundamental role in preventing and controlling diseases understanding how RC works is essential for enabling risk-reducing behavior. This multimethod qualitative study compares news reports with local's and health professional's perspectives, currently lacking in RC research. It was found that RC strategies were obstructed by a lack of governmental structure, organization, and communication. The content analysis showed that the majority of newspaper articles contained negative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile polyposis syndrome is a dominant GI polyposis syndrome defined by ≥ 5 GI juvenile polyps or ≥ 1 juvenile polyps with a family history of juvenile polyposis. Mutations in BMPR1A or SMAD4 are found in 50% of individuals. Hereditary hemorrhagic telangiectasia is a dominant disorder characterized by epistaxis, visceral arteriovenous malformations, and telangiectasias. Hereditary hemorrhagic telangiectasia is diagnosed when ≥ 3 criteria including clinical manifestations or a family history, are present. A juvenile polyposis-hereditary hemorrhagic telangiectasia overlap syndrome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is a rare autosomal dominant disorder characterised by abnormal blood vessel formation, leading to recurrent epistaxis, mucocutaneous telangiectasias and arteriovenous malformations. The diagnosis is clinically based on the Curacao criteria with the triad of mucocutaneous and mucosal telangiectasia (often located on the lips), epistaxis and positive family history. In this case report, we present a woman in her early 50s with symptoms of frequent epistaxis, painful lesions on fingertips and subungual bleedi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A Sri Lankan girl with hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome) is described.
CASE PRESENTATION: She presented with recurrent spontaneous epistaxis, pulmonary arterio venous malformation and oral telangiectasia. A diagnosis of Hereditary hemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome) was made based on the presence of three Curacao criteria (out of four). Evaluations of her jaundice revealed chronic parenchymal liver disease with multiple nodules in the liver with early portal hypertension. She had a muscular build, with elevated serum testosteron
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rendu-Osler-Weber disease or hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare autosomal dominant disease. It is characterized by vascular dysplasia with the formation of telangiectasias on the skin, mucous membranes of the respiratory and digestive tracts, arteriovenous malformations (AVMs) in the internal organs, which is manifested by bleeding. Diagnosis is based on Curacao criteria: recurrent and spontaneous nosebleeds, multiple telangiectases on the characteristic localizations, AVMs in one or more of the internal organs, a family history of HHT (i.e. first-degree relative who meets t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heteronemertean genus Dushia Corrêa, 1963 was established for what was identified as D. atra (Girard, 1851) (originally Meckelia atra) based on material from littoral, shallow waters in Curaçao, while the nominal species Meckelia atra was originally described from deep water off Florida Cape. In this paper, we conclude that the type species for Dushia has been misidentified. Based on specimens from the Caribbean, we establish D. wijnhoffae Schwartz Norenburg sp. nov. to represent the true identity of the genus, according to Article 70.3.2 of the International Code of Zoological Nomenclatur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare inherited autosomal-dominant vascular dysplasia involving multiple organs. Brain abscess is an uncommon and potential fatal complication. We report a case of HHT caused by a novel ENG mutation who initially presented as brain abscess. The patient, with a family history of epistaxis, presented with fever, headache and right-sided haemiparesis. Upon examination, brain MRI showed a contrast-enhanced abscess on the left fronto-parietal region. Open brain drainage was performed and pus culture yielded Actinomyces meyeri. The chest image reveale
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the utility of the Curaçao criteria by age over time in children with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT).
STUDY DESIGN: This was a single-center, retrospective analysis of patients attending the HHT clinic at the Hospital for Sick Children (Toronto, Canada) between 2000 and 2019. The evaluation of the Curaçao criteria was completed during initial and follow-up visits. Screening for pulmonary and brain arteriovenous malformations was completed at 5 yearly intervals.
RESULTS: A total of 116 patients with genetic confirmation of HHT were included in the analysis. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In medicine, patent blue violet (PBV) is utilized for staining lymphatic vessels in sentinel lymph node (SLN) surgery. Moreover, PBV (also called E131 ) is used as food additive. We report on a 51-year-old non-atopic female with early breast cancer, who was scheduled for SLN excision and experienced an intra-operative anaphylactic reaction. In diagnostics the skin prick test (SPT) was positive to PBV. Hypersensitivity reactions to PBV can arise after the first exposure in surgery as sensitization may arise from either PBV (E131) in foods (i.e. in sweets or blue curacao) or from other structura
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), or Rendu-Osler-Weber syndrome, is a rare autosomal dominant disorder characterized by mucocutaneous telangiectasias and visceral arteriovenous malformations (AVMs). We report a case of a 58-year-old female who presented with acute dyspnea and right-sided pleuritic chest pain. Her history included recurrent epistaxis since childhood and a positive family history of similar symptoms. Imaging revealed a right-sided hemorrhagic pleural effusion and pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs), confirmed by CT pulmonary angiography and bubble contrast e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peritoneal tuberculosis was diagnosed in a 38-year-old man from Curaçao, a 42-year-old Dutch man and a 38-year-old woman from Surinam. All patients had been living in the Netherlands for over a decade at the time of diagnosis. Time to diagnosis and treatment varied between patients. Factors contributing to delayed diagnosis were nonspecific symptoms, failure to consider tuberculosis exposure, consulting of more than one physician and delay in obtaining adequate material for histopathologic and microbiologic tests. These cases show that peritoneal tuberculosis can represent a diagnostic challen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osler's disease, also known as hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) and Osler-Weber-Rendu syndrome, is an autosomal dominant disorder leading to abnormal blood vessel formation in the skin, mucous membranes and often in organs, such as the lungs, liver and brain (arteriovenous malformations AVM). Various types are known. Patients may present with epistaxis. Teleangiectasia can be identified by visual inspection during physical examination of the skin or oral cavity or by endoscopy. Diagnosis is made after clinical examination and genetic testing based on the Curacao criteria. Modern ima
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is described as a vascular defect, causing recurrent visceral and mucocutaneous bleeding. It is an autosomal dominant disease and has variable expressivity. The phenotypic presentation is dependent on the type of gene defect. Recurrent epistaxis is the most common symptom, along with gastrointestinal (GI), pulmonary, and arteriovenous malformations (AVM). The Curacao criteria are used to make the diagnosis of HHT. Genetic sequence testing for endoglin (ENG) or activin receptor-like kinase type 1 (ALK1) can be performed to confirm the diagnosis. Howev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE REPORT: A 72-year-old woman with a 30-year history of iron deficiency anaemia was admitted for fatigue and increasing weakness. On physical examination, the patient appeared dyspneic and pallor. The tongue showed angiodysplasias. Laboratory analysis showed a microcytary anaemia with an iron deficiency. Firstly a routine ultrasound examination (iU22, Philips Medical Systems) was performed. A left accessory artery, a dilated common hepatic artery and ectatic tortuous intrahepatic liver arteries were found. A contrast-enhanced ultrasound (CEUS) detected two intrahepatic arteriosystemic shunt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tobacco use among adolescents is a global problem of public health importance. This study examined the profile of differences and similarities in adolescent tobacco use, and the role of parental monitoring activities among adolescents in three island nations of varying economic status: Cook Islands, Curaçao, and East Timor. Using nationally representative data we conducted regression modeling to determine the effect of four types of parental monitoring activities on tobacco use. Within a recall period of 30 days prior to being surveyed, 29.7% of students in East Timor, 21.6% in Cook Islands, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a disease of initially mild course - manifesting with recurrent nosebleeds and increased fatigue. Nevertheless, its progression can deteriorate patient's health. Solid organ transplantation becomes the only therapeutic option to save a life. Case series describes 19 years old female patient, who was diagnosed with HHT and qualified for lung transplantation. She meets Curacao criteria for HHT (¾). Her health deteriorated significantly to the point of the referral to Covered for Blind Review. Due to her condition she was qualified for lung transpla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a relatively common inherited vascular disorder that was first described in 1864, and is notable for epistaxis, telangiectasia, and arterial venous malformations. While genetic tests are available, the diagnosis remains clinical, and is based on the Curacao criteria. Patients with HHT are at increased risk for both bleeding and clotting events. Because of these competing complications, hematologists are often faced with difficult clinical decisions. While the majority of management decisions revolve around bleeding complications, it is not infrequ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article was migrated. The article was marked as recommended. Background Medical students are usually subjected to a high workload environment and stress is one of the most important health risks that medical students encounter. The negative impact of stress on the student's mental and general health in basic science has often been under reported. Methods and Materials A cross-sectional questionnaire survey was performed in Avalon University School of Medicine (AUSOM), Curacao, amongst the first to fourth semester basic science students with an objective to explore and understand their per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We describe findings obtained by magnetic resonance angiography (MRA) and magnetic resonance imaging (MRI) for evaluation and follow-up after hepatic artery banding in patients with hepatic involvement of hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT).
METHODS: Abdominal MRA and liver MRI were performed in three patients with HHT as clinically defined by Curacao criteria. One patient underwent MRA and MRI twice for preinterventional evaluation and follow-up, one patient for preinterventional evaluation, and one patient for postinterventional evaluation. Hepatic vascular involvement o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.