Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3228 публикаций
Поиск: 134 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 67 с найденным полным текстом
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003)2025eng
The detailed mechanisms of Ni-catalyzed reductive arylalkylation of unactivated alkenes with aryl bromides to synthesize benzene-fused 5-exo and 6-endo cyclic compounds were systematically investigated by DFT calculations. Our finding reveals that, under the catalysis of a Ni/biOx system with Zn as a reductant, bromobenzene containing a terminal olefin unit preferentially undergoes traditional Heck cyclization and cross-coupling reactions, favoring the formation of 5-exo cyclization products. In contrast, when Zn is absent, NiIII-alkyl species play a pivotal role, facilitating a rare 1,2-aryl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of anilino 2-norbornyl alcohols have been prepared and reacted in strongly acidic media. The chemistry provides ring-fused norbornane products in good yields (12 examples, 81-99% yields). A mechanism is proposed involving a novel ammonium-carbonium dicationic intermediate.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radical cyclization is regarded as a powerful and promising strategy for the assembly of diverse important cyclic structures because of its high atom- and step-economy. As excellent radical acceptors, alkenes offer two potential directions, pushing the research domain of radical cyclization. In this context, as a radical precursor, sulfonyl hydrazide plays an important role in accomplishing radical cyclization of alkenes in a facile and efficient way. This review focuses on the applications of sulfonyl hydrazides in radical cyclization of alkenes, which generally has two radical conversion mod
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed and applied a novel strategy that can best be described as in vivo chemical genomics, a concept where populations of any transformable organism may be screened for consequences of novel RNAs or peptides. We created a library of ~800,000 random DNA sequences biased only by third-position nucleotide substitutions that suppress the frequency of termination codons. The sequences may be shuttled to any plant, microbial, or animal expression vector with recombination cloning. We then generated large populations of Arabidopsis thaliana plants, each expressing a randomized DNA sequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite its many applications, three-dimensional radical polymerization remains poorly understood. A major challenge is the considerable kinetic slowdown caused by gelation-a liquid-to-solid phase transition that produces a network permeating the entire volume. This rapidly developing structure greatly obscures direct experimental observations of kinetic mechanisms during network formation. Although molecular dynamics (MD) simulations can qualitatively reproduce the gelation process, they are restricted to unrealistically short time scales. To address this limitation, particularly with respect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disclosed herein is a cobalt-catalyzed chemo-, regio-, and stereoselective hydroboration/cyclization of 1,6-diynes. Using a commercially available bisphosphine ligand (dppp), this mild protocol accommodates 1,6-diynes bearing one internal alkyne, two internal alkynes, or two terminal alkynes, furnishing boryl-containing 1,2-dialkylidenecyclopentanes in moderate to good yields. Synthetic applications and preliminary bioactivity screening against HepG2 cells were performed to demonstrate the practicality of this method. Moreover, mechanistic experiments suggest a catalytic cycle involving a Co(I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A short and diastereoselective synthesis of stephadiamine is presented. The carbocyclic framework of the alkaloid was built in the opening step through a homoconjugate addition-Wittig olefination cascade with a modified Schweizer-Fuchs cyclopropyl phosphonium salt. The challenging aza[4.3.3]propellane was subsequently installed through a vinylogous substitution of an allylic hydroxy group with a primary amine that was developed for the purposes of the synthesis. After a series of oxidations, a second α-tertiary amine was introduced through a diastereoselective Strecker reaction, thus establish
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the invaluable properties of organofluorine compounds, incorporating a fluorinated unit has become necessary in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials. However, achieving asymmetric fluorination such as trifluoromethylation through chemo- or biocatalysis has been a synthetic challenge. Here, we introduce a unique cooperative photoenzymatic catalysis for the enantioselective fluoroalkylation/cyclization cascade. This method, utilizing the engineered flavin-dependent "ene"-reductases (EREDs) and an exogenous photocatalyst (PC), produces a variety of fluorinated cyclic ketones with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel selenium dioxide promoted selenylation/cyclization of leucosceptrane sesterterpenoids was reported. Two types of leucosceptrane derivatives with different valence states of selenium atoms (Se2+ and Se4+) were obtained. The mechanisms of these two processes were proposed, and the selenium-containing derivates may serve as intermediates of Riley oxidation that could be trapped with appropriate substrates. Immunosuppressive activity screening revealed that 10 and 11 had obvious inhibitory effects on IFN-γ production, with IC50 values of 5.29 and 17.60 μM, respectively, which were more act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show the first examples of enantioselective cyclization reactions of tethered sulfamates onto pendant α,β-unsaturated esters, ketones, and thioesters. This reaction is promoted by a new chiral bifunctional guanidine catalyst and is operationally very simple. A variety of primary sulfamates and sulfamides were examined, and in many cases, products were delivered in excellent yields and enantiomeric ratios. With secondary sulfamates, kinetic resolutions were possible. The product oxathiazinanes are very useful chiral synthons.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(o-Alkylbenzoyl)phosphonates readily cyclize to highly strained benzocyclobutenols simply upon irradiation with UV light. The remarkable efficiency is ascribed to the electron-accepting character of the phosphonate substituent, which facilitates thermal ring closing of the o-quinodimethane intermediate and suppresses reversion to the starting carbonyl compound.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cationic gold(I) phosphite catalysts activate allenes for epoxide cascade reactions. The system is tolerant of numerous functional groups (sulfones, esters, ethers, sulfonamides) and proceeds at room temperature in dichloromethane. The cyclization pathway is sensitive to the substitution pattern of the epoxide and the backbone structure of the A-ring. It is capable of producing medium-ring ethers, fused 6-5 bicyclic, and linked pyran-furan structures. The resulting cycloisomers are reminiscent of structures found in numerous polyether natural products.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic approach to quinindoline derivatives by the Cu-catalyzed dual cyclization has been developed. This catalytic reaction is a practical method for the systematic synthesis of quinindoline core structure, which contains a limited-step synthetic strategy and can tolerant a wide variety of substituents. In addition, the mechanistic study reveals that the reaction initiates from a Lewis acid accelerated addition of aniline to nitrile and provides the indole substructure, and then the subsequent Cu-catalyzed C-N coupling reaction furnishes the quinoline subunit and affords the quinindoline
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report an electrochemical cascade cyclization of sulfoxonium ylides with unactivated alkenes under mild conditions. This protocol provides a concise and sustainable route to γ-substituted 1-tetralones. Mechanistically, this oxidant- and metal-free transformation proceeds via the generation of an α-carbonyl carbon radical through the reductive proton-coupled electron transfer of sulfoxonium ylides at the cathode, which subsequently triggers a radical addition/cascade cyclization sequence with unactivated alkenes. The success of this reaction relies on the precise matching of redox po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a palladium-catalyzed carbonylative synthesis of alkynone-substituted isoquinolinones utilizing chloroform as a safe CO surrogate. The base-mediated hydrolysis of CHCl3 generates CO in situ, facilitating the efficient coupling of 2-iodobenzamides with alkynes. Furthermore, this external CO-free protocol demonstrates a broad substrate scope, excellent functional group tolerance, and scalability, thereby providing direct access to bioactive isoquinoline scaffolds.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel, simple, effective and rapid synthetic method to construct the C-2 trifluoromethylated indolinyl ketones via a copper-catalyzed cyclization reaction between N-alkylaniline and β-(trifluoromethyl)-α,β-unsaturated enones was developed. The results of the control experiments show that the reaction may involve a radical mechanism by a single-electron transfer process. Moreover, a broad substrate scope and good functional groups, high diastereoselectivities (dr, up to >20 : 1) as well as gram-scale synthesis make this approach highly attractive.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polyhydroxylated 18-membered lichen macrolide (+)-aspicilin was synthesized in 12 steps and 17% yield (longest linear sequence) starting from d-mannose and (S)-propylene oxide as the source of the stereogenic centers. Key steps were a palladium-catalyzed Csp3X-Csp3ZnX Negishi cross-coupling affording an ω-hydroxy hemiacetal which was macrocyclized via a domino addition-Wittig olefination reaction with the cumulated ylide Ph3PCCO. This synthetic approach also allowed a regioselective glycosylation of 6-OH of aspicilin with d-desosamine, a quick entry to chimeric macrolides with potential an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient access to a large chemical space based on new scaffolds with defined 3D conformations and highly variable in the side chains is needed to find novel functional materials. Four heterocyclic scaffolds based on a four component Ugi reaction of α-amino acids, oxo components, isocyanides and primary or secondary amines suitably functionalized are described. A handful of examples are described for each scaffold.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A possible role in RNA replication for interactions between conserved complementary (cyclization) sequences in the 5'- and 3'-terminal regions of Flavivirus RNA was previously suggested but never tested in vivo. Using the M-fold program for RNA secondary-structure predictions, we examined for the first time the base-pairing interactions between the covalently linked 5' genomic region (first ~160 nucleotides) and the 3' untranslated region (last ~115 nucleotides) for a range of mosquito-borne Flavivirus species. Base-pairing occurred as predicted for the previously proposed conserved cyclizatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PNU-286607 is the first member of a promising, novel class of antibacterial agents that act by inhibiting bacterial DNA gyrase, a target of clinical significance. Importantly, PNU-286607 displays little cross-resistance with marketed antibacterial agents and is active against methicillin-resistant staphylococcus aureus (MRSA) and fluoroquinoline-resistant bacterial strains. Despite the apparent stereochemical complexity of this unique spirocyclic barbituric acid compound, the racemic core is accessible by a two-step route employing a relatively obscure rearrangement of vinyl anilines, known in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.