Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
609 публикаций
Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics1969eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-component cascade reaction comprising cyclic ketones, arylamines, and benzoylmethylene malonates has been developed to access 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indoles. The reaction was achieved through cooperative enamine-Brønsted catalysis in high yields with wide substrate scopes. Mechanistic studies identified the role of the Brønsted acid catalyst and revealed the formation of an imine intermediate, which was confirmed by X-ray crystallography.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No commercially available drug candidate has yet been devised which is unique to and not repurposed against SARS-CoV-2 and has high efficacy or safe toxicity profile or both. Taking curcumin as a reference compound, we identified a new commercially available cyclohexanone compound, ZINC07333416 with binding energy (-8.72 kcal/mol) better than that of popularly devised anti-Covid-19 drugs like viral protease inhibitor Lopinavir, nucleoside analogue Remdesivir and the repurposed drug hydroxychloroquine when targeted to the active-site of SARS-CoV-2 Main protease (Mpro) through docking studies. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxime compounds are key industrial intermediates for nylon precursors and commodity chemicals. However, conventional routes rely on multistep reactions and hydroxylamine (NH2OH) salts, raising significant safety and sustainability concerns. Although electrosynthesis offers an alternative, oxime formation on d-block transition metals suffers from poor selectivity, as nitrogen oxyanion intermediates bind strongly to the surface and are readily over-reduced to ammonia. Here, we report morphology-controlled p-block bismuth rhombic dodecahedra (Bi RDs) that promote in situ NH2OH generation and its
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclohexanone and water are two important components of secondary organic aerosol (SOA), and understanding the intermolecular interactions between these two species can provide insight to the initial formation mechanism of SOA particles. In this work, we have investigated the keto-enol tautomeric and conformational changes of the cyclohexanone monomer and its monohydrate by Fourier-transform microwave spectroscopy and ab initio calculations. Chirped-pulse and cavity-based FTMW spectrometers in the region of 7-14 GHz were used to measure rotational spectra of the most stable species prepared in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and practical method for the synthesis of 2,6-diaryl-4-oxo-N,N'-di(pyridin-2-yl)cyclohexane-1,1-dicarboxamide is described in this present study, which occurs through a double Michael addition reaction between diamide and various dibenzalacetones. The reaction was carried out in dichloromethane (DCM) in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU). The anticancer activities of the synthesized compounds were evaluated in several cancer cell lines, including MCF-7, MDA-MB-231, SAS, PC-3, HCT-116, HuH-7 and HepG2 cells. From these experiments, we determined that MDA-MB-23
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The production of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) presents the challenge of mitigating the undesired side reactions in its production via fructose dehydration to insoluble humins and rehydration products. For this, biphasic systems for in situ HMF extraction have proven effective. Here, a H2O/cyclohexanone biphasic system showed a remarkable partition ratio of 2.91 compared to other biphasic systems to separate HMF as the reaction occurs. Sulphated zirconia, SO4 2-/ZrO2, was used as acid catalyst, chosen among other heterogeneous catalysts through activity and recyclability screening over six cy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The validation of protocols for carrying out the experimental analysis of amination reactions is of paramount importance to enhance the scientific knowledge and reproducibility of results. Accordingly, in the present paper, a protocol has been proposed for the study of the amination of cyclohexanone-to-secondary amines (Diphenylamine and N-Cyclohexylaniline) over heterogeneous catalysts. The results of activity and selectivity, and the elucidation of a plausible reaction pathway were described in a parent paper. Therefore, the purpose of this document is to inform about the details of the expe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mercury(II)-chloride reacts with anhydrous methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone in a precise stoichiometry ratio (1:2), and weakly ionized compounds of mercury with ketones are formed and equivalent quantity of HCl is released. The application of a mercury anode for the quantitative generation of H(+) ions in 0.25 M sodium perchlorate in anhydrous methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone has been investigated. Current/potentials curves for the solvents, titrated bases, indicator and mercury showed that in these solvents mercury is oxidized at poten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vapor-phase Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime (CHO) to ε-caprolactam (CPL) is still difficult to commercialize at the industrial scale due to its relatively low catalytic activity and poor lifetime. Herein, we synthesized a series of pure-silicon zeolites (including MFI, MEL, and -SVR) with three-dimensional 10-member-ring topolgies, diverse silanol status, and hierarchical porosity to investigate the synergistic effects of inner diffusivity and reactivity. S-1 zeolite of MFI-type topology with plentiful silanol nests exhibits a more preferable catalytic performance in terms of CHO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The performance, in Baeyer-Villiger and heteroatom oxidations, of a partially purified preparation of cyclohexanone monooxygenase obtained from an Escherichia coli strain in which the gene of the enzyme was cloned and overexpressed was investigated. As model reactions, the oxidations of racemic bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one into two regioisomeric lactones and of methyl phenyl sulphide into the corresponding (R)-sulphoxide were used. Enzyme stability and reuse, substrate and product inhibition, product removal, and cofactor recycling were evaluated. Of the various NADPH regeneration systems tes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, a one-pot synthesis of 3-substituted indoles from 2-(2-nitro-1-phenylethyl)cyclohexanone derivatives catalyzed by Pd/C is reported. The starting materials can be easily prepared by the reaction of substituted ketones and nitroalkenes. The facile experimental procedure comprises the treatment of 2-(2-nitro-1-phenylethyl)cyclohexanone derivatives with H2 as a hydrogen donor in the presence of 10 mol % Pd/C. Subsequently, the exchange of H2 with CH2═CH2 as a hydrogen acceptor affords a variety of 3-substituted indoles in high yields. The formation of intermediate nitrones is essential for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valorization of lignin is essential for the economics of future lignocellulosic biorefineries. Lignin is converted into novel polymer building blocks through four steps: catalytic hydroprocessing of softwood to form 4-alkylguaiacols, their conversion into 4-alkylcyclohexanols, followed by dehydrogenation to form cyclohexanones, and Baeyer-Villiger oxidation to give caprolactones. The formation of alkylated cyclohexanols is one of the most difficult steps in the series. A liquid-phase process in the presence of nickel on CeO2 or ZrO2 catalysts is demonstrated herein to give the highest cyclohex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrocatalytic synthesis of cyclohexanone oxime from rich nitrogen resources is a promising alternative to traditional industrial processes. However, the difficulties in unraveling atomic-scale catalytic mechanisms and managing selective C─N coupling still pose great challenges to realizing considerable yield and selectivity, and therefore rational catalyst design to boost collaborative C─N coupling for oxime synthesis is particularly attractive. In the present work, molecular catalysts are demonstrated to be unique for oxime synthesis under mild conditions, i.e., iron bis(pyridyl)amine-bipy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents a not previously reported catalytic system consisting of transition metals Co2+ and Mn2+ and alkyl nitrites R-ONO for the oxidation of cyclohexanone with oxygen to adipic acid. The influence of type and amount of catalyst, temperature, time, and type of raw material on conversion and product composition were determined. In addition, the oxidation of selected cyclic ketones such as cyclopentanone, cyclohexanone, cyclooctanone, cyclododecanone, 2-methylcyclohexanone, 3-methylcyclohexanone, and 4-methylcyclohexanone in acetic acid as solvent was performed. The results showed t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis of bis-quaternary centers at the α-positions of cyclohexanones. In this chemistry, ionization of an α-hydroxy allyl vinyl ether with Cu(MeCN)4BF4 catalyst at room temperature formed an allyloxy allyl cation that was captured by indole in a regioselective manner to create an α-quaternary center. Upon heating, the Claisen rearrangement occurred in situ to produce a second quaternary center at the opposing α'-position, thereby furnishing the targeted bis-quaternary center motif. Studies in this article examined the alkyl substituents at the α-carbon and their effect on dia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of emulsions upon reverse self-association of the monodisperse amphiphilic block copolymer poly(ethylene oxide)43-b-poly(ε-caprolactone)14 in cyclohexanone is reported. Such emulsions are not formed in toluene, chloroform, or dichloromethane. We demonstrate by magnetic resonance spectroscopy the active role of the solvent on the stabilization of the emulsions. Cyclohexanone shows high affinity for both blocks, as predicted by the Hansen solubility parameters, so that the copolymer chains are fully dissolved as monomeric chains. In addition, the solvent is able to produce hydrogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic disposition of 5, 5-dimethyl-2-(1-methylethylidene)-cyclohexanone (I) was examined in rats. Compound (I) was administered orally (250 mg/kg of body weight/day) to rats for 5 days. The following urinary metabolites were isolated and identified: 4,5,6,7-tetrahydro-3,6, 6-trimethylbenzofuran (III), 3,3-dimethylcyclohexanone (VI), 5, 5-dimethyl-3-hydroxy-2-(1-methylethylidene)-cyclohexanone (X), 5, 5-dimethyl-2-(1-hydroxymethylethyl)-cyclohexanone (IX), 3-hydroxy-5-hydroxymethyl-5-methyl-2-(1-methylethylidene)-cyclo hexano ne (XI), 5,6-dihydro-3,6,6-trimethyl-2(4H)-benzofuranone (VIII),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.