Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are extensively used as anti-inflammatory and analgesic agents in the elderly, as well as for their anti-thrombotic properties. In the future, NSAIDs may be more widely used in this sector of the population for the prevention of colon cancer. However, the elderly demonstrate a particularly high incidence of adverse reactions to this class of compounds. The factors responsible for this differential toxicity involve age-related pharmacokinetic, pharmacodynamic and physiological factors, as well as coincident disease states and polypharmacy. Selective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase-2 (COX-2) is an inducible enzyme that accelerates the biosynthesis of PGs during inflammation and has emerged as an important therapeutic target for anti-inflammatory drugs. Natural compounds may serve as a source of inspiration for pharmaceutical chemists and a foundation for developing innovative COX-2 inhibitors with fewer side effects. Therefore, the objective of this study was to identify the potent COX-2 inhibitor and anti-inflammatory activity of the Fimbristylis aestivalis whole plant extract (FAWE). The plant extract was found dominant with rosmarinic acid followed by c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin was developed as a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) in 1899. During the century after that, aspirin has been found to show its anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic activities by reducing prostaglandins biosynthesis through inhibition of cyclooxygenase (COX); and then COX was found to be constituted of two isoforms, constitutive COX-1 and inducible COX-2. Currently, novel NSAIDs, acting through selective inhibition of COX-2, that have efficacy as excellent as aspirin with significantly lower incidence of gastrointestinal adverse effects are available in America and
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the relationship between acute coronary syndrome (ACS) and ingested doses of selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
METHODS: Case-control study, commenced August 2003. Cases were patients admitted to hospital with ACS (myocardial infarction/unstable angina). Controls were hospital patients admitted for reasons other than acute vascular ischaemia or conditions that are believed to be complications of treatment with COX-2 inhibitors or NSAIDs. Structured interviews were undertaken within 7 days of admission, co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The renal effects of cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors have been incompletely elucidated, and acute renal failure (ARF) due to COX-2 inhibitors has been reported.
METHODS: In order to determine the causes of ARF and hyperkalaemia in five patients during COX-2 inhibitor therapy, we carefully analysed case studies of consecutive in-patients or out-patients referred to our Renal Division over a 6-month period for ARF and hyperkalaemia who had recently received COX-2 inhibitors.
RESULTS: ARF developed 2-3 weeks after COX-2 inhibitor therapy in five patients. The ARF was consistent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-term endoscopic studies of the highly selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors (coxibs) rofecoxib and celecoxib have shown that these agents are well tolerated and have efficacy equivalent to nonselective nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) with fewer adverse effects on the upper gastrointestinal (GI) tract. These studies are limited, however, as the detection of endoscopic lesions is not well correlated with symptomatic ulcers and ulcer complications. Outcomes studies of the GI safety are, therefore, essential to understanding how coxibs are likely to perform in a clinica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclooxygenase (COX) is the enzyme that catalyzes the conversion of arachidonic acid to prostaglandin endoperoxides. In addition to constitutive COX-1, inducible COX-2 has been discovered. COX-2 is induced not only in acute exudative rat carrageenin-induced pleurisy, but in granuloma formation/proliferative inflammation for the acceleration of angiogenesis. This means that COX-2 is induced in the healing process of wounds such as in granuloma of gastric ulcer and the proliferative stage of endometrium. COX-2 is also introduced in ovulation and parturition. Osteoblasts induce COX-2 to accelerat
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclooxygenase-2 (COX-2) is thought to be linked to carcinogenesis; however, very little is known about its expression in pancreatic neoplasms. The authors studied the expression of COX-2 in human pancreatic neoplasms and investigated the effect of COX inhibitors on the growth of human pancreatic carcinoma cells.
METHODS: Expression of COX-2 protein was immunohistochemically examined in 42 human pancreatic duct cell carcinomas (PDCs) and in 29 intraductal papillary mucinous tumors (IPMTs [adenomas, 19; carcinomas, 10]) of the pancreas that were resected surgically at the National
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Scarring is one of the steps of excessive wound healing, causing dysfunction of the involved tissues and clinically poor cosmetics. The aim of this study was to examine the effect of a highly selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor on renal scar formation in experimental pyelonephritis.
MATERIALS AND METHODS: Four groups of 10 Balb/C mice were formed. In groups I and II following the inoculation of lipopolysaccharide (LPS) into both kidneys, 0.18 and 0.36 mg/day of rofecoxib was given respectively via intraperitoneal route for 5 days. No medication was applied following physi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological profile of celecoxib (CAS 169590-42-5, SC-58635), a specific cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor, was investigated. Celecoxib inhibited COX-2-mediated prostaglandin E2 (PGE2) production in human dermal fibroblasts (IC50 = 91 nmol/l), whereas it was a weak inhibitor of COX-1-mediated PGE2 production in human lymphoma cells (IC50 = 2800 nmol/l). In in vivo studies, the effects of celecoxib were compared with those of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in acute rat models of hyperalgesia and pyrexia. Celecoxib abrogated carrageenan-induced hyperalgesia in the hind pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors are relatively newer anti-inflammatory drugs that produce comparable antiinflammatory and analgesic effects to the nonselective nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs); but with fewer symptomatic gastric and duodenal ulcers. Limited data are available concerning the toxicity associated with COX-2 inhibitors outside the gastrointestinal tract. The NSAIDs have been known for their nephrotoxic potentials including minimal-change disease (MCD) with interstitial nephritis. Although the recent data suggests that COX-2 inhibitors may have the same ad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article is concerned with the effects of specific cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors and their relationship to thrombotic cardiovascular events and to renal disease. Clinical and experimental aspects of COX-2-specific inhibitors are cited. A COX-2 inhibitor, celecoxib, interferes with myocardial prostacyclin production and also produces hypertension. Data have shown that in animal experiments, celecoxib also lowers myocardial prostaglandin concentration but fails to inhibit thromboxane concentration to the same degree. In the kidney, celecoxib can result in glomerular and interstitial nep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs are often prescribed to treat osteoarthritis. Two cyclooxygenase isoenzymes prompted the development selective COX-2 inhibitors. The development, efficacy, and toxicity of COX-2 inhibitor treatment of osteoarthritis are summarized.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valdecoxib is a potent and specific inhibitor of cyclooxygenase-2, which is used for the treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and the dysmenorrhea pain. Eight male human subjects each received a single 50-mg oral dose of [(14)C]valdecoxib. Urine, feces, and blood samples were collected after administration of the radioactive dose. Most of the radioactivity in plasma was associated with valdecoxib and the hydroxylated metabolite of valdecoxib (M1). The estimated terminal half-life for valdecoxib was about 7 h. About 76.1% of the radioactive dose was recovered in urine and 18% of t
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old female patient presented to the emergency department with a 3-week history of persistent nausea and vomiting. Her serum creatine prior to admission was 118 µmol/L and on presentation was elevated to 420 µmol/L. On clinical history, she indicated that 3 weeks prior, she had been initiated on a cyclooygenase-2 (COX-2) inhibitor, celecoxib, for her osteoarthritis of her knees. Renal biopsy confirmed the diagnosis of acute interstitial nephritis (AIN). Celecoxib was discontinued and the patient's renal function improved to a discharge creatine of 205-220 µmol/L. Nine months later, he
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclooxygenase-2 inhibitors might have fewer adverse fetal effects than conventional nonsteroidal anti-inflammatory drugs that inhibit both isoforms of the enzyme. Although cyclooxygenase-2 is expressed in fetal kidneys, there are no reports of adverse effects in human pregnancy.
CASE: A 27-year-old woman, gravida 2, para 0, with a twin pregnancy at 24 weeks' gestation had placement of a cervical cerclage. Nimesulide was prescribed for postoperative preterm labor prophylaxis. Three weeks later, severe oligohydramnios was identified in both sacs, despite normal growth, renal anatom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effect of the cyclooxygenase (COX)-2 inhibitor nimesulide on experimental allergic neuritis (EAN). In rats fed with nimesulide starting on day 1 post inoculation, the clinical EAN score was significantly lower and the maximal clinical score was reduced compared with the control group. Even if given after the onset of clinical signs, the clinical score was reduced and improvement was faster than the control group. Nimesulide inhibited decreases in weight in the experimental group. The histopathological observations of the sciatic nerve showed a decreased incidence of degenerated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Headache management after acute brain injury (ABI) is challenging. Although opioids are commonly used, selective cyclooxygenase 2 inhibitors (COXIBs) may be promising alternatives. However, concerns about cardiovascular effects and bleeding risk have limited their use. We aimed at summarizing available data on efficacy of COXIBs for headache management following ABI. A systematic review was conducted through MEDLINE and Embase for articles published through September 2023 (PROSPERO identifier: CRD42022320453). No language filters were applied to the initial searches. Interventional or observat
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical efficacy of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) is believed to result from the ability of these compounds to inhibit the inducible isoform of the enzyme cyclooxygenase, COX2. The gastrointestinal and renal side effects of these drugs, in contrast, are thought to relate to their ability to inhibit the constitutive isozyme, COX1. There is structural and pharmacological evidence that suggests that NSAIDs may also inhibit two unrelated enzymes, myeloperoxidase (MP) and 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (3 alpha-HSD), potentially with untoward consequences for the patient
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Nonselective non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and cyclooxygenase-2 inhibitors (COX-2s) are used to treat a variety of arthritic and inflammatory conditions. The aim of this study was to assess the upper gastrointestinal (GI) harms of the long-term use of COX-2s, compared with nonselective NSAIDs and placebo, in arthritis sufferers.
METHODS: A systematic review of randomized controlled trials (RCTs) was conducted. Searches were conducted in (1) Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), (2) the Cochrane Collaboration Library (2005), (3) MEDLINE (
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования