Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3528 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
The mechanism of cyclopropanations with diazirines as air-stable and user-friendly alternatives to commonly employed diazo compounds within iron heme enzyme-catalyzed carbene transfer reactions has been studied by means of density functional theory (DFT) calculations of model systems, quantum mechanics/molecular mechanics (QM/MM) calculations, and molecular dynamics (MD) simulations of the iron carbene and the cyclopropanation transition state in the enzyme active site. The reaction is initiated by a direct diazirine-diazo isomerization occurring in the active site of the enzyme. In contrast,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trifluoromethyl-substituted cyclopropanes (CF3 -CPAs) constitute an important class of compounds for drug discovery. While several methods have been developed for synthesis of trans-CF3 -CPAs, stereoselective production of corresponding cis-diastereomers remains a formidable challenge. We report a biocatalyst for diastereo- and enantio-selective synthesis of cis-CF3 -CPAs with activity on a variety of alkenes. We found that an engineered protoglobin from Aeropyrnum pernix (ApePgb) can catalyze this unusual reaction at preparative scale with low-to-excellent yield (6-55 %) and enantioselectivit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of simple synthetic methods from readily available compounds to complex products is of utmost interest in modern synthesis. Catalytic synthesis of cyclopropanes is important for diverse chemical applications. We present a method for the transformation of readily accessible α,β-unsaturated ketones (chalcones) to cyclopropanes. A simple base, KOH, catalyzed the selective reduction of the enone carbonyl functionality, dehydrogenative silylation, and deoxygenative cyclization of chalcones to provide the cyclopropane products. Chalcones with extended conjugation and 4-chromanone-based s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbenes are reactive divalent carbon intermediates that serve as one-carbon synthons to access cyclopropanes. The synthetic utility of these three-membered carbocycles has led chemists to accept the dangers associated with the explosive starting materials1 or intermediates2 required for both conventional and modern cyclopropanation reactions. Sulfonium salts, although safer, have not been competitive for cyclopropanation because they typically do not function as efficient carbene donors3. In all cyclopropanation reactions reported, diversity can be obtained through either the olefin or carben
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclopropanes are among the most important structural units in natural products, pharmaceuticals, and agrochemicals. Herein, we report a manganese-catalyzed cyclopropanation of allylic alcohols with sulfones as carbene alternative precursors via a borrowing hydrogen strategy under mild conditions. Various allylic alcohols and arylmethyl trifluoromethyl sulfones work efficiently in this borrowing hydrogen transformation and thereby deliver the corresponding cyclopropylmethanol products in 58% to 99% yields. Importantly, a major benefit of this transformation is that the versatile free alcohol m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactivity of iodine(III) reagents towards nucleophiles is often associated with umpolung and cationic mechanisms. Herein, we report a general process converting a range of ketone derivatives into α-cyclopropanated ketones by oxidative umpolung. Mechanistic investigation and careful characterization of side products revealed that the reaction follows an unexpected pathway and suggests the intermediacy of non-classical carbocations.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of the copper(I)-catalyzed cyclopropanation reaction for methyl diazoacetate with both (Z)- and (E)-but-2-ene stereoisomers has been studied using the 6-311++G(d,p) basis set by means of M06-2X and O3LYP functionals. According to both methods, the rate-limiting step is the formation of a copper-carbene intermediate, formed by association between methyl diazoacetate and bis(acetonitrile)-copper(I) ion with the concomitant extrusion of dinitrogen. Cis/trans diastereoselectivity for the cyclopropanation reaction of a 1,2-disubstituted alkene ((Z)-but-2-ene) has been theoretically st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1,3-aminothiolation was realized by reacting 2-substituted cyclopropane 1,1-dicarboxylates with sulfonamides and N-(arylthio)succinimides. Under Sn(OTf)2 catalysis the transformation proceeded smoothly to the corresponding ring-opened products bearing the sulfonamide in the 1-position next to the donor and the arylthio residue in the 3-position next to the acceptor. The procedure was extended to the corresponding selenium analogues by employing N-(phenylseleno)succinimides as an electrophilic selenium source.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic synthesis of γ-butyrolactams was established via [3 + 2]-cycloaddition of cyclopropanes with isocyanates. An organotin iodide ate complex, MgBr(+)[Bu2SnBrI2](-), was employed as an effective catalyst. Simple cyclopropanes that lack aryl or vinyl substituents were useful precursors. Even acyl cyclopropanes were applicable. The hybrid characteristics of a tin complex, acidic MgBr(+) with nucleophilic tin iodide, was responsible for the catalytic reaction.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bioactive Kopsia alkaloids lundurines A-D are the only natural products known to contain indolylcyclopropane. Achieving their syntheses can provide important insights into their biogenesis, as well as novel synthetic routes for complex natural products. Asymmetric total synthesis of (-)-lundurine A has previously been achieved through a Simmons-Smith cyclopropanation strategy. Here, the total synthesis of (-)-lundurine A was carried out using a metal-catalyzed diazo cyclopropanation strategy. In order to avoid a carbene CH insertion side reaction during cyclopropanation of α-diazo- carbox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dichloromethane extract from taproots of Hortia oreadica afforded six limonoids, these are 9,11-dehydro-12α-acetoxyhortiolide A, hortiolide C, 11α-acetoxy-15-deoxy-6-hydroxyhortiolide C, hortiolide D, hortiolide E, 12β-hydroxyhortiolide E, in addition to the known limonoid, guyanin. The dichloromethane extract from stems of H. oreadica also afforded two limonoids 9,11-dehydro-12α-hydroxyhortiolide A and 6-hydroxyhortiolide C. As a result of this study and literature data, Hortia has been shown to produce highly specialized limonoids that are similar to those from the Flindersia (Flindersio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of aryl/heteroaryl methoxycarbene complexes of chromium with -substituted ketone lithium enolates between -78 degrees C and room temperature resulted in the diastereoselective synthesis of 1,2,2,3-tetrasubstituted cyclopropanols. An exception has been observed in the reaction with cyclohexanone lithium enolate that yielded a bicyclic 2-buten-4-olide. 1,2-Dimethoxycyclopropanes and 1-methoxy-2-trimethylsilyloxycyclopropanes were isolated by quenching the reactions with MeOTf or Me3SiCl, respectively. This novel cyclopropanation process involves formation of lithium (3-oxoalkyl)pentaca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] Dichloromethane serves as a novel electrophilic carbene equivalent which adds to an enamine double bond. The presence of other alkene moieties in the enamine partner is well tolerated. Even enamines derived from sterically hindered ketones react readily with dichloromethane promoted by TiCl(4)-Mg.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfoximines are indispensable core scaffolds in medicinal chemistry and organic synthesis. N-Allylation represents a powerful strategy for enriching the structural diversity of sulfoximines, while fluorine incorporation can effectively enhance the lipophilicity and metabolic stability of functional molecules. Herein, we disclose an efficient Pd-catalyzed N-fluoroallylation of sulfoximines using gem-difluorinated cyclopropylamines. This transformation is enabled by sequential C-C bond activation and C-F bond cleavage, affording a series of N-fluoroallylic sulfoximines bearing monofluoroalkene
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.