Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
304 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Bupropion is metabolized to its active metabolite, hydroxybupropion (HB), by the genetically polymorphic cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) enzyme. Despite its significant role in bupropion metabolism, the magnitude of the impact of CYP2B6 genotype on the exposure of bupropion has not been quantified.
OBJECTIVES: A systematic review and meta-analysis was conducted to quantify the association of bupropion and HB exposure with CYP2B6 variant alleles and genotype-defined metabolizer phenotypes.
METHODS: MEDLINE, EMBASE, Web of Science, Scifinder, PsycINFO, and CENTRAL were screened to i
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus (HIV) infections present significant public health challenges worldwide. The management of these infections is complicated by the need for antiviral and antiretroviral therapies, which are influenced by drug metabolism mediated by metabolic enzymes and transporters. This study focuses on the gene expression of CYP2B6, CYP3A4, and ABCB1 transporters in patients with HIV, HCV, and HIV/HCV co-infection, aiming to assess their potential association with the choice of therapy, patohistological and clinical parameter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ketamine is a pharmaceutical drug possessing both analgesic and anaesthetic properties. As an anaesthetic, it induces anaesthesia by producing analgesia with a state of altered consciousness while maintaining airway tone, respiratory drive, and hemodynamic stability. At lower doses, it has psychoactive properties and has gained popularity as a recreational drug.
OBJECTIVES: To review the epidemiology, mechanisms of toxicity, pharmacokinetics, clinical features, diagnosis and management of ketamine toxicity.
METHODS: Both OVID MEDLINE (January 1950-April 2023) and Web of Science
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tramadol-attributed toxicity may involve opioid-like, serotoninergic, and noradrenergic mechanisms. We investigated the mechanisms of toxicity in a massive tramadol ingestion case by examining serial clinical, imaging, electroencephalography, pharmacokinetics, and genotyping data.
CASE REPORT: A 32-year-old female who presumably ingested 9000 mg sustained-release tramadol was found comatose without hypoglycemia, bradypnea, hypotension, marked hypoxemia or seizures. She developed eyelid myoclonus and non-reactive mydriasis. Electroencephalogram showed non-reactive encephalopathy. M
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA) is the first approved histone deacetylase (HDAC) inhibitor for the treatment of cutaneous T-cell lymphoma after progressive disease following two systemic therapies. The rats were randomly divided into SAHA groups (low, medium and high dosage) and control group. The SAHA group rats were given 12.3, 24.5, and 49 mg/kg SAHA, respectively, by continuous intragastric administration for 7 days. The influence of SAHA on the activities of CYP450 isoforms CYP2B6, CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6 and CYP2C9 were evaluated by cocktail method, they were responsed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine (CBZ, an antiepileptic) is metabolized by multiple CYP enzymes to its epoxide and hydroxides; however, whether it is genotoxic remains unclear. In this study, molecular docking (CBZ to CYPs) and cytogenotoxic toxicity assays were employed to investigate the activation of CBZ for mutagenic effects, in various mammalian cell models. Docking results indicated that CBZ was valid as a substrate of human CYP2B6 and 2E1, while not for CYP1A1, 1A2, 1B1 or 3A4. In the Chinese hamster (V79) cell line and its derivatives genetically engineered for the expression of human CYP1A1, 1A2, 1B1, 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Propofol is the most commonly used general anesthetic drug in many countries, including Jordan. However, there is a wide variation in the propofols' dose and response among the patients. Genetic variation in the cytochrome (CYP) 2B6 gene affects propofol metabolism and might affect propofol dose and response.
AIMS: This study aimed to determine the influence of major genetic alleles of the CYP2B6 gene, CYP2B6*2A, *6A, *3, *4A, and *5A, on the required propofol dose and response among Jordanian Arabic patients attending The University of Jordan Hospital.
METHODS: A total of 155 pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochromes P450 (CYPs) play a prominent role in catalyzing phase I xenobiotic biotransformation and account for about 75% of the total metabolism of commercially available drugs, including chemotherapeutics. The gene expression and enzyme activity of CYPs are variable between individuals, which subsequently leads to different patterns of susceptibility to carcinogenesis by genotoxic xenobiotics, as well as differences in the efficacy and toxicity of clinically used drugs. This research aimed to examine the presence of the CYP2B6*9 polymorphism and its possible association with the incidence o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacogenomics is increasingly important to guide objective, safe, and effective individualised prescribing. Personalised prescribing has revolutionised treatments in the past decade, allowing clinicians to maximise drug efficacy and minimise adverse effects based on a person's genetic profile. Opioids, the gold standard for cancer pain relief, are among the commonest medications prescribed in palliative care practice. This narrative review examines the literature surrounding opioid pharmacogenomics and its applicability to the palliative care cancer population. There is currently limited in
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major depressive disorder (MDD) is treated largely by trial and error, despite marked interindividual variation in antidepressant exposure, efficacy and tolerability. Pharmacogenomics (PGx) has therefore been proposed as a route to stratified antidepressant treatment. This Review asks whether current evidence supports that claim by distinguishing actionable drug-gene guidance, clinical utility in broad trial populations and subgroup evidence for stratified care. Contemporary guidance supports genotype-informed prescribing for selected antidepressants, most consistently through CYP2D6 and CYP2C
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative real-time polymerase chain reaction for identifying CYP2B6 gene expression was done on blood samples of 30 phenobarbitone responder and 30 non-responder neonates with seizures. CYP2B6 was observed to be significantly down regulated among phenobarbitone non-responders as compared to phenobarbitone responders (Mean (SD) DCt 17.97 (1.19) vs 15.40 (1.83); P<0.001).
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical effect of bupropion is mediated by its active metabolite hydroxybupropion. Previous studies have reported conflicting impact of the CYP2B6*6 variant allele on the formation of hydroxybupropion from bupropion. The aim of this study was to clarify the effect of CYP2B6*6 and secondarily CYP2D6 genotype on steady-state serum concentrations of bupropion and hydroxybupropion in a large population of psychiatric patients.
METHODS: Retrospective information about dose-adjusted serum concentrations (C/D ratios) of bupropion and hydroxybupropion, CYP2B6 genotype (ie, data on th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methadone is a synthetic opioid that is often used for prevention of withdrawal symptoms and for management of chronic pain. In concentrations above the therapeutic level however, methadone can lead to detrimental side effects, such as respiratory depression. Several cytochrome P450 (CYP) enzymes are involved in methadone metabolism, foremost in building the main metabolite 2-ethylidene-1,5-dimethyl-3,3diphenylpyrrolidine (EDDP). It is well known that genetic polymorphisms within the CYPs can lead to an altered metabolism, affecting methadone elimination and peak concentrations. The metabolic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A considerable interindividual variability in methadone pharmacokinetics is seen in patients on methadone maintenance treatment. The aim of this study was to clarify the impact of the reduced function CYP2B6*6 variant allele together with variants in other candidate genes on a steady-state methadone concentration in a naturalistic setting.
METHODS: Information of methadone serum concentration, dose, age, sex, and CYP2C9, CYP2C19, and CYP2D6 genotypes were collected from a routine therapeutic drug monitoring database, whereas variant alleles in CYP2B6 and CYP3A5 were retrospectivel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Tramadol is a widely used opioid, and pharmacogenetics is partially responsible for the variability in its response. The objective was to develop a tramadol population pharmacokinetic (popPK) model including pharmacogenetic information.
METHODS: A single oral dose of 37.5 mg tramadol + 400 mg ibuprofen arginine was administered to 24 European healthy volunteers, and 18 blood samples were obtained from 0.25 h to 24 h after drug intake. Subjects were genotyped for the main pharmacogenes and a popPK model was built using NONMEM® (version 7.3). The role of CYP2D6, CYP2B6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The HepaRG cells have key drug metabolism functionalities comparable to those of primary human hepatocytes. Many studies have reported that this cell line can be used as a reliable in vitro model for human drug metabolism studies, including the assessment of cytochrome P450 (CYP) induction.
OBJECTIVES: The objective of this study is to determine whether CYP mRNA level measurement is superior to the CYP enzyme activity measurement as a convenient high-throughput method for evaluating CYP induction potential using HepaRG cells.
METHODS: QuantiGene Plex 2.0 Assay and LC/MS/MS. mRNA
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a curative treatment for patients with hematologic malignances. Haploidentical HSCT (Haplo-HSCT) is an alternative option for patients who do not have an HLA-matched donor. The use of post-transplantation high dose cyclophosphamide (PT-Cy) is commonly employed for graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis in haplo-HSCT. Cyclophosphamide (Cy) is an alkylating agent with antineoplastic and immunosuppressive activity, whose bioactivation requires the activity of polymorphic enzymes in the liver to produce phosphoramide mustard,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tramadol is an important minor opioid prescribed for pain management. In this study, we analyzed the well-known impact of CYP2D6 genetic variation and 60 additional variants in eight candidate genes (i.e., ABCG2, SLCO1B1, CYP2D6, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A5, and CYP3A4) on tramadol efficacy and safety. Some 108 patients with pain after surgery admitted to a post-anesthesia care unit (PACU) and prescribed tramadol were recruited. They were genotyped, and tramadol M1/M2 metabolite concentrations were determined by a newly validated HPLC-MS/MS method. CYP2D6 intermediate (IM) and poor (PM) me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: Imatinib mesylate (IM) is a reliable first line treatment for chronic myeloid leukaemia (CML). Nevertheless, despite promising results, a considerable proportion of patients develop resistance to the drug. Cytochrome P450 (CYP) enzymes play a crucial role in IM metabolism. Thus, point mutations in CYP genes may modify IM enzyme activity resulting in insufficient treatment response. This investigation was aimed to identify the functional impact of CYP3A5*3, CYP3A4*18 and CYP2B6*6 polymorphisms on the IM response in patients with CML in Azerbaijan.
METHODS: Genotyping o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal obesity (MO) increases fetal androgen concentrations, the prevalence of macrosomia, and predisposes offspring to metabolic dysfunction in later life, especially males. These risks may be, in part, the result of increased liver-specific androgen signalling pathway activity in utero. Androgen signalling activity can be suppressed by androgen metabolism via cytochrome P450 (CYP) isoenzymes (CYP2B6, CYP3A) or through inhibition of the full-length androgen receptor (AR-FL) via the antagonistic isoform, AR-45. We hypothesised MO impairs CYP enzyme activity and AR-45 expression i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.