Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
934 публикаций
Поиск: 242 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 890 с найденным полным текстом
Testicular cancer (TC) is one of the most common malignancies among men aged 15 to 35 and exhibits an increasing global incidence. While some genetic risks are known, nongenetic factors like chronic inflammation and metabolic dysregulation might account for over half of its susceptibility. Research on TC's inflammatory regulation is limited, and traditional studies cannot clearly distinguish causal effects. The key is to clarify the causal link between 91 inflammatory cytokines and TC and explore the mediating role of 1400 metabolites. A two-step Mendelian randomization (MR) study used large-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) represent an innovative source for the standardized in vitro generation of macrophages (Mφ). We here describe a robust and efficient protocol to obtain mature and functional Mφ from healthy as well as disease-specific murine iPSCs. With regard to morphology, surface phenotype, and function, our iPSC-derived Mφ (iPSC-Mφ) closely resemble their counterparts generated in vitro from bone marrow cells. Moreover, when we investigated the feasibility of our differentiation system to serve as a model for rare congenital diseases associated with Mφ malfunction, we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facilitation of endogenous neuroprotective pathways, such as the erythropoietin (Epo) pathway, has been proposed as adjuvant treatment strategies in cerebral malaria. Whether different endogenous protein expression levels of Epo or differences in the abundance of its receptor components could account for the extent of structural neuropathological changes or neurological complications in adults with severe malaria was investigated.
METHODS: High sensitivity immunohistochemistry was used to assess the frequency, distribution and concordance of Epo and components of its homodimeric a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ß2 integrin receptors consist of an alpha subunit (CD11a-CD11d) and CD18 as the common beta subunit, and are differentially expressed by leukocytes. ß2 integrins are required for cell-cell interaction, transendothelial migration, uptake of opsonized pathogens, and cell signaling processes. Functional loss of CD18-termed leukocyte-adhesion deficiency type 1 (LAD1)-results in an immunocompromised state characterized by frequent occurrence of severe infections. In immunosuppressed individuals Aspergillus fumigatus is a frequent cause of invasive pulmonary fungal infection, and often occurs in pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin (IL)-3 is a multipotent hematopoietic growth factor produced by activated T cells, monocytes/macrophages and stroma cells. The human IL-3 gene is located on chromosome 5 near segment 5q31. The high-affinity receptor for human IL-3 is composed of alpha and beta subunits. IL-3 shares a common beta subunit with granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and IL-5; this subunit has been mapped to chromosome 22q13.1. The biological effects of IL-3 have been studied in human and murine hematopoietic cell lines and normal human marrow cells. Addition of IL-3 to the culture m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a rare cerebrovascular disease characterized by a progressive stenosis at the terminal portion of the internal carotid artery and an abnormal vascular network at the base of the brain. Although its etiology is still unknown, intrinsic immune reactions such as autoimmune response has been implicated in the pathogenesis of MMD. Recently, the RING finger protein 213 (RNF213) was found to be an important risk gene for MMD, and is predominantly expressed in blood cells and the spleen. Thus, we hypothesized that patients with MMD represent an intrinsic autoimmune status med
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating Ras signaling is a major driver in juvenile and the myeloproliferative variant of chronic myelomonocytic leukemia (JMML/MP-CMML). Numerous studies suggest that GM-CSF signaling plays a central role in establishing and maintaining JMML/MP-CMML phenotypes in human and mouse. However, it remains elusive how GM-CSF signaling impacts on JMML/MP-CMML initiation and progression. Here, we investigate this issue in a well characterized MP-CMML model induced by endogenous Nras(G12D/+) mutation. In this model, Nras(G12D/+) hematopoietic stem cells (HSCs) are required to initiate and maintain C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent reports have suggested that after infection of BALB/c mice with Leishmania major, CD4+ T cells responding to a single antigen, LACK (Leishmania homologue of receptors for activated C kinase), drive the differentiation of other responding T cells to the Th2 phenotype and so allow lesion development to occur. Transgenic mice expressing LACK in the thymus are tolerant to LACK and thus resolve infection with L. major. The oral administration of soluble protein to mice has been shown to result in the peripheral tolerance of antigen-specific CD4+ T cells. We therefore sought to tolerize LACK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GM-CSF is important in regulating acute, persistent neutrophilic inflammation in certain settings, including lung injury. Ligand binding induces rapid internalization of the GM-CSF receptor (GM-CSFRα) complex, a process essential for signaling. Whereas GM-CSF controls many aspects of neutrophil biology, regulation of GM-CSFRα expression is poorly understood, particularly the role of GM-CSFRα in ligand clearance and whether signaling is sustained despite major down-regulation of GM-CSFRα surface expression. We established a quantitative assay of GM-CSFRα surface expression and used this, togeth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants of small airways and interstitial pulmonary disease have not been comprehensively studied. This cluster of respiratory disorders usually manifests from early infancy ('lung disease in utero'). In this study, 24 variants linked to these entities are described. The variants involved two genes associated with surfactant metabolism dysfunction (ABCA3 and CSF2RB), two with pulmonary fibrosis (MUC5B and SFTP), one with bronchiectasis (SCNN1B), and one with alpha-1-antitrypsin deficiency (SERPINA1). A nonsense variant, MUC5B:c.16861G > T, p.Glu5621*, was found in homozygous state in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with chronic kidney disease (CKD) experience high rates of atherosclerotic cardiovascular disease and death that are not fully explained by traditional risk factors. In animal studies, defective cellular cholesterol efflux pathways which are mediated by the ATP binding cassette transporters ABCA1 and ABCG1 are associated with accelerated atherosclerosis. We hypothesized that cholesterol efflux in humans would vary in terms of cellular components, with potential implications for cardiovascular disease.
METHODS: We recruited 120 CKD patients (eGFR<30mL/min/1.73m2) and 120 c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graft versus host disease (GVHD) occurs after bone marrow transplantation and is one of the most important causes of death worldwide. Reviews demonstrated GVHD patients with involvement of various tissues and organs, such as salivary glands. The diagnosis of acute GVHD has been the biopsies and the histopathologic evaluation of tissue from an involved organ. These procedures are invasive. Saliva proteins as possible biomarker for GVHD could facilitate the management and diagnosis accuracy. For support the proposed hypotheses, in this pilot study we collected whole saliva samples from patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-3 (IL-3) is a multipotent hematopoietic growth factor produced by activated T-cells, monocytes/macrophages and stroma cells. Human IL-3 gene is located on chromosome 5 near segment 5q31. The high affinity receptor for human IL-3 is composed of alpha and beta subunits. IL-3 shares common beta subunit with GM-CSF and IL-5 which has been mapped to chromosome 22q13.1. The biological effects of IL-3 have been studied in human and murine hematopoietic cell lines and normal human bone marrow cells. Addition of IL-3 to the culture medium induces proliferation, maturation and probably self
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor BHLHE40 is an emerging regulator of the immune system. Recent studies suggest that BHLHE40 regulates type 2 immunity, but this has not been demonstrated in vivo. We found that BHLHE40 is required in T cells for a protective TH2 cell response in mice infected with the helminth Heligmosomoides polygyrus bakeri H. polygyrus elicited changes in gene and cytokine expression by lamina propria CD4+ T cells, many of which were BHLHE40 dependent, including production of the common β (CSF2RB) chain family cytokines GM-CSF and IL-5. In contrast to deficiency in GM-CSF or IL-5 alo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Crohn's disease (CD) is a highly heritable disease that is particularly common in the Ashkenazi Jewish population. We studied 2 large Ashkenazi Jewish families with a high prevalence of CD in an attempt to identify novel genetic risk variants.
METHODS: Ashkenazi Jewish patients with CD and a positive family history were recruited from the University College London Hospital. We used genome-wide, single-nucleotide polymorphism data to assess the burden of common CD-associated risk variants and for linkage analysis. Exome sequencing was performed and rare variants that were pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Inflamed atherosclerotic plaques can be visualized by noninvasive positron emission and computed tomographic imaging with (18)F-fluorodeoxyglucose, a glucose analog, but the underlying mechanisms are poorly understood.
OBJECTIVE: Here, we directly investigated the role of Glut1-mediated glucose uptake in apolipoprotein E-deficient (ApoE(-/-)) mouse model of atherosclerosis.
METHODS AND RESULTS: We first showed that the enhanced glycolytic flux in atheromatous plaques of ApoE(-/-) mice was associated with the enhanced metabolic activity of hematopoietic stem and multipotential prog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is an aggressive myeloproliferative neoplasm in children characterized by the overproduction of monocytic cells that infiltrate the spleen, lung, and liver. JMML remains a disease for which few curative therapies are available other than myeloablative hematopoietic stem cell transplant (HSCT); however, relapse remains a major cause of treatment failure and the long-term morbidities of HSCT for survivors are substantial. A hallmark feature of JMML is acquired hypersensitivity by clonal myeloid progenitor cells to granulocyte macrophage-colony stimulating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC), the seventh most common cancer worldwide, is strongly associated with chronic inflammation. While chronic inflammation is often localized, systemic inflammation represents a generalized, systemic state of immune activation characterized by elevated circulating cytokines and changes in immune cell populations. However, the causal relationship between systemic inflammation and HNSCC remains elusive. This study employed Mendelian randomization (MR) to address this knowledge gap, using genetic variants as instrumental variables to estimate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a syndrome of reduced GM-CSF-dependent, macrophage-mediated surfactant clearance, dysfunctional foamy alveolar macrophages, alveolar surfactant accumulation, and hypoxemic respiratory failure for which the pathogenetic mechanism is unknown. Here, we examine the lipids accumulating in alveolar macrophages and surfactant to define the pathogenesis of PAP and evaluate a novel pharmacotherapeutic approach. In PAP patients, alveolar macrophages have a marked increase in cholesterol but only a minor increase in phospholipids, and pulmonary surfactant has an in
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoietin (Epo) stimulates red blood cell production by docking with its cognate receptor on the erythroid progenitor cell and triggering an array of signaling pathways that inhibit apoptosis and promote cell proliferation and differentiation. In its pharmaceutical forms, epoetin and darbepoetin, Epo is widely used to treat various anemias, including those associated with cancer. The Epo receptor is also expressed by nonhematopoietic cells, including cancer cells, and Epo exhibits a "tissue-protective" effect on nonhematopoietic tissues, possibly mediated through a novel heteroreceptor, b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.