Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
581 публикаций
Поиск: 206 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 212 с найденным полным текстом
Emerging evidence has revealed the critical roles of microRNAs (miRNAs) in the regulation of innate immune responses. Nevertheless, it remains poorly understood whether specific miRNAs can directly modulate retinoic acid-inducible gene I (RIG-I), a principal sensor of cytoplasmic viral RNA and a key initiator of antiviral innate immunity. In this study, we identified miR-26a-5p as a potent activator of the innate antiviral immune responses. Notably, this activation operates independently of the canonical miRNA pathways of translational repression and mRNA degradation. Instead, we demonstrated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we developed a novel, multiplex qPCR assay for simultaneous detection of RIG-1, MDA5, and IFIT-1 at the mRNA level. The assay was validated in A549 cells transfected with in vitro transcribed RNAs. Both exogenous RNA-GFP and self-amplifying (saRNA-GFP) induced significant expression of RIG-1, MDA5, IFIT-1, as well as type I and III interferons. In contrast, native RNA from intact A549 cells did not upregulate expression of these genes. Next, we evaluated RIG-1, MDA5, and IFIT-1 mRNA levels in the white blood cells of patients with influenza A virus (H3N2) or SARS-CoV-2. In acute
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was demonstrated by subtractive hybridization that the infection of a human embryonic kidney cell line with tick-borne encephalitis virus causes an approximately tenfold transcription activation of the RIG-1 gene, which encodes a protein of the DExH/D-box-containing RNA helicase family. A possible involvement of the protein in antiviral cell systems is discussed. The English version of the paper: Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2004, vol. 30, no. 2; see also http://www.maik.ru.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small molecular nucleic acid drugs produce antiviral effects by activating pattern recognition receptors (PRRs). In this study, a small molecular nucleotide containing 5'triphosphoric acid (5'PPP) and possessing a double-stranded structure was designed and named nCoV-L. nCoV-L was found to specifically activate RIG-I, induce interferon responses, and inhibit duplication of four RNA viruses (Human enterovirus 71, Human poliovirus 1, Human coxsackievirus B5 and Influenza A virus) in cells. In vivo, nCoV-L quickly induced interferon responses and protected BALB/c suckling mice from a lethal dose
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vesicular stomatitis virus (VSV) is a negative-sense single-stranded RNA virus that closely resembles its deadly cousin, rabies virus. In mice, VSV elicits a rapid and severe T cell-independent encephalitis, indicating that resident glial cells play an important role in the initiation of central nervous system (CNS) inflammation. Recently, retinoic acid-inducible gene I (RIG-I)-like helicases have been shown to function as intracellular pattern recognition receptors for replicative viral RNA motifs. In the present study, we demonstrate that the expression of two members of this RIG-I-like rece
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XPB is a DNA-dependent helicase and a subunit of the TFIIH complex required for both transcription and DNA repair. XPB contains four domains: an N-terminal domain, two conserved helicase domains (HD1 and HD2) and a C-terminal extension. The C-terminal extension is important for DNA repair since the phosphorylation of Ser751 inhibits 5'-incision by ERCC1-XPF endonuclease. A disease-causing frameshift mutation (XP11BE) that changes the last 42 amino acids of XPB causes manifestations including impaired DNA repair and deficient transcription. Here, the crystal structure of the C-terminal half of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant N-glycosylation has been implicated in viral diseases. Alpha-(1,6)-fucosyltransferase (FUT8) is the sole enzyme responsible for core fucosylation of N-glycans during glycoprotein biosynthesis. Here we find that multiple viral envelope proteins, including Hepatitis C Virus (HCV)-E2, Vesicular stomatitis virus (VSV)-G, Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-Spike and human immunodeficiency virus (HIV)-gp120, enhance FUT8 expression and core fucosylation. HCV-E2 manipulates host transcription factor SNAIL to induce FUT8 expression through EGFR-AKT-SNAIL activation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferons (IFNs), IFN-stimulated genes (ISGs), and inflammatory cytokines mediate innate immune responses, and are essential to establish an antiviral response. Within the innate immune responses, retinoic acid-inducible gene I (RIG-I) is a key sensor of virus infections, mediating the transcriptional induction of IFNs and inflammatory proteins. Nevertheless, since excessive responses could be detrimental to the host, these responses need to be tightly regulated. In this work, we describe, for the first time, how knocking-down or knocking-out the expression of IFN alpha-inducible protein 6 (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligoadenylate synthetases-like (OASL) protein exerts various effects on DNA and RNA viruses by inhibiting cGAS-mediated IFN production and by enhancing RIG-I-mediated IFN induction, respectively. In this study, we aimed to examine the role of OASL in pseudorabies virus (PRV) proliferation and investigate the function of the PRV UL24 protein in cellular innate immunity. We found that OASL regulates PRV proliferation by enhancing RIG-I signaling. PRV infection decreased the expression of OASL at both the mRNA and protein levels in PK15 and HeLa cells. OASL expression suppressed the proliferatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY HYPOTHESIS: Is it possible to immunologically activate human cervical epithelial cells to produce antiviral factors that inhibit herpes simplex virus type 2 (HSV-2) replication?
STUDY FINDING: Our results indicate that human cervical epithelial cells possess a functional TLR3/RIG-I signaling system, the activation of which can mount an Interferon-λ (IFN-λ)-mediated anti-HSV-2 response.
WHAT IS KNOWN ALREADY: There is limited information about the role of cervical epithelial cells in genital innate immunity against HSV-2 infection.
STUDY DESIGN, SAMPLES/MATERIALS, METHODS: We examined
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaviviruses, the human pathogens responsible for dengue fever, West Nile fever, tick-borne encephalitis, and yellow fever, are endemic in tropical and temperate parts of the world. The flavivirus nonstructural protein 1 (NS1) functions in genome replication as an intracellular dimer and in immune system evasion as a secreted hexamer. We report crystal structures for full-length, glycosylated NS1 from West Nile and dengue viruses. The NS1 hexamer in crystal structures is similar to a solution hexamer visualized by single-particle electron microscopy. Recombinant NS1 binds to lipid bilayers and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA viral infections seriously endanger human health. Src homology 2 (SH2) domain-containing protein tyrosine phosphatase 2 (SHP2) suppresses innate immunity against influenza A virus, and pharmacological inhibition of SHP2 provokes hepatic innate immunity. SHP2 binds and catalyzes tyrosyl dephosphorylation of protein zero-related (PZR), but the regulatory effect of PZR on innate immune response to viral infection is unclear. In this study, the transcription and protein level of PZR in host cells were found to be decreased with RNA viral infection, and high level of PZR was uncovered to inhibi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perifascicular atrophy is a unique pathological hallmark in dermatomyositis (DM)-affected muscles; however, the mechanism underlying this process remains unclear. In this study, we aimed to investigate the potential role of the immunoproteasome subunit β5i and retinoic acid-inducible gene-I (RIG-I) in DM-associated muscle atrophy.
METHODS: The expression of β5i and RIG-I in the muscles of 16 patients with DM was examined by PCR, western blotting and immunohistochemistry. The associations between β5i and RIG-I expression levels and muscle disease severity were evaluated. Lentivirus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Our pharmacogenomic study evaluated the influence of the presence/absence of genetic variants of psoriasis-risk loci on the clinical response to secukinumab. Differences in the single-nucleotide polymorphism (SNP) pattern characterizing HLA-Cw6+ or HLA-Cw6- patient subpopulations, showing high or low responses to secukinumab, were also analyzed. Methods: 417 SNPs were analyzed by Next-Generation Sequencing technology, in a cohort of 62 psoriatic patients and undergone secukinumab treatment. Univariate regression analysis was employed to examine the association between SNP and clinic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragonimiasis is a common zoonotic parasitic disease. The retinoic acid-inducible gene I (RIG-I) signaling is very important for the host to recognize invading pathogens (especially viruses and bacteria). However, the role of RIG-I signaling in the early stages of P. proliferus infection remains unclear. Therefore, in this study, Sprague-Dawley (SD) rat models with lung damage caused by P. proliferus were established. Experimental methods including Enzyme-linked Immuno Sorbent Assay (ELISA), real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction (PCR), western blotting, and hematoxylin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pattern recognition receptor RIG-I plays an important role in the recognition of nonself RNA and antiviral immunity. RIG-I's natural ligand, triphosphate RNA (ppp-RNA), is proposed to be a valuable addition to the growing arsenal of cancer immunotherapy treatment options. In this study, we present comprehensive data validating the concept and utility of treatment with synthetic RIG-I agonist ppp-RNA for the therapy of human cancer, with melanoma as potential entry indication amenable to intratumoral treatment. Using mRNA expression data of human tumors, we demonstrate that RIG-I expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients infected with hepatitis C virus (HCV) have an increased risk of developing type 2 diabetes. HCV infection is linked to various liver abnormalities, potentially contributing to this association. We show that HCV infection increases the levels of hepatic selenoprotein P (SeP) mRNA (SEPP1 mRNA) and serum SeP, a hepatokine linked to insulin resistance. SEPP1 mRNA inhibits type I interferon responses by limiting the function of retinoic-acid-inducible gene I (RIG-I), a sensor of viral RNA. SEPP1 mRNA binds directly to RIG-I and inhibits its activity. SEPP1 mRNA knockdown in hepatocytes cau
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The innate immune system senses viral infection by recognizing a variety of viral components (including double-stranded (ds)RNA) and triggers antiviral responses. The cytoplasmic helicase proteins RIG-I (retinoic-acid-inducible protein I, also known as Ddx58) and MDA5 (melanoma-differentiation-associated gene 5, also known as Ifih1 or Helicard) have been implicated in viral dsRNA recognition. In vitro studies suggest that both RIG-I and MDA5 detect RNA viruses and polyinosine-polycytidylic acid (poly(I:C)), a synthetic dsRNA analogue. Although a critical role for RIG-I in the recognition of se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: The innate immune response is a common occurrence in many neuroinflammatory diseases. Central Nervous System (CNS) resident immune cells are able to detect and react to infections and sterile trauma. Peripheral immune cell migration into CNS is regulated by the blood-brain barrier, although peripheral immune cells can invade CNS through meninges, choroid plexus, perivascular spaces, and cerebrospinal fluid. Consequently, in the brain, immune reactions can be mediated by both resident and peripheral immune cells. Both in the periphery and within the CNS, innate immune re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RIG-I is a cytosolic pathogen recognition receptor that initiates immune responses against RNA viruses. Upon viral RNA recognition, antiviral signaling requires RIG-I redistribution from the cytosol to membranes where it binds the adaptor protein, MAVS. Here we identify the mitochondrial targeting chaperone protein, 14-3-3ε, as a RIG-I-binding partner and essential component of a translocation complex or "translocon" containing RIG-I, 14-3-3ε, and the TRIM25 ubiquitin ligase. The RIG-I translocon directs RIG-I redistribution from the cytosol to membranes where it mediates MAVS-dependent innate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.