Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1676 публикаций
Поиск: 270 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 536 с найденным полным текстом
International journal of biological macromolecules2026eng
Antisense oligonucleotides (ASOs) that can silence target mRNAs are highly appealing for molecular therapy of a variety of diseases, but their practical applications are still hindered by the off-target effect and low efficiency. Here, we report a DNA logic-gated multi-ASO nanoactivator (ASONA) that can achieve accurate cell subtype identification and cell subtype-specific molecular therapy in vitro and in vivo. The ASONA is constructed by assembling the nicked hairpin DNA and three kinds of three-way junction DNA probes with inactivated ASO drugs on the gold nanoparticles. As a paradigm, tumo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The observation that 3-aminobenzamide, which inhibits a variety of ADP-ribose transferases, prolongs the gamma-irradiation-induced increase in intracellular p53 concentration suggested that one or more of such enzymes may determine the duration of the p53 response during G1 arrest. The role of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), an abundant nuclear enzyme activated by DNA strand breaks, in the p53 response to y-irradiation was investigated in Burkitt's lymphoma AG876 cells stably transfected with an inducible PARP antisense construct. Immunoblot analysis revealed that the cellular content of P
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mdx52 mouse model recapitulates a frequent mutation profile associated with brain involvement in Duchenne muscular dystrophy. Deletion of exon 52 impedes expression of two dystrophins (Dp427, Dp140) expressed in brain, and is eligible for therapeutic exon-skipping strategies. We previously showed that mdx52 mice display enhanced anxiety and fearfulness, and impaired associative fear learning. In this study, we examined the reversibility of these phenotypes using exon 51 skipping to restore exclusively Dp427 expression in the brain of mdx52 mice. We first show that a single intracerebrovent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social recognition constitutes the basis of social life. In male mice and rats, social recognition is known to be governed by the neuropeptide oxytocin (OT) through its action on OT receptors (OTRs) in the medial amygdala. In female rats and mice, which have sociosexual behaviors controlling substantial investment in reproduction, an important role for OT in sociosexual behaviors has also been shown. However, the site in the female brain for OT action on social recognition is still unknown. Here we used a customized, controlled release system of biodegradable polymeric microparticles to delive
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the specific expression of the antisense RNA against hepatitis B virus X (HBX) gene in hepatoblastoma cell line and its anti -HBV activity.
METHODS: HBX gene (nt.1370-1827) was amplified by PCR, then cloned into EB virus vector pEBAF which contained human alpha-fetoprotein promoter and enhancer. After transfected into 2.2.15 hepatoma cells and ECV304 human endothelial cells by lipofectin, northern blot, ELISA and real-time qualitative PCR were carried out to assay the expression of HBX mRNA, HBV antigens and HBV DNA level, respectively.
RESULTS: The HBX antisense RNA expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligonucleotides (ASOs) hold promise for therapeutic splice switching correction for genetic diseases, in particular for Duchenne muscular dystrophy (DMD), for which ASO-exon skipping represents one of the most advanced therapeutic strategies. We have previously reported the therapeutic potential of tricyclo-DNA (tcDNA) in mouse models of DMD, highlighting the unique pharmaceutical properties and unprecedented uptake in many tissues after systemic delivery, including the heart and central nervous system. TcDNA-ASOs demonstrate an encouraging safety profile and no particular class-rel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key determinant of the frequency of IncF plasmid-mediated DNA transfer between enterobacterial cells is the FinOP system. traJ, a positive regulator of the transfer (tra) genes is controlled at the post-transcriptional level by two negative elements, finP and finO. FinP is a plasmid-specific antisense RNA, whereas finO encodes a proteic co-repressor which is not plasmid specific but exchangeable among F-like plasmids. We designed a traJ-lacZ test system that allowed us to monitor the effects of FinP and various FinP mutants on traJ expression. Furthermore, the introduction of finO into the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The tumor suppressor p14(ARF) and proto-oncogene epidermal growth factor receptor (EGFR) play important roles in the development of laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC). This study was aimed to determine whether combining recombinant p14(ARF) with antisense complementary DNA of EGFR could improve the therapeutic effectiveness in LSCC.
MATERIALS AND METHODS: After human larynx cancer cells (Hep-2) were infected with recombinant adenoviruses (Ad-p14(ARF) and Ad-antisense EGFR) together or alone in vitro, the proliferation and cell cycle distribution of Hep-2 cells were detected by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense inhibition of gene expression is usually achieved using nuclease-resistant oligonucleotide analogs that promote mRNA degradation through RNase H or RNase P, or by steric hindrance of translation. Bridge nucleic acids (BNAs) are nucleotide analogs available in a few chemical variants. We evaluated gapmers composed of an oligodeoxynucleotide flanked by BNA residues in a BNA5-DNA8-BNA4 configuration, using the available variants: the original locked nucleic acid (LNA; 2'-O,4'-methylene bridge), cET (2'-O,4'-ethyl bridge), cMOE (2'-O,4'-methoxyethyl bridge), and BNANC (2'-O,4'-aminomethy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has not yet been systematic studies which attempt to elucidate detailed profiles of the interaction between antimicrobial drugs and macrophage microbicidal mechanisms. We examined the effects of antisense oligo DNAs (AsDNAs) against oxyR and ahpC on the susceptibility of Mycobacterium avium complex (MAC) to the H2O2-halogenation system and combined antimycobacterial drugs [clarithromycin (CAM) + rifampicin (RFP)], both separately and in combination. It was found that AsDNA treatment of MAC did not affect the susceptibility of the organisms to any of the antimicrobial systems tested. Sinc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence for the involvement of epigenetics in sex determination, maintenance, and plasticity, from plants to humans. In our previous work, we reported a transgenerational feminization of a zebrafish population for which the first generation was exposed to cadmium, a metal with endocrine disrupting effects. In this study, starting from the previously performed whole methylome analysis, we focused on the zbtb38 gene and hypothesized that it could be involved in sex differentiation and Cd-induced offspring feminization. We observed sex-specific patterns of both DNA methylatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligonucleotides (ODN) are key molecules for the aim of preventing translation of a gene product or monitoring gene expression in tissues. However, multiple methodological and biological hurdles need to be solved before in vivo application in humans will be possible. For positron emission tomography (PET) investigations, a 20-mer DNA-locked nucleic acid (LNA) mixmer ODN specific for rat chromogranin-A mRNA was labeled with (68)Ga and its uptake was examined in vivo in rats with and without blocking of scavenger receptors by polyribonucleotides. In addition, uptake studies of (68)Ga-LNA were pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisense oligonucleotides (ASO) are very promising drugs for numerous diseases including neuromuscular disorders such as Duchenne muscular dystrophy (DMD). Several ASO drugs have already been approved by the US Food and Drug Administration for DMD and global efforts are still ongoing to improve further their potency, notably by developing new delivery systems or alternative chemistries. In this context, a recent study investigated the potential of different chemically modified ASO to induce exon-skipping in mouse models of DMD. Importantly, the authors reported a strong discrepancy between ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse laser-induced choroidal neovascularization (mouse LCNV) recapitulates the "wet" form of human age-related macular degeneration (AMD). Vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) is a known inflammatory biomarker, and it increases in the choroidal neovascular tissues characteristic of this experimental model. We have designed and constructed gold nanoparticles (AuNPs) functionalized with hairpin-DNA that incorporates an antisense sequence complementary to VCAM-1 mRNA (AS-VCAM-1 hAuNPs) and tested them as optical imaging probes. The 3' end of the hairpin is coupled to a near-infrared fluoro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder affecting motor neurons, and is currently the most frequent genetic cause of infant mortality. SMA is caused by a loss-of-function mutation in the survival motor neuron 1 (SMN1) gene. SMN2 is an SMN1 paralogue, but cannot compensate for the loss of SMN1 since exon 7 in SMN2 mRNA is excluded (spliced out) due to a single C-to-T nucleotide transition in the exon 7. One of the most promising strategies to treat SMA is antisense oligonucleotide (AON)-mediated therapy. AONs are utilized to block intronic splicing silencer number 1 (IS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the budding yeast Saccharomyces cerevisiae, DNA polymerase zeta (pol zeta) is responsible for the great majority of mutations generated during error-prone translesion replication of DNA that contains UV-induced lesions. The catalytic subunit of pol zeta is encoded by the Rev3 gene. The orthologue of Rev3 has been cloned from higher eukaryotic cells, including human, but its role in mutagenesis and carcinogenesis remains obscure. Investigation into the cellular function of pol zeta has been hindered by the fact that Rev3 knockout mice do not survive beyond midgestation, and embryonic stem ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the safety and tolerability, pharmacokinetics, and early evidence of antitumor activity of escalating doses of MG98, an antisense oligonucleotide to DNA methyltransferase 1 (DNMT1), which has been shown to reduce CpG island methylation and allow reexpression of tumor suppressor genes in vitro.
EXPERIMENTAL DESIGN: In this phase I, open-label study, patients with advanced solid malignancies were treated with escalating doses of MG98 administered as a continuous i.v. infusion over 7 days repeated every 14 days. Cohorts of three patients, which could be expanded to six patient
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiresistant Acinetobacter baumannii, a common etiologic agent of severe nosocomial infections in compromised hosts, usually harbors aac(6')-Ib. This gene specifies resistance to amikacin and other aminoglycosides, seriously limiting the effectiveness of these antibiotics. An antisense oligodeoxynucleotide (ODN4) that binds to a duplicated sequence on the aac(6')-Ib mRNA, one of the copies overlapping the initiation codon, efficiently inhibited translation in vitro. An isosequential nuclease-resistant hybrid oligomer composed of 2',4'-bridged nucleic acid-NC (BNA(NC)) residues and deoxynucle
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the functional relevance of c-myb expression for DNA synthesis in patients' T-leukemia cells. [3H]Thymidine incorporation assays of 32 patients' leukemia cells exposed in vitro to c-myb sense or antisense oligodeoxynucleotides served to define two groups of patients: a responder group whose leukemia cells showed 2- to 16-fold lower levels of [3H]thymidine incorporation in c-myb antisense-treated cultures than in c-myb sense-treated cultures (20 patients) and a nonresponder group whose cells showed comparable [3H]thymidine incorporation levels in either c-myb sense- or anti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concepts underlying the antisense approach to disease therapy are discussed, and potential applications are examined. Antisense therapeutic agents bind to DNA or RNA sequences, blocking the synthesis of cellular proteins with unparalleled specificity. Transcription and translation are the two processes with which the agents interfere. There are three major classes of antisense agents: antisense sequences, commonly called antisense oligonucleotides; antigene sequences; and ribozymes. Antisense sequences are derivatives of nucleic acids that hybridize cytosolic messenger RNA (mRNA) sense str
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.