Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10801 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1525 с найденным полным текстом
Kidney disease, or lupus nephritis, is the organ involvement that is most closely associated with specific autoantibodies in patients with SLE. The concept of anti-DNA antibodies being instrumental in the pathogenesis of lupus nephritis emerged ~50 years ago, and has been a topic of debate ever since. This article focuses on the description of the renal sub-cellular targets of nephritogenic autoantibodies and offers a counter-point opinion to the article by Pedersen et al. In addition, we provide an overview of some of the mechanisms by which anti-DNA antibodies bind to their renal targets and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cDNA clone encoding enteropeptidase (EC 3.4.21.9), a key enzyme for the conversion of trypsinogen to trypsin, was isolated from a rat duodenal mucosa cDNA library. Sequences of the 3585 base pair clone predicted that enteropeptidase is synthesized as a single-chain precursor form, proenteropeptidase, consisting of 1058 amino acid residues with an internal signal sequence (51 residues) and is then processed into the mature enzyme consisting of three different peptide chains, i.e., mini, light and heavy chains, not the previously reported two-chain enzyme. The structure of enteropeptidase is r
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA chips prepared on a flat glass surface have unavoidable drawbacks when used for quantitative analysis. In an attempt to overcome this problem, we constructed an HPLC-type system suitable for quantitative analysis that enables base sequence- and T (m)-dependent DNA oligomer separation in a flow system. A small open tubular capillary column (300-mm x 100-microm I.D.) was used. The DNA oligomers used as probes had an amino group at the 5'-end and were immobilized on the inner silica surface of the capillary column which had been sequentially treated with 3-aminopropyltriethoxysilane, butyltri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human factor VIII--von Willebrand factor (vWF) is a large, multimeric glycoprotein that plays a central role in the blood coagulation system, serving both as a carrier for factor VIIIC (antihemophilic factor) and as a major mediator of platelet-vessel wall interaction. Diminished or abnormal vWF activity results in von Willebrand's disease (vWD), a common and complex hereditary bleeding disorder. Overlapping vWF cDNA clones that span 8.2 kilobases of the vWF messenger RNA have been obtained. vWF accounts for approximately 0.3 percent of endothelial cell messenger RNA and was undetectable in se
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: At present, there is no highly effective treatment for metastatic melanoma. Innovative approaches aimed at inducing a more effective immune response against tumors have shown promising results in animal models. One approach involves the genetic modification of tumor cells so that they produce cytokines that stimulate an immune response.
PURPOSE: The aim of this study was to determine the effectiveness of cytokine gene therapy for metastatic melanoma in a murine melanoma model.
METHODS: B16F10 murine melanoma cells, which readily metastasize to the lungs, were transduced with a re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and rapid electrochemical sensing method with high sensitivity and specificity of aptamers was developed for the detection of methylamphetamine (MAMP). A short anti-MAMP thiolated aptamer (Apt) with a methylene blue (MB) probe at 3'-end was immobilized on the surface of a gold electrode (MB-Apt-S/GE). The electrochemical signal appeared when MAMP presenting in the sample solution competed with cDNA for binding with MB-Apt-S. Under optimized conditions, the liner range of this signal-on electrochemical aptasensor for the detection of MAMP achieved from 1.0 to 10.0 nmol/L and 10.0-400 n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
REP38 is a rabbit epididymal secretory protein of 38 kDa that has recently been shown to interact with spermatozoa. A rabbit epididymal cDNA expression library was screened with a polyclonal antibody raised against REP38. A single clone (REP38-c1) with an open reading frame encoding a polypeptide of 666 amino acids was obtained. Cleavage of a 22-amino acid N-terminal signal peptide revealed a mature protein with a theoretical molecular mass of 74.5 kDa. Northern blot analysis revealed the presence of two cross-hybridizing transcripts of approximately 1.3 and 2.5 kilobases that appear to result
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We applied a subtractive hybridization approach to isolate genes differentially expressed between mature kidney and Wilms' tumor. We constructed a complementary DNA library from a total mature kidney complementary DNA subtracted by an excess of mRNA from a Wilms' tumor, WAGR4, with a germline deletion of 11p13 and a somatic loss of alleles at 11p15. Six clones presenting a differential pattern of expression, positive with mRNA from the mature kidney and negative with mRNA from the Wilms' tumor WAGR4, were characterized. Among these clones were two as yet unknown expressed sequences (D11S877E a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-PM-Scl antibodies are associated with polymyositis-scleroderma overlap or either disease alone. Among sera from 39 patients with anti-PM-Scl, 23 recognized the 100-kD band in immunoblot against HeLa cell extract, 16 of which also stained the 70-kD band. A human thymocyte lambda gt11 cDNA expression library was screened with anti-PM-Scl serum, and two clones were identified whose products reacted with 33 and 37 of 39 anti-PM-Scl sera, respectively, but none of 26 negative control sera. Affinity-purified antibody reacting specifically with plaques of the clone stained the 100-kD band on imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural analysis of cDNAs for human and rat androgen receptors (ARs) indicates that the amino-terminal regions of ARs are rich in oligo- and poly(amino acid) motifs as in some homeotic genes. The human AR has a long stretch of repeated glycines, whereas rat AR has a long stretch of glutamines. There is a considerable sequence similarity among ARs and the receptors for glucocorticoids, progestins, and mineralocorticoids within the steroid-binding domains. The cysteine-rich DNA-binding domains are well conserved. Translation of mRNA transcribed from AR cDNAs yielded 94- and 76-kDa proteins an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidative stress and abnormal DNA methylation have been implicated in cancer, including myelodysplastic syndromes (MDSs). This fact leads us to investigate whether oxidative stress is correlated with localized and global DNA methylations in the peripheral blood of MDS patients. Sixty-six MDS patients and 26 healthy individuals were analyzed. Several oxidative stress and macromolecule damage parameters were analyzed. Localized (gene promotor) and global DNA methylations (5-mC and 5-hmC levels; LINE-1 methylation) were assessed. MDS patients had lower levels of reduced glutathione and total anti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОпубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To advance our knowledge on the snake venom composition and transcripts expressed in venom gland at the molecular level, we constructed a cDNA library from the venom gland of Agkistrodon piscivorus leucostoma for the generation of expressed sequence tags (ESTs) database. From the randomly sequenced 2112 independent clones, we have obtained ESTs for 1309 (62%) cDNAs, which showed significant deduced amino acid sequence similarity (scores >80) to previously characterized proteins in National Center for Biotechnology Information (NCBI) database. Ribosomal proteins make up 47 clones (2%) and the r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissues from patients thought to have Epstein-Barr virus (EBV)-induced lymphoproliferative diseases were probed for EBV genomes using 2 independent hybridization techniques. Tissues from six patients with the X-linked lymphoproliferative syndrome, all five renal allograft recipients with immunoblastic sarcoma, and eight patients with diverse types of immunodeficiency and lymphoproliferative diseases such as fatal infectious mononucleosis or malignant lymphoma associated with antecedent immunodeficiency contained significant numbers of EBV genome equivalents per cell. The use of 2 hybridization
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Our purpose was to determine whether complementary DNA (cDNA) microarray analysis (MA) can establish distinct gene expression profiles for 2 phenotypically similar vocal fold lesions: Reinke's edema (RE) and polyps. Established transcript profiles can provide insight into the molecular and cellular processes involved in these diseases.
METHODS: Eleven RE specimens and 17 polyps were analyzed with MA for 8,745 genes. Further MA profiling was attempted within each lesion group to identify molecular markers for reflux exposure and smoking. Prediction analysis was used to predict lesi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purified alpha and beta globin complementary DNAs (cDNAs) have been separated from total radioactively labeled human globin cDNA using mRNA purified from liver of a hydrops fetalis (alpha thalassemia). The beta cDNA hybridizes to the hydrops fetalis mRNA while the alpha cDNA remains single-stranded. the purified alpha and beta cDNAs were assayed for their purity by their hybridization to mRNA prepared from reticulocytes of nonthalassemia, alpha thalassemia, and beta thalassemia subjects. The results indicate that the separated cDNAs are selective in hybridization to alpha or beta globin mRNAs,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
-Archived, clinically classified formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissues can provide nucleic acids for retrospective molecular studies of cancer development. By using non-invasive or pre-malignant lesions from patients who later develop invasive disease, gene expression analyses may help identify early molecular alterations that predispose to cancer risk. It has been well described that nucleic acids recovered from FFPE tissues have undergone severe physical damage and chemical modifications, which make their analysis difficult and generally requires adapted assays. MicroRNAs (miRNAs),
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of genetic and epigenetic changes underlying the development of nasopharyngeal carcinomas have recently been identified. However, there is still limited information on the nature of the genes and gene products whose aberrant expression and activity promote the malignant conversion of nasopharyngeal epithelium. Here, we have performed a genome-wide transcriptome analysis by probing cDNA microarrays with fluorescent-labeled amplified RNA derived from laser capture microdissected cells procured from normal nasopharyngeal epithelium and areas of metaplasia-dysplasia and carcinoma from EBV
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging high-throughput screening technologies are rapidly providing opportunities to identify new diagnostic and prognostic markers and new therapeutic targets in human cancer. Currently, cDNA arrays allow the quantitative measurement of thousands of mRNA expression levels simultaneously. Validation of this tool in hospital settings can be done on large series of archival paraffin-embedded tumor samples using the new technique of tissue microarray. On a series of 55 clinically and pathologically homogeneous breast tumors, we compared for 15 molecules with a proven or suspected role in breast
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.