Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5867 публикаций
Поиск: 244 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 654 с найденным полным текстом
The study aimed at optimization of DNA isolation from blood of representatives of four microbial groups causing sepsis, i.e., Gram negative: Escherichia coli, Gram positive: Staphylococcus aureus, yeast: Candida albicans, and filamentous fungus: Aspergillus fumigatus. Additionally, the five commercial kits for microbial DNA isolation from the blood were tested. The developed procedure of DNA isolation consisted of three consecutive steps, i.e., mechanical disruption, chemical lysis, and thermal lysis. Afterward, DNA was isolated from the previously prepared samples (erythrocyte lysis) with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A proportion of patients with chronic rhinosinusitis, especially if nasal polyps are present, have a diagnosis of fungal rhinosinusitis. The diagnosis is difficult to establish because the symptoms and clinical and radiological signs are non-specific. Also current diagnostic methods, i.e. histology, fungal staining and culture, are insensitive. The performance of the Aspergillus galactomannan (GM) ELISA and real-time PCR for Aspergillus fumigatus mitochondrial DNA was evaluated for the detection of Aspergillus in sinus mucus samples from 25 patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyp
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Routine bacterial and viral cultures of middle ear fluid are often negative, suggesting that other infectious agents may be involved. Because of the similarities between the paranasal sinuses and middle ear space and the recent recognition of fungi as important pathogens in inflammation of the paranasal sinuses, we investigated the potential role of fungi in acute otitis media and serous otitis media using culture and polymerase chain reaction techniques.
STUDY DESIGN: Prospective study.
METHODS: Middle ear effusions of 29 patients who underwent myringotomy and pressur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal disease (IFD) is a major cause of morbidity and mortality in the immunocompromised population. Early diagnosis is challenging due to the low sensitivity and non-specificity of non-invasive fungal biomarkers, the need for invasive specimen collection, and the limitations of culture and histopathology. Detection of circulating fungal cell-free DNA (cfDNA) in plasma and serum by polymerase chain reaction (PCR) represents a novel testing modality for rapid and accurate diagnosis of IFD. In this review, we summarize the performance characteristics of fungal cfDNA PCR for the diagnos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastomyces dermatitidis is a primary fungal pathogen of man and other mammals, but like many other human fungal pathogens, relatively little is known about the factors that account for its virulence and pathogenicity. We developed a transformation system to facilitate molecular genetic studies of putative virulence factors from B. dermatitidis. Transformation of the multinucleate yeasts was achieved by electroporation of DNAs containing a dominant selectable marker, hygromycin B (HygB) resistance. Southern analysis showed that transforming DNA invariably integrated ectopically into the chromo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological communities within living organisms are structured by their host's traits. How host traits affect biodiversity and community composition is poorly explored for some associations, such as arthropods within fungal fruit bodies. Using DNA metabarcoding, we characterized the arthropod communities in living fruit bodies of 11 wood-decay fungi from boreal forests and investigated how they were affected by different fungal traits. Arthropod diversity was higher in fruit bodies with a larger surface area-to-volume ratio, suggesting that colonization is crucial to maintain arthropod populati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onychomycosis is a prevalent disease of the nail. Traditional methods for diagnosis include direct microscopy with potassium hydroxide (KOH microscopy) and fungal culture. Other techniques using histochemical staining have higher sensitivity, but cannot identify genus or species of the infecting agent. PCR assays are sensitive, specific, and capable of genus and species level identification. We describe a real-time PCR assay for 15 different fungi that are associated with onychomycosis. Of 425 clinical samples suspected of onychomycosis analyzed by fungal culture and PCR, 219 samples were posi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food contaminated with fungal pathogens can cause extremely harmful effects to human even when present in low concentrations. Researchers now pay more attention towards rapid DNA extraction for the quick screening, which is highly demanded in diverse research field. Molecular description of many fungal species is identified by different molecular characteristics. Hence, the efficient isolation of genomic DNA and amplification using PCR is a prerequisite for molecular characterization. Here, we used an improved Sodium dodecyl sulfate-Cetyltrimethyl ammonium bromide-Chloroform-isoamyl alcohol me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Molecular diagnostics may enable early, noninvasive detection of invasive fungal disease (IFD) in immunocompromised patients. Cell-free deoxyribonucleic acid (cfDNA) fungal polymerase chain reaction (PCR) assays were recently incorporated into institutional prolonged febrile neutropenia pathways. We aimed to evaluate the performance of plasma cfDNA PCR panels (mold and Candida panels) in pediatric oncology and hematopoietic stem cell transplant (HSCT) patients with clinical concern for IFD.
METHODS: This single-center, observational study assessed plasma cfDNA fungal PCR performan
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a man immunocompromised due to myelodysplastic syndrome with Candida krusei fungemia who had a rising cell-free DNA (cfDNA) giant magnetoresistance (GMR) signal when tested daily using plasma blood samples. With the rise in GMR signal paralleling the development of skin lesions in this patient, we conclude that cfDNA can be used to indicate uncontrolled infection and thus help monitor response to therapy. This index patient provides evidence that an invasive fungal infection requires both direct antifungal therapy and an intact immune system to control the infection. This
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular methods in clinical and research applications frequently encounter complex mixtures of human and microbial DNA, sometimes alongside environmental or reagent contaminants. In metagenomic studies, the presence of host contamination poses a significant challenge, reducing the assay sensitivity of microbial detection and characterization. Different host-depletion and microbial enrichment platforms have been developed to reduce or eliminate host DNA in samples predominantly composed of human DNA. To establish an effective method to assess the efficacy of host DNA depletion or microbial en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomal RNA gene amplicon sequencing is commonly used to evaluate microbiome profiles in health and disease and document the impact of interventional treatments. Nanopore sequencing is attractive since it can provide greater classification at the species level. However, optimized protocols to target marker genes for bacterial and fungal profiling are needed. To achieve an increased taxonomic resolution, we developed extraction and full-length amplicon PCR-based approaches using Nanopore sequencing. Three lysis conditions were applied to a mock microbial community, including known bacterial a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of this work was to evaluate a fungal DNA extraction procedure with the lowest inputs in terms of time as well as of expensive and toxic chemicals, but able to consistently produce genomic DNA of good quality for PCR purposes. Two types of fungal biological material were tested - mycelium and conidia - combined with two protocols for DNA extraction using Sodium Dodecyl Sulphate (SDS) and Cetyl Trimethyl Ammonium Bromide as extraction buffers and glass beads for mechanical disruption of cell walls. Our results showed that conidia and SDS buffer was the combination that lead
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of high-throughput, next-generation sequencing technologies has greatly improved our understanding of the human oral microbiome. While deciphering this diverse microbial community using such approaches is more accurate than traditional culture-based methods, experimental bias introduced during critical steps such as DNA extraction may compromise the results obtained. Here, we systematically evaluate four commonly used microbial DNA extraction methods (MoBio PowerSoil® DNA Isolation Kit, QIAamp® DNA Mini Kit, Zymo Bacterial/Fungal DNA Mini PrepTM, phenol:chloroform-based DNA iso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how cellular activities impact genome stability is critical to multiple biological processes including tumorigenesis and reproductive biology. The fungal pathogen Candida albicans displays striking genome dynamics during its parasexual cycle as tetraploid cells, but not diploid cells, exhibit genome instability and reduce their ploidy when grown on a glucose-rich "pre-sporulation" medium. Here, we reveal that C. albicans tetraploid cells are metabolically hyperactive on this medium with higher rates of fermentation and oxidative respiration relative to diploid cells. This heighte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Orthopoxvirus known as the monkeypox virus (MPXV) has resurfaced as a global public health concern and is becoming increasingly difficult to control due to growing resistance to tecovirimat and the limitations of current antiviral treatments. This study focused on natural product-based inhibitors targeting the viral DNA polymerase holoenzyme (PDB ID: 8HG1), an essential replication complex mechanistically distinct from conventional therapies. A comprehensive computer-aided drug design workflow was used to screen 36,395 natural compounds through molecular docking, followed by pharmacokineti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The neonatal mycobiome remains an underexplored component of early-life microbial ecology. Although fungi may contribute to immune maturation and host-microbe interactions, fungal DNA profiles across maternal and neonatal body sites are poorly characterized. This exploratory pilot study aimed to characterize fungal DNA profiles across multiple maternal and neonatal biological compartments during early life.
MATERIALS AND METHODS: Ten mother-infant dyads were enrolled at ≥37 weeks' gestation. Three focal dyads (one complete and two near complete) were selected for detailed mycobiom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report two cases of fungal keratitis due to rare melanized fungal pathogens in ocular infection, one is the first case report of keratitis due to Pseudopithomyces maydicus and the second is keratitis due to rare fungal pathogen in ocular infections Phialophora chinensis.
METHOD: Conventional mycology during routine diagnostics helped in identifying these rare fungal isolates, following which we proceeded for the confirmation of identification by DNA sequencing and did in-vitro antifungal susceptibility test to understand their susceptibility pattern. The clinical information for t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen strains of chromoblastomycosis and phaeohyphomycosis etiologic agent fungi were obtained from different geographical origins. These strains were genotypically compared by means of the RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) technique. The data generated showed a high degree of polymorphism between distinct species and a low polymorphism between strains of the same species. The results generated by these tests were subjected to a numerical taxonomy analysis, using the unweighted pair-group method. A phenogram was constructed for the set of strains studied. Based on its structure, we co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.