Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12788 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 664 с найденным полным текстом
An age-dependent increase in ribosomal DNA (rDNA) methylation has been observed across a broad spectrum of somatic tissues and the male mammalian germline. Bisulfite pyrosequencing (BPS) was used to determine the methylation levels of the rDNA core promoter and the rDNA upstream control element (UCE) along with two oppositely genomically imprinted control genes (PEG3 and GTL2) in individual human germinal vesicle (GV) oocytes from 90 consenting women undergoing fertility treatment because of male infertility. Apart from a few (4%) oocytes with single imprinting defects (in either PEG3 or GTL2)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eurytrema pancreaticum is one of the most common trematodes of cattle and sheep, and also infects humans occasionally, causing great economic losses and medical costs. In this study, the sequences of the complete nuclear ribosomal DNA (rDNA) repeat units of five E. pancreaticum individuals were determined for the first time. They were 8306-8310 bp in length, including the small subunit (18S) rDNA, internal transcribed spacer 1 (ITS1), 5.8S rDNA, internal transcribed spacer 2 (ITS2), large subunit (28S) rDNA and intergenic spacer (IGS). There were no length variations in any of the investigated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic cells limit ribosomal DNA (rDNA) transcription by RNA polymerase I (RNAP-I) to maintain genome integrity. African trypanosomes present an excellent model for studies on RNAP-I regulation because they possess a bifunctional RNAP-I and because RNAP-II transcription appears unregulated. Since Elp3, the catalytic component of Elongator, controls RNAP-II transcription in yeast and human cells, we predicted a role for a trypanosome Elp3-related protein, ELP3a or ELP3b, in RNAP-I regulation. elp3b null and conditional strains specifically exhibited resistance to a transcription elongation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA of Borrelia burgdorferi spirochetes extracted by ammonium hydroxide was used as the template for nested polymerase chain reaction (PCR) amplification of the species-specific 16S ribosomal DNA (rDNA). The primers were those well known to be specific for signature sequence amplification of the B burgdorferi sensu lato 16S ribosomal RNA gene. The positive 293-base-pair nested PCR amplicon was subjected to routine direct automated Sanger sequencing. A 50-base sequence excised randomly from the sequencing electrophoretogram between the 2 nested PCR primer binding sites was sufficient for th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have amplified and sequenced the 5.8S and 28S ribosomal DNA genes and intergenic regions of Paracoccidioides brasiliensis, strain Pb01. Using primers specifically designed for both ribosomal DNA regions, we were able to discriminate between P. brasiliensis and other human pathogenic fungi by PCR. The use of this molecular marker could be important for paracoccidiodomycosis diagnosis and ecological and molecular epidemiological studies of P. brasiliensis in Latin America.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human ribosomal DNA (rDNA) copy number (CN) has been challenging to analyse, and its sequence has been excluded from reference genomes due to its highly repetitive nature. The 45S rDNA locus encodes essential components of the cell, nevertheless rDNA displays high inter-individual CN variation that could influence human health and disease. CN alterations in rDNA have been hypothesized as a possible factor in autism spectrum disorders (ASD) and were shown to be altered in Schizophrenia patients. We tested whether whole-genome bisulphite sequencing can be used to simultaneously quantify rDNA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA fingerprinting of 15 reference strains and 24 clinical isolates of Chlamydia trachomatis, 2 strains of C. psittaci and one strain of C. pneumoniae was studied by use of universal 16 + 23S RNA from Escherichia coli, 16S rDNA-directed oligonucleotide and randomly cloned chlamydial DNA probes. The rRNA-gene restriction patterns (ribotypes) enabled the differentiation of chlamydial species. Following DNA cleavage by restriction endonuclease PvuII, lymphogranuloma venereum and trachoma biovars of C. trachomatis could be differentiated. An oligonucleotide, designed to hybridize the C. trachomati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human apurinic/apyrimidinic endonuclease activity, called AP endonuclease I, is missing from or altered specifically in cells cultured from Xeroderma pigmentosum group-D individuals (XP-D cells) (Kuhnlein, U., Lee, B., Penhoet, E. E., and Linn, S. (1978) Nucleic Acids Res. 5,951-960). We have now observed that another nuclease activity, UV endonuclease III, is similarly not detected in XP-D cells and is inseparable from the AP endonuclease I activity. This activity preferentially cleaves the phosphodiester backbone of heavily ultraviolet-irradiated DNA at unknown lesions as well as at one of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusion genes are frequently observed in hematologic malignancies and soft tissue sarcomas, and are usually associated with chromosome abnormalities. Many of these fusion genes create in-frame fusion transcripts that result in the production of fusion proteins, and some of which aid tumorigenesis. These fusion proteins are often associated with disease phenotype and clinical outcome, and act as markers for minimal residual disease and indicators of therapeutic targets. Here, we identified the 28S ribosomal DNA (RN28S1) gene as a novel fusion partner of the B-cell leukemia/lymphoma 11B gene (BCL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The taxonomic distinctiveness of Ascaris lumbricoides and A. suum, two of the world's most significant nematodes, still represents a much-debated scientific issue. Previous studies have described two different scenarios in transmission patterns, explained by two hypotheses: (1) separated host-specific transmission cycles in highly endemic regions, (2) a single pool of infection shared by humans and pigs in non-endemic regions. Recently, A. suum has been suggested as an important cause of human ascariasis in endemic areas such as China, where cross-infections and hybridization have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Larvae of three species of anisakid nematode from fish, Anisakis simplex, Hysterothylacium aduncum and Contracaecum osculatum, were characterised genetically using a molecular approach. The nuclear ribosomal DNA region spanning the first internal transcribed spacer, the 5.8S gene and the second internal transcribed spacer was amplified and sequenced. The lengths of the first and second internal transcribed spacer sequences of the three species ranged from 392 to 449 bp and 262 to 347 bp, respectively, whereas the 5.8S sequence was 157 bp. For the three species, the G+C contents for the three r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete 16S-23S ribosomal DNA (rDNA) internal transcribed spacer (ITS) of 22 isolates of the obligate intracellular bacterium Coxiella burnetii, the agent of Q fever, were amplified by the polymerase chain reaction (PCR) and sequenced using an automated laser fluorescent DNA sequencer. The ITS measured 497 base pairs (bp) and encoded isoleucine-tRNA and alanine-tRNA. The comparison of the sequence alignments of the 22 C. burnetii strains revealed very high levels of sequence similitary (> 99%) although they had different geographic origins and phenotypic characteristics. Sequencing of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional fruiting body-based classification of ascomycetes has been under attack for 2 decades. Fruiting-body types can converge, and few researchers now assume that either the closed fruiting bodies (cleistothecia) characterizing the class Plectomycetes or the flask-shaped fruiting bodies (perithecia) characterizing the class Pyrenomycetes are stable, unifying characters. Unless we identify characters uniting major ascomycete groups, orders of ascomycetes remain narrowly defined, and supraordinal classification is impossible. We sequenced both strands of 18s rDNA from nine ascomycete fungi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the use of ribosomal DNA probes to identify the species of individual mosquitoes in the Anopheles gambiae complex, a group of six morphologically identical mosquito species among which are two of the principal vectors of malaria in Africa. The DNA probes are sequences of DNA derived from the ribosomal genes of An. gambiae. Each probe reveals a different sized restriction enzyme fragment specific to each of the five species in the complex that were examined in this study: An. gambiae, An. arabiensis, An. quadriannulatus, An. melas and An. merus. The probes detect highly rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to DNA double-strand breaks (DSBs), DNA damage repair factors are recruited to DNA lesions and form nuclear foci. However, the underlying molecular mechanism remains largely elusive. Here, by analyzing the localization of DSB repair factors in the XY body and DSB foci, we demonstrate that pre-ribosomal RNA (pre-rRNA) mediates the recruitment of DSB repair factors around DNA lesions. Pre-rRNA exists in the XY body, a DSB repair hub, during meiotic prophase, and colocalizes with DSB repair factors, such as MDC1, BRCA1 and TopBP1. Moreover, pre-rRNA-associated proteins and RNAs, such
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of PCR-based assays to detect fungi and diagnose fungal infections as well as to monitor fungal organ burden with diseases such as coccidioidomycosis is becoming more common. The target of these assays is frequently one or more of the ribosomal DNA (rDNA) gene subunits. The multicopy nature of this gene affords greater sensitivity over single-copy genes. However, there are few studies reporting the precise number of copies of the rDNA gene per genome in pathogenic fungi. Quantitative PCR was used to determine the number of copies of rDNA as well as CTS1, a single-copy gene, in samples
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the phylogenetic relationships between Schistosoma sinensium and other Schistosomatid species using DNA sequence data. Two segments of the nuclear rDNA repeat, the second internal spacer (ITS2) and large subunit (LSU/12S) were selected for sequencing.
METHODS: Adult worms stored in 100% methanol were washed 3 times with 0.1 x TE (pH8.0) and the genomic DNA was extracted by the GNT-K method. The target regions were amplified by PCR using specific primers. The PCR products were purified before ligation into the plasmid pT-adv (Clontech). Recombinant plasmids were amplifi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant DNA plasmids, formed by the insertion of yeast ribosomal DNA into Escherichia coli plasmids pSC101 or pMB9, underwent deletions, rearrangements and tandem duplications. Independently derived deletion products of plasmids, constructed using pMB9 as a vector, are indistinguishable from each other. These deletion products from multimers composed of tandem repeats. In at least one case a plasmid, constructed by inserting an SmaI fragment of yeast ribosomal DNA into pSC101, underwent deletion and rearrangement to form a product in which a segment, consisting of part of the pSC101 sequen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative morphological, biometrical and molecular studies of Trichuris discolor isolated from Bos taurus from Spain and Iran was carried out. Furthermore, Trichuris ovis isolated from B. taurus and Capra hircus from Spain has been, molecularly, analyzed. Morphological studies revealed clear differences between T. ovis and T. discolor isolated from B. taurus but differences were not observed between populations of T. discolor isolated from different geographical regions. Nevertheless, the molecular studies based on the amplification and sequencing of the internal transcribed spacers 1 and 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a family with a stable dicentric 13:14 translocation chromosome, the distribution of DNA sequences complementary to satellite DNAs I, II and III and ribosomal RNA were studied. The translocation chromosome showed a loss of sequences complementary to all three satellite DNAs, located in the short arms of the acrocentric chromosomes, but slightly more of the sequences complementary to satellite I were retained than of the other two satellite DNAs. The fact that material was lost from all three satellites indicates that they are not present as single discrete blocks in these chromosomes, when
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.