Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24741 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2087 с найденным полным текстом
DNA methylation was examined in xeroderma pigmentosum (XP) cells. The amount of 5-methylcytosine (mC) in DNA from XP cells was about 70% of that in DNA from normal controls. Southern hybridization analysis showed that the HLA-DR alpha gene in XP lymphocyte B cells was differently methylated from normals, but its expression was apparently unaffected. The methylation of dihydrofolate reductase, a housekeeping gene, was the same as in controls. The revertants to UV resistance from XP fibroblasts recovered a methylation level close to that of normal cells. Results suggested that XP DNA was underme
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epigenetic alterations in tissues targeted for cancer play a causal role in carcinogenesis. Changes in DNA methylation in nontarget tissues, specifically peripheral blood, can also affect risk of malignant disease. We sought to identify specific profiles of DNA methylation in peripheral blood that are associated with bladder cancer risk and therefore serve as an epigenetic marker of disease susceptibility.
METHODS: We performed genome-wide DNA methylation profiling on participants involved in a population-based incident case-control study of bladder cancer.
RESULTS: In a training se
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diet plays an important role in the development and prevention of cardiovascular disease (CVD), but the molecular mechanisms are not fully understood. DNA methylation has been implicated as an underlying molecular mechanism that may account for the effect of dietary factors on the development and prevention of CVD. DNA methylation is an epigenetic process that provides "marks" in the genome by which genes are set to be transcriptionally activated or silenced. Epigenomic marks are heritable but are also responsive to environmental shifts, such as changes in nutritional status, and are especiall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To establish an analytical method for human DNA contamination with mouse DNA using a DNA methylation microarray.
MATERIALS AND METHODS: A pure human DNA sample was generated by mixing fully methylated and unmethylated DNA originating from the human cell line HCT116 and fully methylated mouse DNA. The pure human DNA sample, human DNA samples mixed with 30% and 60% mouse DNA, and the pure mouse DNA samples were analyzed using the Infinium MethylationEPIC v2.0 kit. Cell line xenografts (CDX) were prepared from RKO and Pa-Tu-8902 cell lines.
RESULTS: We identified 7,446 low-reproducibility
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) is a condition that affects people on a global scale. After various stages of progression, CKD is finally characterized by renal fibrosis. As the most pervasive and well-studied epigenetic modification, DNA methylation has recently been associated with the development of renal fibrosis. Gaining a better understanding of the link between DNA methylation and CKD would provide new targets or enable the development of epigenetic therapies for CKD. This review discusses the mechanisms by which DNA methylation regulates gene expression during the pathological process of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive drinking damages the central nervous system of individuals and can even cause alcohol use disorder (AUD). AUD is regulated by both genetic and environmental factors. Genes determine susceptibility to alcohol, and the dysregulation of epigenome drives the abnormal transcription program and promotes the occurrence and development of AUD. DNA methylation is one of the earliest and most widely studied epigenetic mechanisms that can be inherited stably. In ontogeny, DNA methylation pattern is a dynamic process, showing differences and characteristics at different stages. DNA dysmethylatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fabry disease (FD) is a rare X-linked disease caused by mutations in GLA gene with consequent lysosomal accumulation of globotriaosylceramide (Gb3). Women with FD often show highly heterogeneous symptoms that can manifest from mild to severe phenotype.
MAIN BODY: The phenotypic variability of the clinical manifestations in heterozygous women with FD mainly depends on the degree and direction of inactivation of the X chromosome. Classical approaches to measure XCI skewness might be not sufficient to explain disease manifestation in women. In addition to unbalanced XCI, allele-speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic disorder characterized by elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). A FH causing genetic variant in LDLR, APOB, or PCSK9 is not identified in 12-60% of clinical FH patients (FH mutation-negative patients). We aimed to assess whether altered DNA methylation might be associated with FH in this latter group.
METHODS: In this study we included 78 FH mutation-negative patients and 58 FH mutation-positive patients with a pathogenic LDLR variant. All patients were male, not using lipid lowering therapies and had LDL-C levels >
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic mechanisms, including DNA methylation, play an important role in not only the development and maturation of normal cells, but also the development and progression of malignant cells. In this edition of Blood, Arribas et al show that DNA methylation profiling identifies 2 subtypes of splenic marginal zone lymphoma with different clinical and genetic features. These findings provide an opportunity to better understand the biology of marginal zone lymphoma and optimize therapy by using demethylating agents to reverse the high-methylation phenotype and thereby target malignant B cells.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary cancer syndromes caused by germline mutations give rise to distinct spectra of cancers with characteristic clinico-pathological features. Many of these hereditary cancer genes are silenced by methylation in a similar spectrum of sporadic cancers. It is likely that the initiating event in some of those cases of sporadic cancer is the somatic epigenetic inactivation (epimutation) of the same hereditary cancer gene. Recently, it has been shown that epimutations of certain hereditary cancer genes can be constitutional i.e. present throughout the soma. These epimutations may be inherited
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperhomocysteinemia (HHcy) has been established as a potent independent risk factor for cardiovascular disease (CVD) and the underlying mechanism is largely unknown. We were the first to propose that hypomethylation is the key biochemical mechanism by which homocysteine (Hcy) inhibits endothelial cell (EC) growth. We reported that clinically relevant concentrations of Hcy (10-50 micromol/L) exerts highly selective inhibitory effects on cyclin A transcription and EC growth through a hypomethylation related mechanism, which blocks cell cycle progression and endothelium regeneration. Recently, w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years it has become evident that in addition to genetic mutations also epigenetic alterations are causally related to the development and progression of cancer. The epigenetic mechanism most relevant in the pathogenesis of cancer appears to be aberrant methylation of tumor-suppressor gene promoters associated with transcriptional downregulation. Malignancies arising in the skin are the most prevalent in humans. The most common are basal cell carcinoma (BCC), cutaneous squamous cell carcinoma (SCC), melanoma, and cutaneous lymphoma. The visibility and accessibility of cutaneous tumors
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is an epigenetic modification that influences gene expression and cellular signaling. Abnormalities in the DNA methylation landscape have been associated with diverse pathologies and diseases, making accurate and accessible detection methods essential for both research and clinical diagnostics. Conventional methylation analysis techniques, such as bisulfite conversion-based assays, are the gold standard; however, they can be labor-intensive, chemically harsh, and poorly suited for real-time or point-of-care applications. Additionally, the potential for incomplete or over-conver
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal diabetes is a known factor for neural tube defects (NTDs) in offspring. DNA methylation could be associated with NTDs induced by maternal diabetes. This study investigated whether maternal diabetes disturbs embryonic DNA methylation, with a focus on genes involved in neural tube closure. Our study showed that the overall distribution of DNA methylation was not significantly different between nondiabetic and diabetic embryos. However, further analysis showed that the methylation levels of differentially methylated CpGs (dmCpGs) around transcription start sites, gene body, and transcrip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma (BL) is an aggressive germinal center B-cell-derived malignancy. Historically, sporadic, endemic, and immunodeficiency-associated variants were distinguished, which differ in the frequency of Epstein-Barr virus (EBV) positivity. Aiming to identify subgroups based on DNA methylation patterns, we here profiled 96 BL cases, 17 BL cell lines, and six EBV-transformed lymphoblastoid cell lines using Illumina BeadChip arrays. DNA methylation analyses clustered the cases into four subgroups: two containing mostly EBV-positive cases (BL-mC1, BL-mC2) and two containing mostly EBV-negati
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility affects a significant number of couples worldwide and its incidence is increasing. While assisted reproductive technologies (ART) have revolutionized the treatment landscape of infertility, a significant number of couples present with an idiopathic cause for their infertility, hindering effective management. Profiling the genome and transcriptome of infertile men and women has revealed abnormal gene expression. Epigenetic modifications, which comprise dynamic processes that can transduce environmental signals into gene expression changes, may explain these findings. Indeed, aberran
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves disease and Hashimoto disease form part of the spectrum of autoimmune thyroid disease (AITD), to which genetic and environmental factors are recognized contributors. Epigenetics provides a potential link between environmental influences, gene expression, and thyroid autoimmunity. DNA methylation (DNAm) is the best studied epigenetic process, and global hypomethylation of leukocyte DNA is reported in several autoimmune disorders. This review summarizes the current understanding of DNAm in AITD. Targeted DNAm studies of blood samples from AITD patients have reported differential DNAm in t
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is critical for the normal development and functioning of the human brain, such as the proliferation and differentiation of neural stem cells, synaptic plasticity, neuronal reparation, learning, and memory. Despite the physical stability of DNA and methylated DNA compared to other epigenetic modifications, some DNA methylation-based biomarkers have translated into clinical practice. Increasing reports indicate a strong association between DNA methylation profiles and various clinical outcomes in neurological diseases, making DNA methylation profiles valuable as novel clinical m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) has been associated with the genetic and epigenetic molecular features of the CpG-rich D4Z4 repeat tandem array at 4q35. Reduced DNA methylation of D4Z4 repeats is considered part of the FSHD mechanism and has been proposed as a reliable marker in the FSHD diagnostic procedure. We considered the assessment of D4Z4 DNA methylation status conducted on distinct cohorts using different methodologies. On the basis of the reported results we conclude that the percentage of DNA methylation detected at D4Z4 does not correlate with the disease status. Overa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.