Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19166 публикаций
Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1139 с найденным полным текстом
The American journal of tropical medicine and hygiene2005eng
We evaluated the Leishmania Viannia-specific primers B1-B2 to detect Leishmania in normal skin and peripheral blood monocytes of patients with active cutaneous leishmaniasis. Southern blotting and sequencing of polymerase chain reaction (PCR) products confirmed the specificity of kinetoplast DNA (kDNA) amplification from tissue fluid from healthy skin, whereas the PCR with monocytes also amplified a human sequence of a size similar (718 basepairs) to the expected kDNA product (750 basepairs), resulting in false-positive results. Although B1 was not homologous to any human DNA sequence, B2 show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The globally persistent and most common sexually transmitted agent Trichomonas vaginalis continues to be an underestimated public health threat. Infection with T. vaginalis has been associated with reproductive complications and an increased risk of HIV acquisition. With the available diagnostic tools for trichomoniasis, there is still an unmet demand for a cost-effective, facile, rapid, and robust diagnostic tool. We report on the design and utilization of tailed primers for the molecular detection of T. vaginalis, exploiting isothermal DNA amplification and solid-phase sandwich colorimetric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus spp., including S. aureus, S. intermedius, S. hyicus, S. epidermidis, S. saprophyticus, S. haemolyticus, S. xylosus, and S. carnosus, are major bacterial species associated with food poisoning, and human and veterinary clinics. Traditional methods for the identification of these staphylococci are time-consuming, laborious, or inaccurate. Therefore, rapid and accurate diagnostic methods are needed. In this study, we designed the DNA probes and polymerase chain reaction (PCR) primers for the detection of the aforementioned Staphylococcus species. These primers were proved to be sp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified SELEX (Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment) pr,otocol (referred to as PT SELEX) was used to select primer-template (P/T) sequences that bound to the vaccinia virus polymerase catalytic subunit (E9) with enhanced affinity. A single selected P/T sequence (referred to as E9-R5-12) bound in physiological salt conditions with an apparent equilibrium dissociation constant (KD,app) of 93 ± 7 nM. The dissociation rate constant (koff) and binding half-life (t1/2) for E9-R5-12 were 0.083 ± 0.019 min-1 and 8.6 ± 2.0 min, respectively. The values indicated a several-fold g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the rapid development of isothermal amplification technology, DNA molecular diagnosis has become an important reference for clinical treatment. In this work, we have designed a DNA molecular diagnostic technology with LAMP-like sensitivity for nucleic acid analysis and detection based on only one pair of hairpin primers. This DNA molecular diagnostic technology consists of Bst DNA polymerase and one pair of hairpin primers, which are designed easily by adding a stem-loop structure to a target binding domain. When the target is present, the polymerization reaction between the hairpin prime
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To maximize the efficiency of marine fish detection using environmental DNA (eDNA) metabarcoding, methodological factors such as PCR amplification bias and sampled water volume must be carefully considered. In this study, we evaluated the influence of different genetic markers (COI, 12S rRNA, and 16S rRNA) and water sample volumes (0.5, 1.0, 2.5, 5.0, and 10 L) on eDNA-based detection of 60 marine fish species maintained at the Oceanário de Lisboa. Five primer sets were used to generate amplicon libraries from triplicate water samples per tested volume. Overall, the combined use of all markers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sjögren's syndrome (SS) is an autoimmune exocrinopathy associated with multiple autoantibodies, lymphocyte infiltration of various organs, and functional deficiency of T cells. Several viruses have been implicated by PCR based studies, but their contribution to the pathophysiology of SS is still controversial.
OBJECTIVES: In an attempt to explore the presence of human herpesviruses DNA sequences in salivary glands biopsies from patients suffering of SS, a recently developed strategy based on PCR with consensus degenerated primers that allowed to detect known and eventually unknown
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports attempts to develop a sensitive and inexpensive procedure for rapid diagnosis of cutaneous leishmaniasis at the species level using skin scrapings from patients. The presence of 3 species (Leishmania major, L. tropica and L. infantum) in Israel and the West Bank demonstrates the need for a species-specific detection method in this region. The primer pair Uni21/Lmj4 was developed on the basis of an L. major minicircle sequence but it also amplified other 'Old World' species of Leishmania. Due to species-specific differences in the size of minicircles, these primers can be use
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalitozoon-like spores were separated from a human echinococcal liver lesion, which was caused by Echinococcus multilocularis. They were found to fall into the species Encephalitozoon cuniculi, which was shown to have En. cuniculi-specific DNA by way of polymerase chain reaction (PCR). We also used PCR to genetically discriminate between the En. cuniculi spores and the Ec. multilocularis larvae. Two primer sets, known to be specific for Echinococcus, were examined. These primers were expected to work normally when the two quite different DNA preparations were tested as templates, i.e. onl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise regulation of DNA polymerase activity remains a central challenge in nucleic acid amplification, particularly in systems susceptible to nonspecific amplification. Here, we report a generalizable 3'-hydroxyl-regenerating primer platform for photoactivatable DNA polymerase regulation in nucleic acid amplification. This platform exploits the conserved requirement of polymerase function, namely the recognition of a free 3'-hydroxyl terminus for both primer extension and exonuclease initiation. By engineering a nonhydroxylated 3' terminus linked to a photocleavable moiety, both processes ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA-encoded library (DEL) technologies have revolutionized drug discovery, yet their reliance on purified targets often yields ligands with a poor physiological relevance. Here, we introduce Primer Extension-Mediated Aptamer-Gated DEL Screening (PEMAG-DEL), a transformative platform that integrates aptamer-guided target localization, enzymatic fidelity filtering, and combinatorial chemistry to enable ligand discovery in native-like environments. We selected carbonic anhydrase II (CA II) as a model target and designed a 125-member DEL library composed of peptide-sulfonamide conjugates to perfor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, nonenzymatic primer extension reaction of acyclic l-threoninol nucleic acid (L-aTNA) was achieved in the presence of N-cyanoimidazole (CNIm) and Mn2+; however, the reaction conditions were not optimized and a mechanistic insight was not sufficient. Herein, we report investigation of the kinetics and reaction mechanism of the chemical ligation of L-aTNA to L-aTNA and of DNA to DNA. We found that Cd2+, Ni2+, and Co2+ accelerated ligation of both L-aTNA and DNA and that the rate-determining step was activation of the phosphate group. The activation was enhanced by duplex formation bet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echinostomiasis caused by the Echinostoma group, in particular E. revolutum are a significant problem for both humans and other animals. This group has a large number of morphological similarities that are difficult and time-consuming to identify. The present study aimed to develop high-performance tools for the detection of the prevalence of E. revolutum and to reveal the prevalence of E. revolutum infections in intermediate snail hosts in Lopburi province, Thailand. The snail specimens were collected by stratified sampling method and examined to collect trematodes in the larval stage. The sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the main problems of positional cloning of human disease genes is isolation and identification of coding DNA segments in large genomic regions. Traditional methods of isolation of cDNA fragments usually do not allow detection of transcribed sequences including 5' ends of genes. In this study, a method of rapid isolation of CpG islands associated with 5' regulatory segments of the majority of mammalian genes is proposed. This method, which is termed the CGE-PCR method, is based on the use of a CpG-enriched oligonucleotide primer and a "buble" or Alu primer in PCR amplification of human g
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we used a novel approach for the design and construction of DNA probes which requires no knowledge of target DNA sequence. We demonstrated that species-specific genetic markers, identified as such among monomorphic, randomly amplified DNA segments generated by the polymerase chain reaction with arbitrary primer can be labelled to yield so-called "anonymous probes". We report here on the construction of such an anonymous probe, 1146 bp long, specific for the Gram-negative anaerobe Porphyromonas gingivalis, a suspected major etiologic agent of chronic periodontitis in adults.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keratoconus is an ocular degeneration characterized by the thinning of corneal stroma that may lead to varying degrees of myopia and visual impairment. Genetic factors have been reported in the pathology of keratoconus where Asians have a higher incidence, earlier onset, and undergo earlier corneal grafts compared to Caucasians. The visual system homeobox 1 (VSX1) gene forms part of a paired-like homeodomain transcription factor which is responsible for ocular development. The gene was marked as a candidate in genetic studies of keratoconus in various populations. Single nucleotide
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligonucleotide primers were designed for the PCR-based detection of the wec gene cluster involved in the biosynthetic pathway leading to the production of enterobacterial common antigen (ECA). Escherichia coli DNA was detected using wec A, wec E, and wec F gene primers. The wec A primers were specific for E. coli. The wec E and wec F primers enabled the detection of the most frequent species of the Enterobacteriaceae found in blood and urine specimens as well as in water. The sensitivity of the assay was approximately 1.2 x 102 bacteria/mL of water. Thus, these primers represent an important
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed an improved method of direct DNA sequencing which makes it possible to detect heterozygous mutations in an exon and the splicing consensus regions (acceptor and donor) in introns even in the cases where there is limited information available regarding the base sequences of the introns flanking the exon. Human lipoprotein lipase (LPL) gene was utilized to develop this method, since the reported intron base sequences of the LPL gene are limited to 40 bases. We constructed PCR primers with extra 9 bases for the LPL gene amplification and 20-mers from 5' end of the PCR primers were us
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2017eng
BACKGROUND: Problems exist in congenital syphilis (CS) diagnosis and no single test can be used to diagnose CS.
OBJECTIVE: To know whether there exist differences of nested polymerase chain reaction (nPCR) sensitivity among four membrane protein DNA and of nPCR between two pairs of primers for Tpp47.
METHODS: We collected 30 CS patients as a study group, and 20 cases admitted to hospital for other reasons as a control group. The blood samples from newborns were left of blood for other examination, not special for the study. Following confirmed diagnosis, DNA was extracted from blood. nPCR ex
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the results of a comparative appraisal of a set of species-specific primers in the polymerase chain reaction (PCR) identification of typical and atypical plague pathogen strains. A hundred and seventy-three strains with a species specificity of Y. pestis and 67 heterologous strains were used to appraise the well-known Y. pestis chromosomal DNA-based primers: "3a", "yp2769ms06", "vlml2for/ISrev216", "vlm33/ISfor1754", as well as "JS" specific to Y. pseudotuberculosis". In some plague bacterial strains, the DNA sequences complementary to the primers "3a" and "yp2769ms06" were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.