Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8071 публикаций
Поиск: 201 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3431 с найденным полным текстом
Alterations of DNA structure, of cAMP content, of cAMP-dependent histokinases (HK) activity and cAMP-independent casein kinases (CK) activity were studied during transformation of resting cells to proliferation. These patterns were studied in human lymphocytes from peripheral blood immediately after their isolation and after cultivation within 3 days in presence of concanavalin A (ConA) or without the mitogen as well as in cultivated cells of human T-lymphoma Jurkat. Increase in content of alkaline labile sites in DNA, in activity of CK as well as distinct increase in content of cAMP were dete
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Responses to interleukin-2 (IL-2) of high-density human tonsillar B lymphocytes were examined in 20 microliters hanging drop microcultures. DNA synthesis and secretion of IgM and IgG were induced by IL-2 alone. Activation of calcium-dependent protein kinase C (PKC) with phorbol 12,13-dibutyrate and ionomycin increased IL-2 driven DNA synthesis yet reduced IL-2 driven secretion of IgM and IgG. Forskolin, which increases cAMP, had no effect on the responses to IL-2. Intrinsic IL-6 played no role in IL-2-induced DNA synthesis but was partially responsible for the secretion of immunoglobulin. Thes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate DNA replication is crucial for the maintenance of genome integrity. To this aim, cells have evolved complex surveillance mechanisms to prevent mitotic entry in the presence of partially replicated DNA. ATR and Chk1 are key elements in the signal transduction pathways of DNA replication checkpoint; however, other kinases also make significant contributions. We show here that the stress kinases p38 and JNK are activated when DNA replication is blocked, and that their activity allows S/M, but not G 2/M, checkpoint maintenance when Chk1 is inhibited. Activation of both kinases by DNA repl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed monoclonal antibodies which react specifically with the human adenovirus type 5 early region 2A 72-kdalton phosphoprotein (72 kDa) and its 48-kdalton proteolytic cleavage product (48 kDa) and have used these antibodies to study a number of properties of these viral polyPeptides. Fluorescent antibody staining indicated that the 72 kDa was found almost entirely in the nucleus, generally in discreet patches. Preparations of the 72 kDa, purified by immunoprecipitation or by single-stranded DNA-cellulose column chromatography and incubated with [gamma-32P]ATP, were found to contai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thioether phospholipid derivative ilmofosine (BM41440), a selective inhibitor of protein kinase C, is a new anticancer drug presently undergoing Phase II clinical trials. We have examined the influence of the compound on cell cycle progression. Ilmofosine was found to induce a dose-dependent accumulation of CA46 cells in G2-phase of the cell cycle. G2-arrest correlated with suppression of cdc2 kinase activation. Ilmofosine did not affect cdc2 kinase activity in vitro, consistent with an indirect locus of action. Ilmofosine treated CA46 cells failed to accumulate hyperphosphorylated-cdc2/cy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptothecin (CPT) is a topoisomerase I inhibitor, derivatives of which are being used for cancer chemotherapy. CPT-induced DNA double-strand breaks (DSBs) are considered a major cause of its tumoricidal activity, and it has been shown that CPT induces DNA damage signaling through the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinases, including ATM (ataxia telangiectasia mutated), ATR (ATM and Rad3-related), and DNA-PK (DNA-dependent protein kinase). In addition, CPT causes DNA strand breaks mediated by transcription, although the downstream signaling events are less well characterized. In this st
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L2C B lymphocytes have a constant high DNA synthesis due to their continuous proliferative state. The addition of polymyxin B (PmB), a rather selective inhibitor of protein kinase C, stopped (3H)thymidine incorporation with an IC50 of 10 microM when added 18 h before measuring DNA synthesis. Interestingly, PmB inhibition of DNA synthesis was suppressed when 4 nM 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate was added along with PmB, indicating that PmB may act through inhibition of protein kinase C. In the node and spleen lymphocytes of normal guinea pigs, protein kinase C activity was entirely cytosol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) is an aggressive disease, incurable by standard chemotherapy. NK314, a new anticancer agent possessing inhibitory activity specific for topoisomerase IIα (Top2α), inhibited the growth of various ATL cell lines (50% inhibitory concentration: 23-70nM) with more potent activity than that of etoposide. In addition to the induction of DNA double-strand breaks by inhibition of Top2α, NK314 induced degradation of the catalytic subunit of DNA-dependent protein kinase (DNA-PKcs), resulting in impaired DNA double-strand break repair. The contribution of DNA-PK to inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the possibility that protein kinase A (PKA) may play a part in regulating the activity of human and mouse hair follicles in whole organ culture. Human hair follicles were isolated from facial skin by microdissection, and hair follicle and hair fibre length measurements were made daily during suspension culture. Incubation of human hair follicles with dibutyryl-cAMP (db-cAMP) resulted in a dose-dependent inhibition of total cumulative follicle growth (IC50 = 100 mumol/L, 85% inhibition at 1 mmol/L). db-cAMP (0.5 mmol/L) also caused a rapid, partial inhibition of follicular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: HIV-1 accessory protein Nef is a multifunctional pathogenic factor that mediates immune evasion, enhances virion infectivity, antagonizes host restrictive factors, and promotes viral dissemination. However, the modulation of Nef on proviral DNA transcription of latently infected viruses is not well understood. In this study, we found that Nef activated HIV-1 proviral DNA transcription by recruiting Src Family Kinases (SFKs) member Src to stimulate the downstream PI3K/AKT/mTOCR1/CDK9 cellular pathway, and that Naf1 (Nef-associated factor 1), a host protein that is known to suppress
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitously expressed Abl protein is a non-receptor tyrosine kinase that undergoes nuclear-cytoplasmic shuttling and is involved in many signaling pathways in the cell. Nuclear Abl is activated by DNA damage to regulate DNA repair, cell-cycle checkpoints and apoptosis. Previous studies have established that ataxia telangiectasia mutated (ATM) activates nuclear Abl by phosphorylating serine 465 (S465) in the kinase domain in response to ionizing radiation (IR). Using a peptide biosensor that specifically reports on the Abl kinase activity, we found that an Abl-S465A mutant, which is not ca
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanoma is a complex multigenic disease, susceptibility to which is determined by several parallel and stepwise progressive pathways affecting growth control, differentiation, cell adhesion, and survival. Melanoma and human cancers in general undergo a continuous development from benign to malignant states, as most thoroughly documented in the multistep mole-to-melanoma transition.
OBJECTIVE: To examine how high-throughput microarrays are being used in expression profiling to identify regulated genes, patterns, and pathways that may lead to functional characterization and tumor s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET/PTC3 oncogene is a genetically rearranged and constitutively activated tyrosine kinase receptor that is common in papillary thyroid cancer. Because RET/PTC3 is chronically overexpressed in these thyroid cancer cells, and RET/PTC3-expressing tumors are associated with overactivity of tyrosine kinase signaling pathways and a more aggressive clinical course, we questioned whether chronic RET/PTC3 expression enhances cellular responses to thyroid mitogens in vitro. We stably transfected FRTL-5 cells with the RET/PTC3 gene; transfected and control cell lines were cultured without insulin, T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the effect of dopamine on DNA synthesis and its related signal cascades in mouse embryonic stem (ES) cells. Dopamine inhibited DNA synthesis in both a dose- and time-dependent manner. Dopamine, SKF 38393 (D1 receptor agonist), and quinpirole (D2 receptor agonist) decreased the level of [(3)H]-thymidine incorporation. The level of cyclic adenosine 3, 5-monophosphate (cAMP) was increased by SKF 38393 but not by quinpirole. The protein kinase C (PKC) protein was translocated from the cytosolic fraction to the membrane compartment by dopamine. Dopamine also increased [Ca(2+)](i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage response (DDR) is the critical surveillance mechanism in maintaining genome integrity. The mechanism activates checkpoints to prevent cell cycle progression in the presence of DNA lesions, and mediates lesion repair. DDR is coordinated by three apical PI3 kinase related kinases (PIKKs), including ataxia-telangiectasia mutated (ATM), ATM- and Rad3-related (ATR), and DNA-PKcs (the catalytic subunit of the DNA dependent protein kinase). These kinases are activated in response to specific DNA damage or lesions, resulting in checkpoint activation and DNA lesion repair. While it is clear
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bufalin, an active principle of Chinese medicine, chan'su, induced typical apoptosis in human leukemia U937 cells. When U937 cells were treated with 10(-8) M bufalin in the absence of serum, mitogen-activated protein (MAP) kinase activity was markedly increased 6 h after the start of treatment and elevated so for 12 h. Prior to the activation of MAP kinase, increased activities of Ras, Raf-1, and MAP kinase kinase were found, but these enzymes were transiently activated by the treatment with bufalin. These results suggest that the signal was transmitted sequentially from Ras, Raf-1, and MAP ki
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia Mutated (ATM), mutated in the human disorder ataxia-telangiectasia, is rapidly activated by DNA double strand breaks. The mechanism of activation remains unresolved, and it is uncertain whether autophosphorylation contributes to activation. We describe an in vitro immunoprecipitation system demonstrating activation of ATM kinase from unirradiated extracts by preincubation with ATP. Activation is both time- and ATP concentration-dependent, other nucleotides fail to activate ATM, and DNA is not required. ATP activation is specific for ATM since it is not observed with kinas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal death is a pathological hallmark of Alzheimer's disease. We have shown previously that phosphorylated double-stranded RNA-dependent protein kinase is present in degenerating hippocampal neurons and in senile plaques of Alzheimer's disease brains and that genetically down-regulating double-stranded RNA-dependent protein kinase activity protects against in vitro beta-amyloid peptide neurotoxicity. In this report, we showed that two double-stranded RNA-dependent protein kinase blockers attenuate, in human neuroblastoma cells, beta-amyloid peptide toxicity evaluated by caspase 3 assessmen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cells derived from ataxia telangiectasia (A-T) patients exhibit defective cell cycle checkpoints because of mutations in the gene encoding ATM (ataxia telangiectasia mutated). After exposure to ionizing radiation (IR), A-T cells exhibit sensitivity to IR-induced cellular damage that results in increased chromosome aberrations and cell death (radiosensitivity). ATM is a member of a family of kinases that become activated in response to DNA damage. We showed that even transient inhibition of ATM kinase for 1 hour, initiated 15 minutes after cellular irradiation, resulted in an accumulation of pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular mechanism(s) by which tumor cells survive after exposure to ionizing radiation are not fully understood. Exposure of A431 cells to low doses of radiation (1 Gy) caused prolonged activations of the mitogen activated protein (MAP) kinase and stress activated protein (SAP) kinase pathways, and induced p21(Cip-1/WAF1) via a MAP kinase dependent mechanism. In contrast, higher doses of radiation (6 Gy) caused a much weaker activation of the MAP kinase cascade, but a similar degree of SAP kinase cascade activation. In the presence of MAP kinase blockade by the specific MEK1 inhibitor (P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.