Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4521 публикаций
Поиск: 85 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2037 с найденным полным текстом
To support the practical implementation of the International Council for Harmonisation (ICH) Q3D guideline, which describes a risk-based approach to the control of elemental impurities in drug products, a consortium of pharmaceutical companies has established a database to collate the results of analytical studies of the levels of elemental impurities within pharmaceutical excipients. This database currently includes the results of 26,723 elemental determinations for 201 excipients and represents the largest known, and still rapidly expanding, collection of data of this type. Analysis of the d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide-drug conjugates (PDCs) have emerged as a promising class of targeted therapeutics with substantial pharmaceutical advantages and market potentials, which is a combination of a peptide (selective to the disease-relevant target), a linker (stable in circulation but cleavable at target site) and a cytotoxic/radioactive drug (efficacious/traceable for disease). Among existing PDCs, those based on radiopharmaceuticals (a.k.a. radioactive drugs) are valued due to their accurate imaging and targeted destruction of disease sites. It's demanded to accumulate the biological activity and pharmace
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fatal toxicity index (FTI) is the absolute number of fatal poisonings caused by a particular drug divided by its consumption figure. Consequently, it is a useful measure in evaluating toxicity of the drug and its relevance in fatal poisonings. In this study, we assessed the FTI of medicinal drugs in 3 years (2005, 2009, and 2013) in Finland. As the measure of drug consumption, we used the number of defined daily doses (DDD) per population in each year. There were 70 medicinal drugs in Finland for which the mean FTI expressed as the number of deaths per million DDD over the three study year
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Substances leached from pharmaceutical manufacturing systems, packages, and/or medical devices can be administered to a patient during a clinical therapy and can adversely affect the therapy and/or patient safety. Thus, extracts or drug products are chromatographically screened to discover, identify, and quantify these unspecified foreign impurities. Although screening methods have achieved a high degree of technical and practical sophistication, they are not without issues in terms of accomplishing these three functions. In this third (and last) part of the series, errors of implementation ar
СтатьяTechnical ReportПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discovering potential indications of novel or approved drugs is a key step in drug development. Previous computational approaches could be categorized into disease-centric and drug-centric based on the starting point of the issues or small-scaled application and large-scale application according to the diversity of the datasets. Here, a classifier has been constructed to predict the indications of a drug based on the assumption that interactive/associated drugs or drugs with similar structures are more likely to target the same diseases using a large drug indication dataset. To examine the cla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identifying innovative fragments for drug design can help medicinal chemistry address new targets and overcome the limitations of the classical molecular series. By deconstructing molecules into ring fragments (RFs, consisting of ring atoms plus ring-adjacent atoms) and acyclic fragments (AFs, consisting of only acyclic atoms), we find that public databases of molecules (i.e., ZINC and PubChem) and natural products (i.e., COCONUT) contain mostly RFs and AFs of up to 13 atoms. We also find that many RFs and AFs are enriched in bioactive vs inactive compounds from ChEMBL. We then analyze the gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to systematically evaluate the efficacy and safety of adalimumab biosimilar agents in the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis, in order to provide evidence-based reference data for clinical medicine.
MATERIALS AND METHODS: Five databases were searched by electronic retrieval: PubMed, Embase, Cochrane Library, WanFang and CNKI (China National Knowledge Internet). The retrieval period was from the establishment of each database up to April 2022. Randomized controlled trials (RCTs) on adalimumab biosimilar agents compared with their reference agents in the treatmen
МетаанализСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to review phytol (PYT), through published articles, periodicals, magazines and patents, which were retrieved from the PM, SD, WS, SP; DII, WIPO, CIPO, USPTO and INPI databases. Among the 149 articles and 62 patents, 27.52% articles and 87.09% patients were found on the searched topic, PYT and its sources and synthesis and metabolism; then followed by 15.44% and 14.77% articles on PYT in cytotoxicity/cancer/mutagenicity/teratogenicity and PYT in neurological diseases, respectively. In the pharma-medico viewpoint, PYT and its derivatives have been evident to have antimicrobial, c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unclear whether there have been any problems caused by excipients in the development of pediatric drugs. In this study, we investigated the current issues caused by excipients in developing pediatric formulations. The current issues and challenges related to excipients in pediatric drug development and the sources of information on excipients were investigated through a questionnaire sent to the 38 pharmaceutical companies that are members of the Japan Pharmaceutical Manufacturers Association. Twelve pharmaceutical companies with experience in developing pediatric formulations faced diff
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poor quality medicines threaten the lives of millions of patients and are alarmingly common in many parts of the world. Nevertheless, the global extent of the problem remains unknown. Accurate estimates of the epidemiology of poor quality medicines are sparse and are influenced by sampling methodology and diverse chemical analysis techniques. In order to understand the existing data, the Antimalarial Quality Scientific Group at WWARN built a comprehensive, open-access, global database and linked Antimalarial Quality Surveyor, an online visualization tool. Analysis of the database i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EcoDrug PLUS (EcoDrug+; https://ecodrugplus.helsinki.fi/) is a freely available and publicly accessible database, established to facilitate environmental risk assessment of pharmaceuticals and other bioactive substances, including veterinary medicines and pesticides. EcoDrug+ advancements on the original ECODrug database include a more extensive and intuitive graphical user interface for investigating the potential for chemicals to interact with protein targets based on their conservation with human drug, veterinary, and pesticide targets across 180 phylogenetically diverse wildlife taxa. EcoD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligand enrichment assessment based on benchmarking data sets has become a necessity for the rational selection of the best-suited approach for prospective data mining of drug-like molecules. Up to now, a variety of benchmarking data sets had been generated and frequently used. Among them, MUBD-HDACs from our prior research efforts was regarded as one of five state-of-the-art benchmarks in 2017 by Frontiers in Pharmacology. This benchmarking set was generated by one of our unique de-biasing algorithms. It also rendered quite a few other cases of successful applications in recent years, thus is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A promising solution to customize oral drug formulations for the pediatric population has been found in the use of 3D printing, in particular Fused Deposition Modeling (FDM) and Semi-Solid Extrusion (SSE). Although formulation development is currently limited to research studies, the rapid advances in 3D printing warn of the need for regulation. Indeed, even if the developed formulations include pharmaceutical excipients used to produce traditional oral forms such as tablets, the quantities of excipients used must be adapted to the process. Therefore, the aim of this literature review is to pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most of the common molecular descriptors have numerous different implementations. This can influence the results of compound prioritization based on the multiparameter assessment (MPA) approach that allows a medicinal chemist to simultaneously analyze and achieve the desired balance of the diverse and often conflicting molecular and pharmacological properties. In this study, we analyzed the feasibility of using different implementations of common descriptors (logP, logS, TPSA, logBB, hERG, nHBA) interchangeably in predesigned sets of requirements in the course of multiparameter compound optimi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is a rare disability causing female-oriented pediatric neurodevelopmental unmet medical need. RTT was recognized in 1966. However, over the past 56 years, the United States Food and Drug Administration (USFDA) has authorized no effective treatment for RTT. Recently, Trofinetide was approved by the USFDA on 10 March 2023 as the first RTT treatment. This article underlines the pharmaceutical advancement, patent literature, and prospects of Trofinetide. The data for this study were gathered from the PubMed database, authentic websites (Acadia Pharmaceuticals, Neuren Pharmaceut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Review and assess pharmaceutical and clinical characteristics of chloroquine including high-performance liquid chromatography (HPLC)-based methods used to quantify the drug in pharmaceutical products and biological samples.
EVIDENCE ACQUISITION: A literature review was undertaken on the PubMed, Science Direct, and Scielo databases using the following keywords related to the investigated subject: 'chloroquine', 'analytical methods', and 'HPLC'.
RESULTS: For more than seven decades, chloroquine has been used to treat malaria and some autoimmune diseases, such as lupus erythematosus
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) is a common endocrine disorder associated with psychological challenges. Non-pharmaceutical interventions may improve psychological well-being in affected women. This systematic review and meta-analysis compares mental health changes between PCOS women receiving non-pharmaceutical interventions and controls. Ten English and Chinese databases were searched up to May 25, 2025. Eligible studies included women aged ≥16 years with clinically diagnosed PCOS, employed non-pharmaceutical interventions with a control group, and reported validated mental health outcomes;
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jie-gu capsules are widely used for the treatment of fractures in China. However, the core active pharmaceutical ingredients of Jie-gu capsules and the potential mechanisms for treating fractures remain unclear. This study aims to preliminarily elucidate the potential mechanisms of Jie-gu capsules in the treatment of fractures through network pharmacology and mendelian randomization methods. Data of fracture patients were obtained from the GEO database (GSE93215), and the active pharmaceutical ingredients and therapeutic targets of Jie-gu capsules were retrieved from the TCMSP and TCMID databa
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Impurity separation and detection are essential processes in the pharmaceutical industry to preserve the quality of drugs as the impurities have the potential to significantly impair the therapeutic efficacy of an active ingredient and have negative effects on pharmaceutical formulations. The primary determinant of drug development is the creation of products that adhere to the highest standards of quality and safety, with a particular emphasis on effectively managing impurities in the therapeutic ingredients. To ensure that the resulting pharmaceutical possesses a high level of safety, meticu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum is one of the deadliest protozoan parasite species among those that cause malaria. Uncontrolled use of antimalarial drugs has resulted in evolutionary selection pressure favoring high levels of resistance to antimalarials; currently P.falciparum shows resistance to all classes of antimalarials. Therefore it is essential to identify novel drug targets, and design selective anti-malarials which can overcome resistance. While many drug targets are freely available in various public domain resources, a single comprehensive source of data containing easily searchable and retri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.