Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1137 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 107 с найденным полным текстом
Angewandte Chemie (International ed. in English)2025eng
Copper amine oxidases (CAOs) catalyze aerobic oxidation of primary amines into carbonyl compounds, which is an important biological process as well as a useful transformation for organic synthesis. A new bioinspired organocatalyst, 1,8-diazafluoren-9-one (DFO), has been discovered, which exhibits impressive characteristics, including simple structure, high robustness, and strong electrophilicity, enabling it to effectively mimic the function of copper amine oxidases. Oxidative deamination of α-amino amides presents an attractive approach to access α-keto amides; however, it is difficult to ach
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methods for the detection of m6A by RNA-Seq technologies are increasingly sought after. We here present NOseq, a method to detect m6A residues in defined amplicons by virtue of their resistance to chemical deamination, effected by nitrous acid. Partial deamination in NOseq affects all exocyclic amino groups present in nucleobases and thus also changes sequence information. The method uses a mapping algorithm specifically adapted to the sequence degeneration caused by deamination events. Thus, m6A sites with partial modification levels of ∼50% were detected in defined amplicons, and this thresh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enantioselective construction of C(sp3)-rich architectures from renewable feedstocks remains a formidable challenge in synthetic chemistry, particularly when targeting stereocenters with minimal steric differentiation. While radical chemistry provides access to C(sp3)-rich motifs under mild conditions, catalyst-controlled enantioselective radical-radical coupling for such subtly differentiated aliphatic stereocenters has remained elusive. Here, we disclose a visible-light-mediated, nickel-catalyzed enantioselective deaminative cross-coupling of naturally abundant amino acids with unactivat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient protocol for the synthesis of aryl thiocyanates from anilines and KSCN by merging nitrate reduction with copper-catalysis has been developed. The combination of inexpensive Fe(NO3)3·9H2O and Na2S2O3·5H2O enabled a safe and green diazotization of anilines. The fleeting diazonium salts reacted with KSCN rapidly to afford the aryl thiocyanates in good to excellent yields using Cu(OTf)2 as the catalyst. The operational simplicity and safety, good substrate scope and scalability highlight the synthetic significance of this protocol.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We, for the first time, disclosed a simple and efficient strategy for the late-stage functionalization of primary sulfonamides by diazotization, leading to sulfonyl chlorides, sulfonates, and complex sulfonamides. This protocol obviates the requirement for the prefunctionalization of sulfonamides. Its applicability is exemplified by the late-stage functionalization of sulfonamide-type drugs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CMSeC labeled with 14C in the carboxymethyl moiety was incubated with snake venom L-aminoacid oxidase. As the product of the reaction only one ketoacid was detected, which retained all the radioactivity of the oxidized substrate. This clearly shows that no breakdown of the C-Se bond of CMSeC occurs during its oxidation, and confirms previously reported data indicating that the ketoacid arising from CMSeC is CMSeP.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The deamination reaction is important to both fundamental organic chemistry and biochemistry. Traditional chemical methods of deamination rely on the use of aryldiazonium salts under harsh acidic conditions, which limits the application scope for most biological substrates. Here we present an N-nitrosation strategy for deamination under mild conditions that DNA and RNA biological macromolecules can tolerate. Cooperative catalysis combining a carbonyl organocatalyst with a Lewis acid catalyst facilitates the formation of a carbon-nitro intermediate from a primary amine, which, on rearrangement
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-Methyladenosine (m6A) is one of the most abundant and prevalent natural modifications occurring in diverse RNA species. m6A plays a wide range of roles in physiological and pathological processes. Revealing the functions of m6A relies on the faithful detection of individual m6A sites in RNA. However, developing a simple method for the single-base resolution detection of m6A is still a challenging task. Herein, we report an adenosine deamination sequencing (AD-seq) technique for the facile detection of m6A in RNA at single-base resolution. The AD-seq approach capitalizes on the selective dea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli associates with humans early in life and can occupy several body niches either as a commensal in the gut and vagina, or as a pathogen in the urinary tract. As such, E. coli has an arsenal of acid response mechanisms that allow it to withstand the different levels of acid stress encountered within and outside the host. Here, we report the discovery of an additional acid response mechanism that involves the deamination of l-serine to pyruvate by the conserved l-serine deaminases SdaA and SdaB. l-serine is the first amino acid to be imported in E. coli during growth in laboratory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Katritzky salts are used as the alkyl radical precursors with the insertion of sulfur dioxide under photoredox catalysis. This transformation first enables direct generation of various alkylsulfonyl radicals by photoinduced single electron reduction, leading to diverse dialkyl sulfones in good to excellent yields. A radical pathway is proposed under visible-light induced conditions with the insertion of sulfur dioxide.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is an endogenous modulator of brain functions, which presents anticonvulsant properties. In addition, its levels can be increased during neural injury. The modulation of extracellular adenosine levels by ectonucleotidase and adenosine deaminase (ADA) activities may represent a key mechanism in the control of epileptogenesis. In the present study, we investigated the effects of acute seizure episodes and antiepileptic drug (AED) treatments on ectonucleotidases and ADA activities in adult zebrafish brain. Our data have demonstrated that pentylenetetrazole (PTZ)-induced seizures did not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apobec3A is involved in the antiviral host defense, targeting nuclear DNA, introducing point mutations, and thereby activating DNA damage response (DDR). Here, we found a significant upregulation of Apobec3A during HAdV infection, including Apobec3A protein stabilization mediated by the viral proteins E1B-55K and E4orf6, which subsequently limited HAdV replication and most likely involved a deaminase-dependent mechanism. The transient silencing of Apobec3A enhanced adenoviral replication. HAdV triggered Apobec3A dimer formation and enhanced activity to repress the virus. Apobec3A decreased E2A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Parkinson's disease (PD), profound putamen dopamine (DA) depletion reflects denervation and a shift from vesicular sequestration to oxidative deamination of cytoplasmic DA in residual terminals. PD also involves cardiac sympathetic denervation. Whether PD entails myocardial norepinephrine (NE) depletion and a sequestration-deamination shift have been unknown. We measured apical myocardial tissue concentrations of NE, DA, and their neuronal metabolites 3,4-dihydroxyphenylglycol (DHPG), and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) from 23 PD patients and 23 controls and ascertained the extent o
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we are demonstrating an earth-abundant manganese-catalyzed oxidative deamination of linear and branched primary amines to selectively form carboxylic acids and ketones using water as the oxygen atom source. A series of pincer and non-pincer Mn complexes were assessed for these deaminative transformations. A bio-inspired DAFO (4,5-diazafluoren-9-one) ligand-based [(DAFO)Mn(CO)3Br] complex (Mn-1) was found to be effective for the reaction proceeding under mildly basic aqueous medium, generating NH3 and H2 as sole by-products without the requirement of any oxidant. An optimized condition
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 3-Hydroxykynurenine, a metabolite of tryptophan, acts as UV filter in the human lens. In this study, we looked for this substance and its metabolites in young and old bovine lenses, because of their possible role in the formation of cataract.
METHODS: The substances were detected by HPLC analysis. The fluorescent substance formed from 3-hydroxykynurenine was characterized by thin-layer chromatography followed by reaction with ninhydrin, UV and fluorescence spectrum analysis, and atom bombardment for molecular mass determination. The kynurenine aminotransferase activity was determi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline (6-MeO-THBC) attenuated audiogenic seizures (AGS) in 21-day-old DBA/2J mice and also inhibited brain monoamine oxidase-A (MAO-A) and serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) uptake leading to increased brain 5-HT concentration. In this study, the sensitivity of AGS to 5-HT manipulation was evaluated by utilizing drug combinations which paralleled the actions of 6-MeO-THBC and which also have been associated with the production of a serotonergic motor syndrome in rats. Combination of a specific 5-HT uptake inhibitor (fluoxetin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Functionalization of carbonyl compounds is an important reaction in synthetic chemistry. However, the development of novel synthetic strategies to realize this reaction is challenging. This study describes the α-indolmethylation of carbonyl compounds using cooperative copper, amine, and hydrogen-bond catalysis. This reaction provides a novel and efficient strategy for developing indolmethylated carbonyl compounds by deaminative coupling of gramines.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.