Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1678 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 496 с найденным полным текстом
UNLABELLED: Decitabine is a DNA hypomethylating agent used in the treatment of patients with myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia that is administered intravenously because of its poor oral bioavailability. An oral medication containing decitabine and cedazuridine has been approved for human use and has been shown to provide equivalent systemic exposure to decitabine compared with the drug given intravenously. Although the ability of ceduazuridine to boost the oral bioavailability of decitabine has been ascribed to its ability to inhibit first-pass metabolism mediated by cytidi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The DNA methyltransferase inhibitors azacitidine and decitabine for individuals with myelodysplastic syndromes or chronic myelomonocytic leukaemia are available in parenteral form. Oral therapy with similar exposure for these diseases would offer potential treatment benefits. We aimed to compare the safety and pharmacokinetics of oral decitabine plus the cytidine deaminase inhibitor cedazuridine versus intravenous decitabine.
METHODS: We did a registrational, multicentre, open-label, crossover, phase 3 trial of individuals with myelodysplastic syndromes or chronic myelomonocytic l
Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a myelodysplastic syndrome (MDS)/myeloproliferative disorder most commonly seen in the elderly. We describe an adolescent with monosomy 7 CMML presenting as central diabetes insipidus (DI), who was treated with venetoclax and decitabine as a bridge to hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Central DI is a rare manifestation of monosomy 7-associated MDS including CMML, itself a rare manifestation of GATA2 deficiency, particularly in children. Venetoclax/decitabine was effective for treatment of CMML as a bridge to HSCT.
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is a common, often fatal complication experienced by patients with myelodysplastic syndromes (MDS). 5-aza-2'-deoxycytidine (decitabine) has been used to treat MDS patients with thrombocytopenia with a response rate of 45-50%. However, the mechanism of its effects on megakaryocytes remains unclear. In the present study, the effect of decitabine on megakaryocyte maturation was investigated. A total of 20 MDS patients diagnosed with thrombocytopenia were enrolled, including 16 refractory anemia with excess blasts (RAEB)-1 patients and 4 RAEB-2 patients], in addition to 20 leukemi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the underlying mechanisms of decitabine (DAC) in inhibiting acute T-acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cell proliferation and promoting apoptosis.
METHODS: Human T-ALL cells (CCRF-CEM) were treated with varying concentrations of DAC, and cell proliferation was assessed using a CCK-8 assay. Flow cytometry was used to detect apoptosis and cell cycle alterations. The expression levels of apoptosis-related genes, including PI3K and miR-92b-3p, were quantified using real-time PCR (RT-PCR). Western blotting was used to analyze the expression of apoptotic prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-grade serous ovarian cancer is a lethal gynecologic disease. Conventional therapies, such as platinum-based chemotherapy, are rendered inadequate for disease management as most advanced disease patients develop resistance to this therapy and soon relapse, leading to poor prognosis. Novel immunotherapy and targeted therapy are currently under investigation as treatment options for ovarian cancer, but so far with little success. Epigenetic changes, such as aberrant DNA methylation, have been reported in resistance to platinum-based therapy. Decitabine is a hypomethylating agent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Establishment and maintenance of the correct epigenetic code is essential for a plethora of physiological pathways and disturbed epigenetic patterns can provoke severe consequences, e.g. tumour formation. In recent years, epigenetic drugs altering the epigenome of tumours actively have been developed for anti-cancer therapies. However, such drugs could potentially also affect other physiological pathways and systems in which intact epigenetic patterns are essential. Amongst those, male fertility is one of the most prominent. Consequently, we addressed possible direct effects of two epigenetic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) shows limited response to chemotherapy, partly due to the absence of effective biomarkers for personalized treatment. Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) mutations are found in 90% of PDAC cases, and tumors dependent on KRAS (dKRAS) can be identified using gene expression signature scores. Previous research indicates that dKRAS-PDAC cells are sensitive to decitabine (DEC), an FDA-approved drug for hematological cancers, though its use in solid tumors is limited by side effects. We discovered that low-dose DEC combined with the poly (ADP-rib
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical chronic myeloid leukemia is a rare entity that presents diagnostic and therapeutic challenges. Traditionally utilized therapeutic agents such as hydroxyurea or interferon result in a median survival of approximately two years, thus warranting identification of better options. We report a 49-year-old Caucasian female, who presented with extreme leukocytosis (white blood cells of 148,300/µL) with left shift, severe anemia, and thrombocytopenia. Following a diagnosis of atypical chronic myeloid leukemia, she was started on intravenous decitabine. She subsequently developed paraneoplastic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypomethylating agents (HMAs) 5-azacytidine (vidaza-AZA) and 5-aza-2'-deoxycytidine (decitabine-DAC) are part of the standard of care for the treatment of myelodysplastic syndromes (MDS) and acute myeloid leukemia (AML). However, the molecular events mediated by HMAs in MDS and AML are poorly understood, and the efficacy of MDS and AML treatments is still improvable. The majority of CpG dinucleotides are located at satellite repeats, and their methylation levels are known to play a fundamental role in ensuring the genomic stability of cells. HMAs are believed to act through a plethora of e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Overall survival of adolescents with relapsed T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LL) remains poor with limited options for salvage therapy. The BCL-2 inhibitor venetoclax combined with hypomethylating agents like decitabine, has shown favorable responses in elderly patients with acute myeloid leukemia.
OBSERVATION: We present the case of a 19-year-old adolescent with stage III relapsed and refractory T-LL who did not respond to 3 lines of salvage therapy. The patient was treated with venetoclax and decitabine and achieved a dramatic response.
CONCLUSION: This case highlights the po
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decitabine offers a reasonable treatment alternative to hydroxyurea for individuals with sickle cell disease who have experienced multiple painful episodes. Despite the promise that the use of decitabine holds, several issues linger with regards to early trial design, such as what age group should be included and what trial design should be used in studies assessing its safety and clinical efficacy. Other issues that must be considered include determination of which primary clinical outcomes should be evaluated, what route of administration should be tested, and to how to assess toxicity of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) is associated with poor outcomes and resistance to therapy. The addition of venetoclax, a BCL-2 antagonist, to lower-intensity therapies results in improved survival in the first-line setting compared to monotherapy with a hypomethylating agent or low-dose cytarabine. Despite this, much remains unknown about the performance of venetoclax with a hypomethylating agent following the first-line setting. Additionally, while the ELN 2022 guidelines appear to improve the prognostication of AML, clarification is needed to determine how the revision a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is a highly prevalent human pathogen that causes a range of clinical manifestations, including oral and genital herpes, keratitis, encephalitis, and disseminated neonatal disease. Despite its significant health and economic burden, there is currently only a handful of approved antiviral drugs to treat HSV-1 infection. Acyclovir and its analogs are the first-line treatment, but resistance often arises during prolonged treatment periods, such as in immunocompromised patients. Therefore, there is a critical need to identify novel antiviral agents ag
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TP53 mutation (TP53mut ) confers an adverse prognosis in acute myeloid leukemia (AML). Venetoclax with hypomethylating agents is a current standard for older patients; however, recent reports suggest that TP53mut confers resistance to venetoclax. The authors investigated the outcomes of patients with TP53mut AML who were treated with a 10-day decitabine and venetoclax (DEC10-VEN) (ClinicalTrials.gov identifier NCT03404193).
METHODS: Patients with newly diagnosed AML received decitabine 20 mg/m2 for 10 days every 4 to 6 weeks for induction, followed by decitabine for 5 days after r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phase I study utilizing decitabine (DAC) followed by the mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor, rapamycin, in patients with relapsed/refractory adult AML was undertaken to assess safety and feasibility. Patients received DAC 20mg/m(2) intravenously daily for 5 days followed by rapamycin from day 6 to day 25 at doses of 2 mg, 4 mg, and 6 mg/day in a standard 3+3 dose escalation design. Twelve patients completed treatment for safety evaluation. Maximum tolerated dose (MTD) was not reached, and except for grade 3 mucositis in 4 patients, no other significant unexpected non-hematologic
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) characterized by cytopenias, bone marrow and peripheral blood cell dysplasia is notoriously hard to treat. Recent reclassification of CMML as a myelodysplastic/myeloproliferative (MDS/MPS) disease rather than a myelodysplastic syndrome (MDS) by the World Health Organisation (WHO) has led to a review of CMML patients treated with decitabine. Overall response rates (ORR) (complete response [CR]+partial response [PR]) in the subset of patients with CMML in one pivotal phase 3 trial (D-0007) and two phase 2 trials (PCH 95-11, PCH 97-19) decitabine were review
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary myelofibrosis (PMF) is one of the Philadelphia negative myeloproliferative neoplasms (MPN). The main clinical features are obvious physical symptoms and symptomatic splenomegaly. It may be converse to leukemia and has a shortened life expectancy. Nowadays, the therapy for PMF is aimed at maintaining comfort and there is no curative treatment. PMF with myelodysplastic syndrome (MDS), called MDS/MPN-u, is rare and the treatment is complex. In this study, we want to discuss an effective treatment for MDS/MPN via a case report and literature review.
MATERIALS AND METHODS: A fem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effects and possible mechanisms of decitabine on Molt4 in vitro.
METHODS: Effects of decitabine on cells proliferation were detected by using CCK-8, the apoptosis by Annexin V-FITC, cell cycles by propidium iodide-FACS. Discrepancy genes were screened by RNA-seq technique. The CpG methylation of lactoferrin (LTF) gene in Molt4 cells were identified by Bisulfite sequencing PCR (BSP). The expression of LTF mRNA in Molt4 by RT-PCR and LTF protein expression were analyzed by Western blot.
RESULTS: Decitabine effectively inhibited proliferation and induced apoptosis for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.