Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
100 публикаций
Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Quantitative in vitro receptor autoradiography was used to study the distribution of cholecystokin receptors in the bovine brain. [125I]Bolton-Hunter cholecystokinin octapeptide binding was described in whole hemisphere sagittal and coronal sections using cholecystokinin octapeptide, devazepide and L-365,260 as competitors to identify the subtypes. High levels of cholecystokinin receptors were found in the cortex, where they presented a laminar distribution which varied from area to area. The basal ganglia, the caudate nucleus, nucleus accumbens and putamen presented high to moderate levels of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although gallbladder stasis exists in most patients with cholesterol gallstones, it is unknown whether stasis is a causative factor of gallstone disease or merely a consequence of it. We studied the impact of sustained gallbladder stasis induced by a cholecystokinin (CCK)-A receptor antagonist (MK-329) on gallstone formation in ground squirrels fed either a trace or a high-cholesterol diet. MK-329 markedly inhibited gallbladder contraction in vitro in response to CCK (at EC100, control: 3.6 +/- 0.5 vs. MK-329: 1.1 +/- 0.3 g; P < .05) and increased gallbladder fasting volume in vivo (control: 4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Extracellular recordings from rat mesenteric paravascular nerve bundles were made in order to characterize the responses of different populations of afferents supplying the small intestine to intravenous cholecystokinin (CCK; in the form of sulphated CCK8). 2. Approximately 70% of mesenteric nerve bundles contained CCK-sensitive afferent fibres. Responsive afferents had low spontaneous discharge (1.6 +/- 0.3 impulses s-1) and showed a 14-fold increase in firing at the peak of the response to 50 pmol CCK with the overall response lasting several minutes. The onset of the response occurred af
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The behavioural effects of a selective cholecystokininB (CCKB) receptor antagonist CI-988 were investigated in rodents. 2. In three rodent tests of anxiety (rat elevated X-maze, rat social interaction test and mouse light/dark box) CI-988 over the dose range 0.001-10.0 mg kg-1, (i.p.) produced an anxiolytic-like action. The magnitude of this effect was similar to that of chlordiazepoxide (CDP). In contrast, the selective CCKA receptor antagonist, devazepide, was inactive. CI-988 also showed anxiolytic-like action in the rat conflict test but the magnitude of this effect was about 2.5 fold l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obstruction of the pancreatic duct by impacted gallstones at the level of the papilla vateri causes acute pancreatitis. How non-obstructing stones such as microlithiasis or sludge cause pancreatitis has not been studied. We aimed to understand the pathomechanism of microlithiasis-induced acute pancreatitis.
METHODS: In human papillary biopsies from patients with microlithiasis-induced acute pancreatitis (n = 4), alcohol-induced acute pancreatitis (n = 5), and control subjects without pancreatobiliary disease (n = 4), the inflammatory infiltrate was quantified. Bone marrow-derive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The ability of 5-HT2 and 5-HT4 receptor antagonists to modify the disinhibitory profile of diazepam and other agents was investigated in male BKW mice in the light/dark test box. 2. The 5-HT2A/2B/2C receptor antagonists ritanserin, MDL11939 and RP62203 and also methysergide, which failed to modify mouse behaviour when administered alone, caused dose-related enhancements (4 to 8 fold) in the potency of diazepam to disinhibit behavioural responding to the aversive situation of the test box. 3. Ritanserin was shown to enhance the disinhibitory potency of other benzodiazepines, chlordiazepoxide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-HT) produced concentration-dependent contractions of the isolated rat pylorus in vitro. Serotonergic contractions were antagonized by the calcium L-channel blocker, diltiazem, but not by tetrodotoxin or atropine. Three drugs that block 5-HT2 receptors, ketanserin, xylamidine, and methysergide, unsurmountably inhibited contractions to 5-HT. In contrast, antagonists of 5-HT3, 5-HT1A/1B, beta-adrenergic, or alpha 1-adrenergic receptors did not alter the response to 5-HT. Devazepide, an antagonist of cholecystokinin (CCK) type-A receptors, blocked contraction produced by CCK-8 but not
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vigorous exercise can induce gastrointestinal disorders such decreased gastric emptying pace, while low-intensity exercise can accelerate gastric motility. However, the mechanisms of these effects are still unknown. We investigated the possible neurohumoral mechanisms involved in these phenomena. In sedentary (Sed) and acute exercise (Ex) groups of rats, we assessed the activation of c-Fos in NTS and DVMN and the plasma levels of CCK and OXT. Separate groups received pretreatment with the oxytocin antagonist atosiban (AT), the cholecystokinin antagonist devazepide (DVZ), or the TRPV1 receptor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of cholecystokinin (CCK) on behavioural responses to the dopamine D1 receptor agonist (+/- )SKF 38393 ((+/- )-2,3,4,5-tetrahydro-7,8- dihydroxy-1-phenyl-1H-3-benzazepine HCl) were studied in the rat. SKF 38393 (5 mg/kg s.c.) induced stereotyped grooming and vacuous chewing movements. Both responses were inhibited by CCK-8S (10-50 micrograms/kg i.p.), but the preferential CCKB receptor agonist CCK-4 (20-100 micrograms/kg i.p.) attenuated SKF 38393-induced grooming only. Suppression of SKF 38393-induced grooming and vacuous chewing movements by CCK-8S was blocked by the selective CCK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The in vitro pharmacological characterization of the sodium salt of 2-naphthalenesulphonyl 1-aspartyl-(2-phenethyl)amide [2-NAP], a hydrophilic compound derived from the C-terminal aspartate-phenylalanine dipeptide of cholecystokinin (CCK), is described. 2. 2-NAP behaved as a competitive antagonist of sulphated cholecystokinin octapeptide (CCK-8) at CCKA-receptors in both intact tissue bioassays (guinea-pig gall bladder, pancreas and ileum, human and rabbit gall bladder) and a radioligand displacement assay (guinea-pig pancreatic cells). The mean pKB, over assays, was 6.5. 3. Compared to th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Experiments were conducted to determine whether or not the effect of (+)-fenfluramine (3.0 mg kg-1, i.p.) on food intake can be antagonized by the selective cholecystokinin receptor antagonist MK-239 (formerly L364,718; (3S(-)-N-(2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1-H-1,4-benzodiazepin++ +-3-yl)-1H- indole-2-carboxamide). Two feeding paradigms were employed. In the first, non-deprived rats were familiarized with eating a highly palatable, sweetened mash in a 30 min test. In the second, freely-feeding rats were trained to consume powdered chow in their home-cages, and their intake was monit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effects of somatostatin (SMS)-201-995, atropine, and MK-329 on the role of cholinergic- and cholecystokinin-related systems and on the secretory relationship between five pancreatic digestive enzymes in rats. Animals kept in restraint cages and provided with pancreatic, biliary, duodenal, and jugular vein cannulas were treated as follows: 1) 0.25 micrograms.kg-1.h-1 caerulein alone, 2) both 0.25 micrograms.kg-1.h-1 caerulein and 100 micrograms.kg-1.h-1 atropine, 3) both caerulein and 5 micrograms.kg-1.h-1 SMS, 4) 91.3 micrograms.kg-1.h-1 carbachol alone, 5) both carbachol a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin (CCK) belongs to the group of substances known as brain-gut peptides: it functions both as a neuropeptide and a gut hormone. The peptide and its synthetic derivatives (like for instance CCK-8 and the amphibian counterpart caerulein) significantly delay emptying of gastric contents in both animals and humans. The fact that CCK, in doses mimicking postprandial plasma levels, strongly affects emptying rate suggests the peptide to be a physiologic regulator of gastric emptying. Unfortunately, clear definition of the role of CCK in the physiology of gastric motor activity has long b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reduction in food intake induced by i.p. injections of the cholecystokinin (CCK) analogue caerulein was antagonised by a low dose (0.25 mumol/kg s.c.) of the selective CCK antagonist L-364,718. To block the anorectic effect of centrally administered caerulein a dose of 25 mumol/kg of L-364,718 was required, demonstrating that central CCK receptors can be blocked effectively in the rat by choosing appropriate doses of L-364,718.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholecystokinin receptors on GH3 rat anterior pituitary cells have been characterised using radioligand binding and Ca2+ mobilisation. [125I]Bolton Hunter CCK-8s (BHCCK) bound dose dependently to GH3 cells (Kd 85 pM, Bmax 23 fmol/mg protein). Competition curves with CCK-8s (IC50 2.4 nM), pentagastrin (IC50 25 nM) and devazepide (IC50 820 nM), were consistent with a population predominantly of CCKB receptors. Binding of [125I]BHCCK to lysed cells was inhibited by 10 microM GTP-gamma-S and 10 microM GppNHp, suggesting the receptor was linked to a guanine nucleotide binding protein. Intracellular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effects of estradiol benzoate (EB) on gastric emptying, gastrointestinal transit and plasma levels of cholecystokinin (CCK) were studied in ovariectomized rats.
METHODS: Gastrointestinal motility was assessed in rats 15 min after intragastric instillation of a test meal containing charcoal and Na2 51CrO4. Gastric emptying was determined by measuring the amount of radiolabeled chromium contained in the small intestine as a percentage of the initial amount received. Gastrointestinal transit was evaluated by calculating the geometric center of distribution of the radiolabeled mar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of oxytocin (OT) on gastric emptying and plasma levels of cholecystokinin (CCK) were studied in male rats. Gastrointestinal motility was assessed in rats 15 min after intragastric instillation of a test meal containing charcoal and Na2(51)CrO4. Gastric emptying was determined by measuring the amount of radiolabeled chromium contained in the small intestine as a percentage of the initial amount received. Blood samples were collected for OT and CCK radioimmunoassay. After administration of OT (0.2-0.8 mg x kg(-1)), gastric emptying was inhibited, whereas plasma concentrations of OT a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify the transduction mechanisms underlying gastric vagal afferent responses to gastric loads and cholecystokinin (CCK), we investigated the ability of specific CCK antagonists, acute pylorectomy, and cholinergic blockade to effect these vagal afferent responses. The CCK-B antagonist L-365,260 (10 pmol-1 nmol) failed to block the gastric vagal afferent response to gastric loads or 100 pmol CCK, while the CCK-A antagonist devazepide (100 pmol-100 nmol) competitively and dose dependently attenuated the response to CCK but not to gastric loads. Application of 100 nmol of the low-affinity C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ulceroprotective effects of JO 1784 [(+)-N-cyclopropyl-methyl-N-methyl-1,4-diphenyl-1-ethyl-but-3-en-1-yl amine, hydrochloride], a new specific and highly selective sigma ligand, were examined in rats.
METHODS: Different models of gastric ulcers (4-hour restraint stress, aspirin, ethanol, and taurocholate) and cysteamine-induced duodenal ulcers were used. The gastric acid secretion (4-hour Shay rat preparation) and the duodenal bicarbonate secretion were also studied.
RESULTS: JO 1784 elicited a potent protection against duodenal ulcers but had a weaker protective effect on a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of oxytocin on gastric emptying, gastrointestinal transit, and plasma levels of cholecystokinin (CCK) were studied in ovariectomized rats. Gastrointestinal motility was assessed in rats 15 min after intragastric instillation of a test meal containing charcoal and Na2 51CrO4. Gastric emptying was determined by measuring the amount of radiolabeled chromium contained in the small intestine as a percentage of the initial amount received. Gastrointestinal transit was evaluated by calculating the geometric center of distribution of the radiolabeled marker. Blood samples were collected fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.