Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
339 публикаций
Поиск: 83 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Culex is an important mosquito as vectors for the transmission of serious diseases, such as filariasis, West Nile virus, dengue, yellow fever, chikungunya and other encephalitides. Nearly one billion people in the developing countries are at risk. In order to discover new bioactive molecules and pesticides acting on mosquito, we designed active amide structure and synthesized a series of novel diamide derivatives.
RESULTS: A series of novel diamide derivatives were designed and synthesized. Their structures were characterized by 1 H NMR, FTIR and HRMS. The single crystal structure
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamide is a well-recognized bioactive functional group in medicinal chemistry that has gained significant attention owing to its broad application potential in this field. In this work, a new series of diamide-based sulfonamide derivatives, compounds 10a-g and 11a-e, was specifically designed as urease inhibitors and synthesized via the reaction of azlactone derivatives with 4-aminobenzenesulfonamide. The structures of the synthesized compounds were confirmed using 1H and 13C NMR spectroscopy, FT-IR spectroscopy, CHN elemental analysis, and LC-MS. Interestingly, all synthesized derivative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, three phenylpyridine diamide ligands, namely, 2,2'-((pyridine-2,6-diylbis(3,1-phenylene))bis(oxy))bis(N,N-diethylacetamide) (PPEA, L1), 2,2'-((pyridine-2,6-diylbis(3,1-phenylene))bis(oxy))bis(N-ethyl-N-phenylacetamide) (PEPA, L2), and 2,2'-(((4-phenylpyridine-2,6-diyl)bis(3,1-phenylene))bis(oxy))bis(N,N-dioctylacetamide) (PPOA, L3), were synthesized and explored for the solvent extraction of Pu(iv) in a HNO3 medium using 1-(trifluoromethyl)-3-nitrobenzene as the diluent. The effects of HNO3 concentration, extractant concentration, and temperature on the Pu(iv) extraction efficie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red blood cells (RBC) deformability enables passage through capillaries, ensuring efficient microcirculatory flow and oxygen transport. Impaired deformability contributes to vascular complications and is associated with conditions such as sickle cell anemia, hereditary spherocytosis, and diabetes. Diamide and glutaraldehyde are commonly used in vitro to simulate pathological rigidity, yet their dose-dependent effects on RBC mechanics remain incompletely characterized. This study investigates the effects of diamide (10-200 μM) and glutaraldehyde (8-159,800 μM) on RBC morphology, deformability a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-throughput screening of a subset of the CD3 chemical library (Centre for Drug Design and Discovery; KU Leuven) provided us with a lead compound 1, displaying low micromolar potency against dengue virus and yellow fever virus. Within a project aimed at discovering new inhibitors of flaviviruses, substitution of its central imidazole ring led to synthesis of variably substituted pyrazine dicarboxylamides and phthalic diamides, which were evaluated in cell-based assays for cytotoxicity and antiviral activity against the dengue virus (DENV) and yellow fever virus (YFV). Fourteen compounds inh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In honey bees, circulation of blood (hemolymph) is driven by the peristaltic contraction of the heart vessel located in the dorsal part of the abdomen. Chlorantraniliprole (CHL) is an insecticide of the anthranilic diamide class which main mode of action is to alter the function of intracellular Ca2+ release channels (known as RyRs, for ryanodine receptors). In the honey bee, it was recently found to be more toxic when applied on the dorsal part of the abdomen, suggesting a direct cardiotoxicity. In the present study, a short-term exposure of semi-isolated bee hearts to CHL (0.1-10 µM) induces
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ruthenium(ii)-catalyzed regioselective direct diamidation of 3-carbonylindoles at the C4- and C5-positions using various dioxazolones is described. This novel protocol allows for the effective installation of two amide groups on the benzene ring in indole. A remarkably broad substrate scope, excellent functional group tolerance, and mild reaction conditions are notable features of this protocol. Further explorations reveal that benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde is a viable substrate and affords its corresponding diamidation products. The diamido indoles are further converted into various fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal human erythrocytes, preincubated with the oxidizing agent diamide, did not demonstrate any increased permeability, but showed a significant decrease in their ability to transport the nucleoside adenosine. Diamide appeared to have little effect on glucose permeation in uninfected and Plasmodium falciparum infected cells. The inhibition of adenosine transport in human erythrocytes by diamide pretreatment appeared to be unrelated to the inhibition by the established nucleoside transport inhibitor, nitrobenzylthioinosine (NBMPR). An ID50 for diamide of 0.3 mM was determined for 1 microM ade
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lepidopteran pests have developed severe resistance to diamide insecticides, posing a huge challenge to effective pest control, necessitating the development of novel insecticides to achieve the effective comprehensive management of pests. Forty-two novel derivatives bearing substituted benzylamine moieties with chlorantraniliprole (CHL) as the lead compound were precisely design, synthesized, and evaluated for insecticidal activities against three Lepidopteran pests.
RESULTS: The bioassay results showed that the LC50 values of compounds A26 and A40 against Mythimna separata were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unsymmetrical bis(anilido)xanthene ligands, decorated by a 2,4,6-tricyclohexylanilido substituent and a less bulky anilido group, are readily prepared in moderate yields from a 4,5-dibromo-substituted xanthene. These ligands are used for the preparation of magnesium(II) complexes, the reductions of which in methylcyclohexane and benzene are described.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In parotid acinar cells, activation of beta-adrenergic receptors provokes exocytotic amylase release via the accumulation of intracellular cAMP. Cellular redox status plays a pivotal role in the regulation of various cellular functions. Cellular redox imbalance caused by the oxidation of cellular antioxidants, as a result of oxidative stress, induces significant biological damages. In this study, we examined effect of diamide, a thiol-oxidizing reagent, on amylase release in rat parotid acinar cells. In the presence of diamide, isoproterenol (IPR)-induced cAMP formation and amylase release wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The research and development of organofluorine chemistry has flourished; in particular, monofluoroalkene has aroused considerable interest from medicinal and organic chemists. It is a significant attempt to introduce monofluoroalkene into agrochemicals. In this study, monofluoroalkene was introduced into diamide molecules and inserted between the aliphatic amide and benzene ring, and 44 compounds have been successfully synthesized. The bioassay results showed that compounds with monofluoro-acrylamide moiety (Z-isomers) had excellent larvicidal activity against lepidopteran pests at 5 mg·L-1. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular-reduced glutathione (GSH) was removed by thiol-oxidation with diamide during in vitro perfusion of the corneal endothelium. By 15 min the normal mosaic-like pattern of the endothelial cells was disrupted by serpentine-like lines of cell separation at the cell juntions. After 45 min of perfusion, infividual clusters of cells formed cup-shaped islands. The resultant exposure of Descemet's membrane to the perfusion solution resulted in corneal swelling. Transmission electron microscopy revealed that the endothelial cells separated at the apical junctions and that the microfilaments
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mosquito-borne pathogens constitute a major health problem worldwide. The extermination of the mosquito remains a significant issue in public health. Chemical insecticides have been used to control mosquitoes for decades. However, resistance has become a limiting factor for their control. The anthranilic diamide insecticides possess excellent insecticidal activities against Lepidoptera and its resistant strains by draining internal calcium stores on activating insect ryanodine receptors. However, the reports on the effect on mosquitoes are scarce and hence a series of novel anthran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work reports the performance of a green corrosion inhibitor with double hydrocarbon chain. The evaluated inhibitor was a dialkyl-diamide from coffee bagasse oil and its electrochemical behavior was evaluated on an API-X52 steel in CO2-saturated brine at 60 °C. The electrochemical behavior was determined by measurements of open circuit potential, polarization resistance, and electrochemical impedance spectroscopy. In addition, the thermodynamic parameters of the corrosion process were obtained in the temperature range from 40 °C to 80 °C. Electrochemical studies showed that the inhibitor i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A microwave assisted synthesis of a water soluble fluorogenic interpolymeric diamide has been described involving alginic acid and polyglucuronic acid (PGA) amide of ethylenediamine (EDA), through a monoamide of PGA and EDA, in good yields (>80wt% in each step). PGA was prepared by TEMPO (2,2,6,6-tetramethyl piperidine-1-oxyl radical) mediated oxidation of cellulose of the halophytic plant Salicornia brachiata. The amides were characterized by spectral analyses. The fluorescence emission of the PGA amide was 7-fold greater than that of the interpolymeric diamide. PGA monoamide exhibited superi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduction of MnII precursors with bulky diamide ligands provided access to a complex with the longest known Mn-Mn bond and to a rare example of N2 activation at high-spin MnI centers. While some instructive parallels can thus be drawn to observations made for Mg analogues, the accessibility of filled d orbitals in the respective MnI intermediates leads to a distinct behavior toward benzene that undergoes an oxidative addition.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Several ozonides, peroxides and aldehydes are formed during ozone therapy, recently introduced in medicine. tert-Butyl hydroperoxide (t-BHP), H2O2 and diamide were investigated as model substrate in rat hepatoma-derived Fa32 cells. 2. The cytotoxicity was measured by the neutral red uptake inhibition assay after 1 h or 24 h treatment. The relative toxicities were quantified by the determination of the NI50. This is the concentration of test compound required to induce an inhibition of 50% in neutral red uptake as compared to the control cells. All test chemicals were more toxic after 24 h t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The South American tomato pinworm, Phthorimaea absoluta, has developed resistance to diamide insecticides mainly through target-site mutations in the ryanodine receptor (RyR), including I4746M, G4903E, and G4903V. Recently, a novel mutation, I4746K, has been identified in field populations of P. absoluta, but its contribution to resistance remains unclear.
RESULTS: In this study, a field population (TR-Krş-21) harboring the I4746K mutation exhibited 116.65-fold resistance to chlorantraniliprole (CHL). After six rounds of laboratory selection with CHL, resistance increased to 1109.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.