Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
189121 публикаций
Поиск: 1131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10498 с найденным полным текстом
Combination therapies have become a standard for the treatment for HIV and hepatitis C virus (HCV) infections. They are advantageous over monotherapies due to better efficacy, reduced toxicity, as well as the ability to prevent the development of resistant viral strains and to treat viral co-infections. Here, we identify new synergistic combinations against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), echovirus 1 (EV1), hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) in vitro. We observed synergistic activity of nelfinavir with convalescent serum and with pu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The soil-transmitted helminths (STHs), Ascaris lumbricoides, hookworm and Trichuris trichiura are common in areas with warm and moist climates with little access to adequate water, sanitation, and hygiene affecting the poorest populations. The current control strategy of the World Health Organization is preventive chemotherapy (PC), i.e., the administration of the two benzimidazoles (albendazole and mebendazole) using single, oral doses to at risk populations without prior diagnosis. The recent success of PC is threatened by anthelmintic drug resistance and the low efficacy of the drugs agains
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spread of antimicrobial resistance has become a serious public health concern, making once-treatable diseases deadly again and undermining the achievements of modern medicine1,2. Drug combinations can help to fight multi-drug-resistant bacterial infections, yet they are largely unexplored and rarely used in clinics. Here we profile almost 3,000 dose-resolved combinations of antibiotics, human-targeted drugs and food additives in six strains from three Gram-negative pathogens-Escherichia coli, Salmonella enterica serovar Typhimurium and Pseudomonas aeruginosa-to identify general principles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinations of terbinafine or caspofungin with amphotericin B, posaconazole, or itraconazole were studied as potential treatments against 18 isolates of Mucor irregularis in vitro. Synergism of the combinations of terbinafine with amphotericin B, posaconazole, and itraconazole against 38.9, 33.3, and 44.4% of the strains studied was observed. In contrast, synergism of the combinations of caspofungin with amphotericin B, posaconazole, and itraconazole against 99.4, 66.7, and 99.4% of the strains studied was observed. Furthermore, no antagonism was observed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug combinations for the treatment of leishmaniasis represent a promising and challenging chemotherapeutic strategy that has recently been implemented in different endemic areas. However, the vast majority of studies undertaken to date have ignored the potential risk that Leishmania parasites could develop resistance to the different drugs used in such combinations. As a result, this study was designed to elucidate the ability of Leishmania donovani to develop experimental resistance to anti-leishmanial drug combinations. The induction of resistance to amphotericin B/miltefosine, amphotericin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma (BL) is a highly aggressive B-cell lymphoma associated with MYC translocation. Here, we describe drug response profiling of 42 blood cancer cell lines including 17 BL to 32 drugs targeting key cancer pathways and provide a systematic study of drug combinations in BL cell lines. Based on drug response, we identified cell line specific sensitivities, i.e. to venetoclax driven by BCL2 overexpression and partitioned subsets of BL driven by response to kinase inhibitors. In the combination screen, including BET, BTK and PI3K inhibitors, we identified synergistic combinations of PI3
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug combinations are used to treat multiple-drug resistant malaria parasites and to attempt to further delay the evolution of drug resistance. Most current antimalarial combinations are binary but it is likely that new triple drug combinations will be required in the future. A review of previous triple combinations of antimalarial drugs was done to focus attention on past problems and possible future combinations. The advantages of such triple drug combinations include greater efficacy against multiple-drug resistant strains, synergistic action between the different medications and simplifica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aerobic (5-day-old cultures) and nonreplicating (dormant) Mycobacterium tuberculosis (5-, 12-, and 19-day-old cultures) bacteria were treated with rifampin (R), moxifloxacin (MX), metronidazole (MZ), amikacin (AK), or capreomycin (CP) for 7, 14, and 21 days. R-MX-MZ-AK and R-MX-MZ-CP killed both aerobic and dormant bacilli in 21 days, as shown by lack of regrowth in solid and liquid media. R-MX-MZ-AK and R-MX-MZ-CP also caused a strong decrease of nonreplicating bacilli in 7 days in a cell-based dormancy model.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the increasing use of fixed-dose combination therapy (FC) for treating several pathological conditions, the authors discuss their advantages (simplification of drug intakes and thus possible better compliance, rationale of pharmacological associations and drug dosages) and their disadvantages (limited dosage flexibility, possible misunderstanding of the co-administered drugs due to non-utilization of International nonproprietary name…) versus advantages and disadvantages of free drug combinations. Several recommendations are proposed. If FC is not in fact a problem in young adults with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reduced effectiveness of chemotherapy in many patients undergoing treatment highlights the need for novel drug combinations that target drug resistance mechanisms contributing to tumor survival. Dynamic conditions within the tumor microenvironment influence the response to anti-cancer drugs. Accordingly, identifying effective drug concentrations and interactions (additive, synergistic, or antagonistic) in relevant tumor tissue models will inform new treatment combinations. To address this need for combinatorial chemotherapeutic (CTx) screening assays, we have developed a new assay called C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major concern when using two-drug anti-HIV regimens is the risk of viral resistance. However, no techniques to evaluate the barrier to resistance of two-drug combinations in vitro have been reported. We evaluated the emergence of drug-resistant mutants in a passage study with constant concentrations of two drugs simultaneously. The barrier to resistance of dolutegravir-containing two-drug combinations was higher than the other combinations evaluated in this study.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a major neglected tropical disease. Control of schistosomiasis currently relies on a single drug, praziquantel, and despite its efficacy against the all schistosome species that parasitize humans, it displays some problematic drawbacks and alone is ineffective in counteracting adverse pathologies associated with infection. Moreover, due to the development of the potential emergence of PZQ-resistant strains, the search for additional or alternative antischistosomal drugs have become a public health priority. The current drug discovery for schistosomiasis has been slow and uni
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance represents one of the main problems for the use of chemotherapy to treat leishmaniasis. Additionally, it could provide some advantages to Leishmania parasites, such as a higher capacity to survive in stress conditions. In this work, in mixed populations of Leishmania donovani parasites, we have analyzed whether experimentally resistant lines to one or two combined anti-leishmanial drugs better support the stress conditions than a susceptible line expressing luciferase (Luc line). In the absence of stress, none of the Leishmania lines showed growth advantage relative to the othe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Concomitant use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and low-dose aspirin increases the risk of upper gastrointestinal bleeding (UGIB). Guidelines suggest avoiding certain drug combinations, yet little is known about the magnitude of their interactions. We estimated the risk of UGIB during concomitant use of nonselective (ns)NSAIDs, cyclooxygenase -2 selective inhibitors (COX-2 inhibitors), and low-dose aspirin with other drugs.
METHODS: We performed a case series analysis of data from 114,835 patients with UGIB (930,888 person-years of follow-up) identified fro
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs are designed for therapy, but medication-related adverse events are common, and risk/benefit analysis is critical for determining clinical use. Rosiglitazone, an efficacious antidiabetic drug, is associated with increased myocardial infarctions (MIs), thus limiting its usage. Because diabetic patients are often prescribed multiple drugs, we searched for usage of a second drug ("drug B") in the Food and Drug Administration's Adverse Event Reporting System (FAERS) that could mitigate the risk of rosiglitazone ("drug A")-associated MI. In FAERS, rosiglitazone usage is associated with increa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) is known to cause diseases of various severities. There is increasing interest to find drug combinations to treat HSV-1 by reducing drug resistance and cytotoxicity. Drug combinations offer potentially higher efficacy and lower individual drug dosage. In this paper, we report a new application of fractional factorial designs to investigate a biological system with HSV-1 and six antiviral drugs, namely, interferon alpha, interferon beta, interferon gamma, ribavirin, acyclovir, and tumor necrosis factor alpha. We show how the sequential use of two-level and th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the recent explosion in the number and diversity of novel targeted systemic therapies, many future advances in cancer treatment may result from improving the therapeutic ratio of radiotherapy (RT) by exploiting combinations of RT and novel targeted systemic therapies. Despite the abundance of preclinical models suggesting that new agents can improve the efficacy of RT, early-phase clinical trials have not demonstrated expected synergies or even additive efficacy between RT and these agents, particularly in trials of concurrent immunotherapy/RT. This underscores the ongoing need to develo
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiviral drugs are crucial for managing viral infections, but current treatment options remain limited, particularly for emerging viruses. These drugs can be classified based on their chemical composition, including neutralizing antibodies (nAbs), recombinant human receptors (rhRs), antiviral CRISPR/Cas systems, interferons, antiviral peptides (APs), antiviral nucleic acid polymers, and small molecules. Some of these agents target viral factors, host factors, or both. A major challenge for virus-targeted treatments is their narrow-spectrum effectiveness and the potential for drug resistance,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting (LA) anti-HIV regimens show promise for increasing dosing intervals and consequently, improving the patients' quality of life. The first FDA-approved LA therapy is Cabenuva, which comprises rilpivirine (a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor) and cabotegravir (integrase strand transfer inhibitor). Novel promising LA anti-HIV agents such as lenacapavir (a capsid-targeting antiviral) and islatravir (EFdA, a nucleoside reverse transcriptase translocation inhibitor) need to be explored as combination therapies. Therefore, we sought to determine whether combination of lenacapa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.