Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1073 публикаций
Поиск: 236 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 281 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The main aim of the study was to identify the physical and chemical incompatibilities among the drugs administered intravenously to patients admitted to the Intensive Care Unit (ICU) of a 1000 bedded hospital. The study also envisaged establishing pharmaceutical guidelines for the administration of incompatible medications.
METHODS: This prospective cross-sectional study was conducted from January to July 2018 in the ICU after getting approval from the Hospital Ethics Committee. A total of 104 medication charts were collected, and their data were analyzed. Compatibility of the sele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since patients require multiple intravenous drugs, drug incompatibilities and drug interactions are frequent during the acute phase following hematopoietic cell transplantation. The risk of drug-drug interactions is increased in patients with several comorbidities. The goal of this workshop was to learn how to mitigate the risks of drug incompatibilities and interactions when their usage is therapeutically warranted. Our focus was on proton pump inhibitors and antiemetic drugs as they are routinely used in hematopoietic transplants and frequently lead to incompatibilities and interactions with
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of stepwise isothermal high sensitivity differential scanning calorimetry (HSDSC) as a novel means of detecting excipient incompatibility is described using aspirin mixes with magnesium stearate and stearic acid as model systems. Aspirin, magnesium stearate and stearic acid alone and as mixes were studied in scanning mode using conventional DSC and were then subjected to a stepwise heating programme using HSDSC, whereby the samples were heated to temperatures between 45 and 70 degrees C and held for 1 h, during which the heat flow to or from the sample was measured. The data indicated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug incompatibility is a problem, especially when managing patients in intensive care units. We designed the present study to assess the impact of multilumen infusion access devices on the occurrence of known physical drug incompatibility through a controlled in vitro study.
METHODS: Three infusion devices connected to a single-lumen catheter were studied: a standard set with 2-port manifold and 1-m extension set and 2 multilumen infusion access devices: a 3-lumen extension set and a 9-lumen extension set (Edelvaiss-Multiline™; Doran International, Toussieu, France). For the 9-lu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients in intensive care units (ICU) usually need multiple intravenous drugs (IV) simultaneously and have a limited number of venous routes. This makes IV incompatibility an important problem in these units. The aims of this study were to identify the frequency of possible drug incompatibilities in the ICU and to prepare specific pharmaceutical guidelines for the unit to the prevent them. METHODS: This cross-sectional and prospective study was conducted in Medical Intensive Care Unit (MICU) at Ankara University. Possible incompatibilities of IV drugs were assessed using the IBM M
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Physicochemical incompatibilities (PCIs) resulting from the simultaneous intravenous administration of drugs through Y-sites represent a potential source of iatrogenic adverse events in hospital settings, particularly in situations involving polymedication and limited venous access. Although several compatibility databases are available, their coverage remains incomplete and their recommendations may be inconsistent.
MATERIALS AND METHODS: A prospective observational study was conducted over 30 half-day periods in four hospital departments (conventional haematology, protected ha
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive impurities originating from excipients can cause drug stability issues, even at trace amounts. When produced during final dosage form storage, they are especially hard to control, and often, factors inducing their formation remain unidentified. Oxidative degradation dependent formation of formaldehyde and formic acid is responsible for N-methylation and N-formylation of amine-moiety-containing drug substances. A very popular combination of polyethylene glycols and iron oxides, used in more than two-thirds of FDA-approved tablet formulation drugs in 2018, was found to be responsible fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study aims to assess the use of nanocarriers to limit drug incompatibilities in clinical settings, and thus eliminating serious clinical consequences (e.g., catheter obstruction and embolism), and enhancing in vivo bioavailability and efficacy. As a proof-of-concept, the impact of loading well-documented physically incompatible drugs (i.e., furosemide and midazolam) into nanosized vesicles on in vitro stability and in vivo bioavailability of the two drugs was investigated. Furosemide and midazolam were loaded into nanosized spherical vesicles at high entrapment efficiency (ca. 62-6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arbidol hydrochloride is an antiviral product widely used in Russia and China for the treatment of, among other diseases, influenza. In recent years, it has turned out to be highly effective against COVID-19. However, there is little knowledge about its physicochemical properties and its behavior in the presence of various pharmaceutical excipients, which could be useful in the development of new preparations by increasing its solubility and bioavailability. For this reason, binary mixtures composed of arbidol hydrochloride and selected pharmaceutical excipients such as chitosan, polyvinylpyrr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Japan, the switch from branded to generic infusion fluids has been promoted as a national policy. Recently, as generic products have been in short supply, the switch from generic to branded infusion fluids has increased. However, certain additives for injectable infusion fluids, such as nonvolatile acids like acetic acid and hydrochloric acid, are not required to be listed in the package insert. We hypothesized that the addition of nonvolatile acids may be one of the reasons for the differences in physicochemical properties between the branded and generic infusion fluids. We have previously
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The R263K substitution in integrase has been selected in tissue culture with dolutegravir (DTG) and has been reported for several treatment-experienced individuals receiving DTG as part of salvage therapy. The R263K substitution seems to be incompatible with the presence of common resistance mutations associated with raltegravir (RAL), a different integrase strand transfer inhibitor (INSTI). T66I is a substitution that is common in individuals who have developed resistance against a different INSTI termed elvitegravir (EVG), but it is not known whether these two mutations might be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cases of acute liver failure (ALF) with hepatic coma, early liver transplantation, including ABO-incompatible (ABOi) living donor liver transplantation (LDLT), should be considered. The ABO antibody barrier can be reduced using plasma exchange (PE) and the anti-CD20 antibody rituximab. Plasma exchange is also performed for drug-induced ALF and is effective for desensitization. Rituximab treatment usually requires 14 days. There is presently no established desensitization protocol for ABOi-LDLT for ALF. Here, we report a case of drug-induced ALF with hepatic coma, which was treated with ABOi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of parenteral nutrition (PN) to neonates presents challenges related to the stability and incompatibility of both 2-in-1 and 3-in-1 admixtures when co-administered with drugs. Incompatibility data derived from adult patients cannot be applied to neonates because of distinct clinical conditions and differences in components of the admixture (e.g., neonatal amino acid formulation). This review presents an overview of the stability and influencing factors, along with the incompatibility of drug-PN mixtures in neonates within the neonatal intensive care unit setting. Various nut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Drug incompatibilities are among the most common medication errors in intensive care units. A precipitate can form and block the catheter or cause an adverse event in the patient. Intensive care units have implemented various strategies for limiting the occurrence of these incompatibilities, which have already been studied in vitro under standardized conditions. The objective of the present in vitro study was to continue these assessments by determining the impact of the infusion line geometry and the drugs' position in the infusion set-up on the prevention of vancomycin-piperaci
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The physical compatibility of telavancin with select i.v. drugs during simulated Y-site administration was evaluated.
METHODS: Telavancin for injection was reconstituted according to manufacturer's recommendations and diluted with 0.9% sodium chloride injection, 5% dextrose injection, or lactated Ringer's injection to a concentration of 7.5 mg/mL. A Y site was simulated in culture tubes by mixing 5 mL of telavancin solution with 5 mL of a tested drug solution and then switching the order of drug mixing. All mixtures were prepared in duplicate and stored at room temperature. Solutions
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Assessment of drug substance and excipients compatibility is an important issue during pre-formulation studies as well as the quality control of pharmaceutical dosage forms. In this study, potential incompatibility between methyldopa and reducing excipients was evaluated using physicochemical methods. Methods: Dextrose and lactose (anhydrous & monohydrate) were selected as reducing carbohydrates. The initial incompatibility was studied with DSC and FTIR on binary mixtures with 1:1 mass ratio. Results were confirmed using HPLC studies coupled with mass spectrometry. Results: The DSC cu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensitivity of drugs to one or more elements of the primary packaging is a serious concern for the pharmaceutical industry. Biologics in particular are highly sensitive, leading to a higher risk of incompatibility and stability test failure as worst-case scenario.This potential incompatibility-and the consequent formulation instability due to the interactions between the drug and the primary container surface-may have multiple causes: the intrinsic nature of the container surface, leachables coming from the materials used, substances coming from the production process, or silicone oil droplets
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This paper aimed to systematically review algorithms to identify transfusion-related ABO incompatibility reactions in administrative data, with a focus on studies that have examined the validity of the algorithms.
METHODS: A literature search was conducted using PubMed, Iowa Drug Information Service database, and Embase. A Google Scholar search was also conducted because of the difficulty identifying relevant studies. Reviews were conducted by two investigators to identify studies using data sources from the USA or Canada because these data sources were most likely to reflect the cod
СтатьяСистематический обзорВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acetate-containing colloid infusion solutions are recommended to recover normovolemia during pediatric anesthesia. Until now, no studies investigating the compatibility with common anesthetic drugs were available.
AIMS: This in vitro study was conducted to reveal possible incompatibilities between common anesthetic drugs and the acetate-containing colloid infusion solutions 6% hydroxyethyl starch and 4% gelatin with normal saline as control.
METHODS: The colloid infusion solutions were mixed 1:1 with 29 common intravenous drugs in concentrations used in daily clinical practice. M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.