Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4083 публикаций
Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 356 с найденным полным текстом
Hand, foot, and mouth disease (HFMD) is a highly contagious disease in children caused by a group of enteroviruses. HFMD currently presents a major threat to infants and young children because of a lack of antiviral drugs in clinical practice. Drug repositioning is an attractive drug discovery strategy aimed at identifying and developing new drugs for diseases. Notably, repositioning of well-characterized therapeutics, including either approved or investigational drugs, is becoming a potential strategy to identify new treatments for virus infections. Various types of drugs, including antibacte
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rise in Plasmodium resistant strains, decreasing susceptibility to first-line combination therapies, and inadequate efficacy shown by vaccines developed to date necessitate innovative approaches to combat malaria. Drug repurposing refers to finding newer indications for existing medications that provide significant advantages over de novo drug discovery, leading to rapid treatment options. Growing evidence suggests that drugs could regulate the expression of disease-associated microRNAs (miRNAs), implying the potential of miRNAs as attractive targets of therapy for several dise
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the tremendous progress that has occurred in recent years in cell biology and oncology, in chemical, physical and computer sciences, the disease cancer has continued as the major cause of death globally. Research organizations, academic institutions and pharmaceutical companies invest huge amounts of money in the discovery and development of new anticancer drugs. Though much effort is continuing and whatever available approaches are being attempted, the success of bringing one effective drug into the market has been uncertain. To overcome problems associated with drug discovery, severa
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of ivermectin, tremendous improvement in public health has been observed, especially in the treatment of onchocerciasis and lymphatic filariasis that created chaos mostly in rural, sub-Saharan Africa and Latin American countries. The discovery of ivermectin became a boon to millions of people that had suffered in the pandemic and still holds its pharmacological potential. Ivermectin continued to surprise scientists because of its notable role in the treatment of various other tropical diseases (Chagas, leishmaniasis, worm infections, etc.) and is viewed as the safest drug with
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is one of the biggest human health threats due to increases in aging of the global population. Unfortunately, drugs for treating AD have been largely ineffective. Interestingly, downregulation of macroautophagy (autophagy) plays an essential role in AD pathogenesis. Therefore, targeting autophagy has drawn considerable attention as a therapeutic approach for the treatment of AD. However, developing new therapeutics is time-consuming and requires huge investments. One of the strategies currently under consideration for many diseases is "drug repositioning" or "drug repu
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidoses (MPS) are genetic metabolic diseases characterized by defects in the activity of lysosomal hydrolases. In MPS, secondary cell disturbance affects pathways related to cardiovascular disorders. Hence, the study aimed to identify MPS-related drugs targeting cardiovascular disease and select a list of drugs for repositioning. We obtained a list of differentially expressed genes and pathways. To identify drug perturbation-driven gene expression and drug pathways interactions, we used the CMAP and LINCS databases. For molecular docking, we used the DockThor web server. Our resu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin color is determined by the processes of melanin synthesis and distribution. Problems in various molecules or signaling pathways involved in melanin synthesis contribute to skin pigmentation defects. Several trials have been conducted on the production of pigmentation-regulating agents, and drug repositioning has emerged as a modern technique to identify new uses for existing drugs. Our research team has researched substances or drugs associated with pigmentation control and, as a result, nilotinib, sorafenib, and ICG-001 have been found to promote pigmentation, while 5-iodotubercidin inhi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of potential antitubercular molecules is a challenging task due to the rapidly emerging drug-resistant strains of Mycobacterium tuberculosis (M.tb). Structure-based approaches hold greater benefit in identifying compounds/drugs with desired polypharmacological profiles. These methods can be employed based on the knowledge of protein binding sites to identify the complementary ligands. In this study, polypharmacology guided computational drug repurposing approach was applied to identify potential antitubercular drugs. 20 important druggable protein targets in M.tb were considered fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repositioning (also referred to as drug repurposing), the process of finding new uses of existing drugs, has been gaining popularity in recent years. The availability of several established clinical drug libraries and rapid advances in disease biology, genomics and bioinformatics has accelerated the pace of both activity-based and in silico drug repositioning. Drug repositioning has attracted particular attention from the communities engaged in anticancer drug discovery due to the combination of great demand for new anticancer drugs and the availability of a wide variety of cell- and targ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repositioning offers an efficient alternative to de novo drug development; however, accurately identifying potential drug-disease associations remains challenging. Existing methods do not fully exploit higher-order collaborative information at the drug-drug and disease-disease levels, and their feature fusion strategies are often static, lacking adaptability to node-specific differences. To address these limitations, we propose ATSFCL-DR, an adaptive topology-semantic fusion contrastive learning framework for drug repositioning. The method constructs a topology graph and a semantic graph,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer faces significant therapeutic challenges, particularly for triple-negative breast cancer (TNBC), due to limited targeted therapies and drug resistance. Drug repositioning leverages existing safety and pharmacokinetic data to expedite the identification of new indications with cost-effective benefits compared to de novo drug discovery. In this critical narrative review, we examine recent advances in computational repositioning strategies for breast cancer, focusing on network-based methods, computer-aided drug design, artificial intelligence and machine learning, transcriptomic si
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Finding target genes and target pathways of existing drugs for drug repositioning in multiple sclerosis (MS) based on transcriptomic changes in MS immune cells.
MATERIALS AND METHODS: Based on transcriptome data from Gene Expression Omnibus (GEO) database, differentially expressed genes (DEGs) in MS patients without treatment were identified by bioinformatics analysis according to the type of immune cells, as well as DEGs in MS patients before and after drug administration. Hub target genes of the drug for MS were analyzed by constructing the protein-protein interaction network, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since COVID-19 emerged in 2019, significant levels of suffering and disruption have been caused on a global scale. Although vaccines have become widely used, the virus has shown its potential for evading immunities or acquiring other novel characteristics. Whether current drug treatments are still effective for people infected with Omicron remains unclear. Due to the long development cycles and high expense requirements of de novo drug development, many researchers have turned to consider drug repositioning in the search to find effective treatments for COVID-19. Here, we review such drug repo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 disease caused by the SARS-CoV-2 virus has shaken our health and wealth foundations. Although COVID-19 vaccines will become available allowing for attenuation of disease progression rates, distribution of vaccines can create other challenges and delays. Hence repurposed drugs against SARS-CoV-2 can be an attractive parallel strategy that can be integrated into routine clinical practice even in poorly-resourced countries. The present study was designed using knowledge of viral pathogenesis and pharmacodynamics of broad-spectrum antiviral agents (BSAAs). We carried out the virtual scree
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many drugs are promiscuous and bind to multiple targets. On the one hand, these targets may be linked to unwanted side effects, but on the other, they may achieve a combined desired effect (polypharmacology) or represent multiple diseases (drug repositioning). With the growth of 3D structures of drug-target complexes, it is today possible to study drug promiscuity at the structural level and to screen vast amounts of drug-target interactions to predict side effects, polypharmacological potential, and repositioning opportunities. Here, we pursue such an approach to identify drugs inactivating B
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The worldwide scenario of antibiotic resistance and the falling number of funds for the development of novel antibiotics have led research efforts toward the study of specific cost-effective strategies aimed at discovering drugs against microbial infections. Among the potential options, drug repositioning, which has already exhibited satisfactory results in other medical fields, came out as the most promising. It consists of finding new uses for previously approved medicines and, over the years, many "repurposed drugs" displayed some encouraging in vitro and in vivo results beyond their initia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a disease responsible for the death of almost all critical patients. Once infected by virus or bacteria, patients can die due to systemic inflammation within a short period of time. Cytokine storm plays an essential role in causing organ dysfunction and septic shock. Thus, inhibition of cytokine secretion is considered very important in sepsis therapy. In this study, we found that TFP, an antipsychotic drug mainly used to treat schizophrenia by suppressing dopamine secretion, inhibited cytokine release from activated immune cells both in vitro and in vivo. Trifluoperazine (TFP) decre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With global concerns about possible outbreaks of Disease X similar to COVID-19 in the future, it is crucial to develop and refine effective drug discovery strategies. Here, we reported a drug discovery strategy for Disease X combined with the FDA-approved drug database, AlphaFold (AF) predicted structures, and virtual screening of integrated our developed molecular docking method (MDCC). A case study of revisiting the main protease (Mpro) of SARS-CoV-2 demonstrated that the lead drug can be discovered through this strategy. First, the Mpro-peptidyl substrate complex structure was predicted usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to clarify whether various antipsychotics ameliorate cisplatin-induced pica behavior in mice using a drug repositioning approach. Mice were administered cisplatin (12.5 mg/kg, i.p.) with or without olanzapine (1 mg/kg, i.p.), asenapine (4 mg/kg, i.p.), mirtazapine (5 mg/kg, i.p.) or standard three-drug antiemetics (granisetron [0.5 mg/kg, i.p.], fosaprepitant [25 mg/kg, i.p.], and dexamethasone [3 mg/kg, i.p.]). Kaolin, food, and water intake, and spontaneous motor activity on the day before and seven consecutive days after the cisplatin administration were measured using a telemetry
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.