Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
860 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
A recent neuropathological study has reported decreased levels of dynorphin A immunoreactivity in striato-pallidal fibers in the brain of a patient with severe Gilles de la Tourette's syndrome (TS). This observation, taken with the neuroanatomic distribution of dynorphin and its broad range of motor and behavioral effects, has led to speculation concerning its role in the pathobiology of TS. We report on the presence of elevated concentrations of dynorphin A [1-8] in the CSF of 7 TS patients, aged 20 to 45 years. The increase in CSF dynorphin was found to be associated with the severity of the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidences are presented to show a strong and long-lasting analgesic effect after injection of dynorphin into the subarachnoid space of the spinal cord in the rat. Taking the amplitude and time course of the increase of tail flick latency as the indices of analgesia, dynorphin elicited dose-dependent analgesic effect in the range of 2.3-18.6 nmol. Calculating on a molar basis dynorphin was 6-10 times more potent than morphine and 65-100 times more potent than morphiceptin, another mu opiate receptor agonist. Dynorphin analgesia was completely reversed by intrathecal injection of anti-dynorphin
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety disorders are the most common and prevalent forms of psychiatric disease, although the biological basis of anxiety is not well understood. The dynorphin/κ opioid receptor system is widely distributed in the central nervous system and has been shown to play a critical role in modulating mood and emotional behaviors. In the present review, we summarize current literature relating to the role played by the dynorphin/κ opioid receptor system in anxiety and κ opioid receptor antagonists as potential therapeutic agents for the treatment of anxiety disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mephedrone (4-methymethcathinone) is a synthetic cathinone designer drug that disrupts central nervous system (CNS) dopamine (DA) signaling. Numerous central neuropeptide systems reciprocally interact with dopaminergic neurons to provide regulatory counterbalance, and are altered by aberrant DA activity associated with stimulant exposure. Endogenous opioid neuropeptides are highly concentrated within dopaminergic CNS regions and facilitate many rewarding and aversive properties associated with drug use. Dynorphin, an opioid neuropeptide and kappa receptor agonist, causes dysphoria and aversion
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological effects of nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, NO donor, and NOS substrate on dynorphin(Dyn) A(1-17) spinal neurotoxicity were studied. Intrathecal (i.t.) pretreatment with both 7-nitroindazole 1 micromol, a selective neuronal constitutive NOS (ncNOS) inhibitor, and aminoguanidine 1 micromol, a selective inducible NOS (iNOS) inhibitor, 10 min prior to i.t. Dyn A(1-17) 20 nmol significantly ameliorated Dyn-induced neurological outcome. Both 7-nitroindazole and aminoguanidine significantly antagonized the increases of cNOS and iNOS activities measured by conversion of 3H-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects on vasopressin (VP) release of three dynorphin-A fragments and two antidynorphin antisera were tested in vivo and in vitro. In vivo, the order of potency to inhibit VP release 30 min upon i.c.v. injection was: dynorphin-A-(1-17) > dynorphin-A-(1-13) > dynorphin-A-(1-8). l.c.v. co-administration of 10 nmoles of the specific endopeptidase-inhibitor cFPAAF-pAB and dynorphin-A-(1-8) also suppressed VP secretion. Dynorphin-A-(1-17) antiserum enhanced VP release 20 and 60 min after i.c.v. injection. The antiserum that recognized dynorphin-A-(1-13) elevated VP plasma levels at 60 min post
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanomolar concentrations of neurotensin caused a dose-dependent contraction of the longitudinal muscle layer of the guinea-pig ileum. The contractile activity of neurotensin was partially blocked by tetrodotoxin or atropine, indicating that a component of the neurotensin-mediated contraction is indirect in nature and likely involves the release of endogenous acetylcholine from nervous terminals in the myenteric plexus. Dynorphin and related peptide fragments also blocked in part the neurotensin contraction; the potency of this opioid peptide was about the same as that of atropine. Other peptid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The levels of immunoreactive leucine-enkephalin, alpha-neo-endorphin, dynorphin (1-17) and dynorphin (1-8) have been determined in the hypothalamus and posterior pituitary from male and female Brattleboro rats homozygous (unable to produce vasopressin) and heterozygous (producing vasopressin) for diabetes insipidus, and from male and female Long Evans rats. In the hypothalamus we found no significant differences in the levels of these peptides while there were great differences in extracts from the posterior pituitary: female homozygous animals have greatly reduced levels in all four peptides
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuroanatomical distribution of the prodynorphin precursor molecule in the forebrain of the male Syrian hamster (Mesocricetus auratus) has been studied with a novel antiserum directed against the C-terminus of the leumorphin [dynorphin B (1-29)] peptide product. C-peptide staining in sections from colchicine-treated hamsters is compared to staining in sections from untreated animals. In addition, the pattern of C-peptide immunostaining in hamster brain is compared to that in the rat brain. Finally, the C-peptide immunolabeling patterns in hamsters and rats are compared to those obtained wi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is commonly reported in patients with temporomandibular disorders (TMDs), but little is known about the mechanisms underlying the comorbid condition. Here, we prepared a mouse model to investigate this comorbidity, in which masseter muscle tendon ligation (MMTL) was performed to induce a myogenic TMD, and the pre-existing TMD enabled a subthreshold dose of nitroglycerin (NTG) to produce migraine-like pain in mice. RNA sequencing followed by real-time quantitative polymerase chain reaction confirmation showed that MMTL plus NTG treatment increased prodynorphin ( Pdyn ) mRNA expression
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide therapeutics offer numerous advantages in the treatment of diseases and disorders of the central nervous system (CNS). However, they are not without limitations, especially in terms of their pharmacokinetics where their metabolic lability and low blood-brain barrier penetration hinder their application. Targeted nanoparticle delivery systems are being tapped for their ability to improve the delivery of therapeutics into the brain non-invasively. We have developed a family of mannosylated glycoliposome delivery systems for targeted drug delivery applications. Herein, we demonstrate via
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to find out whether the combination of inactive doses of paracetamol (PARA) and morphine was able to change dynorphin (DYN) A levels, evaluated by radioimmunoassay, and whether naloxone or [(-)-2-(3 furylmethyl)-normetazocine] (MR 2266), a kappa-opioid antagonist, modifies or prevents the activity of this combination on nociception and on DYN levels. The work was suggested by our previous findings which demonstrated that inactive doses of PARA and morphine, when given in combination, share an antinociceptive effect, and that PARA, at antinociceptive doses, decreas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serial sections from araldite-embedded rat and man pancreata were investigated immunohistochemically for the presence of prodynorphin-related peptides and alpha-endorphin. Immunoreactivities were visualized by the avidin/biotin-peroxidase complex (ABC) technique. In the human pancreas, none of the endocrine cells could be immunostained for prodynorphin-, proopiomelanocortin-related peptides and enkephalins. In the rat pancreas, however, all glucagon cells exhibited immunoreactivities for both beta-neoendorphin and dynorphin A. In addition, these cells contain alpha-endorphin-like immunoreactiv
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynorphin A is a highly cationic neuropeptide that exhibits membrane activity beyond its canonical opioid receptor signaling. Here, we investigate how sequence variants of Dynorphin A associated with spinocerebellar ataxia type 23 modulate membrane disruption and aggregation behavior. Using computational electrophysiology simulations combined with liposome leakage and fluorescence-based aggregation assays, we show that Dynorphin A variants interact with lipid bilayers primarily via electrostatic recruitment, followed by mutation-dependent insertion and transient pore formation. Anionic lipids
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endogenous opioid system provides powerful control over emotions, nociception, and motivation among many other fundamental nervous system functions. Its major components include a panel of opioid peptides that activate four canonical inhibitory opioid receptors. However, its regulatory principles are not fully understood including the existence of additional receptors and other elements. In this study we report the identification of a receptor for the opioid peptide dynorphin. By conducting a screen of a custom library of neuropeptides, we found that orphan receptor GPR139 binds to and is
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The tooth exhibits increased sensitivity to noxious stimuli due to the dense innervation of thin myelinated Aδ fibers and unmyelinated C fibers within the dental pulp. While prior research has identified dynorphin expression in layers I-II of the dorsal horn across the spinal cord in various pain models, its functional role in trigeminal nociception, including tooth pain, remains underexplored. This study examines the potential role of dynorphin in the nociceptive processing of dental stimuli.
METHODS: Experiments were performed on adult male ferrets weighing 0.9-1.4 kg. The effec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynorphin A (1-17) (DynA17) has been identified as a key regulator of both sensory and affective dimensions of chronic pain. Following nerve injury, increases in DynA17 have been reported in the spinal and supraspinal areas involved in chronic pain. Blocking these increases provides therapeutic benefits in preclinical chronic pain models. Although heavily characterized at the behavioral level, how DynA17 mediates its effects at the cellular physiological level has not been investigated. In this report, we begin to decipher how DynA17 mediates its direct effects on mouse dorsal root ganglion (D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cortical circuits control a plethora of behaviors, from sensation to cognition. The cortex is enriched with neuropeptides and receptors that play a role in information processing, including opioid peptides and their cognate receptors. The dynorphin (DYN)/kappa-opioid receptor (KOR) system has been implicated in the processing of sensory and motivationally-charged emotional information and is highly expressed in cortical circuits. This is important as dysregulation of DYN/KOR signaling in limbic and cortical circuits has been implicated in promoting negative affect and cognitive deficits in var
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mounting evidence suggests that the spinal dorsal horn (SDH) contains multiple subpopulations of inhibitory interneurons that play distinct roles in somatosensory processing, as exemplified by the importance of spinal dynorphin-expressing neurons for the suppression of mechanical pain and chemical itch. Although it is clear that GABAergic transmission in the SDH undergoes significant alterations during early postnatal development, little is known about the maturation of discrete inhibitory "microcircuits" within the region. As a result, the goal of this study was to elucidate the gene expressi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEP/CALLA or CD10 is an endopeptidase (E.C. 3.4.24.11) that inactivates numerous neuropeptides, including dynorphin. Dynorphin is an endogenous opioid polypeptide that binds to kappa-opioid receptors with greatest affinity. R1.1 mouse thymoma cells highly express kappa-opioid receptors. In this study, on R1.1 cells, NEP activity was inhibited by kappa-opioid polypeptide dynorphin (10(-8)-10(-6) M) and by thiorphan (2 x 10(-4) M), a known inhibitor of NEP (30 min treatment). NEP inhibition by dynorphin was stronger than by thiorphan. A non-opioid opioid mechanism of action was mostly involved i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.