Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
467 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Neonicotinoids are high affinity agonists of insect Nicotinic Acetyl Choline Receptors (nAChRs) resulting in insect paralysis and death. Although they are assumed to have relatively low affinity towards mammalian and other non-insect nAChRs, studies have shown that they can cause neuro-endocrine toxicity, immunotoxicity and endocrine toxicity. Moreover, as a result of bioaccumulation the levels of neonicotinoids can be even traced in non-farming population at an significant level. KCHN2 gene encodes ERG1 or hERG or KV11.1 which is responsible for Ikr current. Multiple chemical molecules can bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variants in KCNH2, encoding the human ether a-go-go (hERG) channel that is responsible for the rapid component of the cardiac delayed rectifier K+ current (IKr), are causal to long QT syndrome type 2 (LQTS2). We identified eight index patients with a new variant of unknown significance (VUS), KCNH2:c.2717C > T:p.(Ser906Leu). We aimed to elucidate the biophysiological effect of this variant, to enable reclassification and consequent clinical decision-making.
METHODS: A genotype-phenotype overview of the patients and relatives was created. The biophysiological effects were assessed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The blockage of the hERG potassium channel by a wide number of diverse compounds has become a major pharmacological safety concern as it can lead to sudden cardiac death. In silico models can be potent tools to screen out potential hERG blockers as early as possible during the drug-discovery process. In this study, predictive models developed using the recursive partitioning method and created using diverse datasets from 203 molecules tested on the hERG channel are described. The first model was built with hERG compounds grouped into two classes, with a separation limit set at an IC50 value of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of the human Ether-à-go-go-Related Gene (hERG) channel, a crucial voltage-gated potassium channel in the repolarization of action potentials in ventricular myocytes of the heart, has significant implications on cardiac electrophysiology and can be either antiarrhythmic or proarrhythmic. For example, hERG channel blockade is a leading cause of long QT syndrome and potentially life-threatening arrhythmias, such as torsades de pointes. Conversely, hERG channel blockade is the mechanism of action of Class III antiarrhythmic agents in terminating ventricular tachycardia and fibrillation.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long QT syndrome (LQTS) is of great importance as it is the most common cause of sudden cardiac death in childhood. The diagnosis is made by the prolongation of the QTc interval on the electrocardiography. However, clinical heterogeneity and nondiagnostic QTc intervals may cause a delay in the diagnosis. In such cases, genetic tests such as next-generation sequencing (NGS) panel analysis enable a definitive diagnosis. We present the first study that aimed to expand the LQTS's mutational spectrum by NGS panel analysis from Turkey.
METHODS: Fifty-seven unrelated patients with clin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Determination of a drug's potency in blocking the hERG channel is an established safety pharmacology study. Best practice guidelines have been published for reliable assessment of hERG potency. In addition, a set of plasma concentration and plasma protein binding fraction data were provided as denominators for margin calculations. The aims of the current analysis were five-fold: provide data allowing creation of consistent denominators for the hERG margin distributions of the key reference agents, explore the variation in hERG margins within and across laboratories, provide a hERG
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Long QT syndrome (LQTS) constitutes an inherited cardiac. Studies indicate that untreated LQTS carries a high mortality rate, and up to 20% of sudden infant death syndrome cases are associated with this condition. With active therapeutic intervention, the disease mortality rate can be reduced to 1%.
PATIENT CONCERNS: We report a 10-year-old male patient who has a sudden loss of consciousness. The electrocardiogram showed the QT interval was prolonged, which means LQTS. The results of genetic testing found heterozygous mutations, c.1943 G > C, p.Gly 648 Ala in exon 7 of the KCNH2 ge
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Ether-à-go-go (hERG) channels contribute to cardiac repolarization, and inherited variants or drug block are associated with long QT syndrome type 2 (LQTS2) and arrhythmia. Therefore, hERG activator compounds present a therapeutic opportunity for targeted treatment of LQTS. However, a limiting concern is over-activation of hERG resurgent current during the action potential and abbreviated repolarization. Activators that slow deactivation gating (type I), such as RPR260243, may enhance repolarizing hERG current during the refractory period, thus ameliorating arrhythmogenicity with reduced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scorpion toxin CnErg1 binds to human ether-a-go-go related gene (hERG) K(+) channels with a 1:1 stoichiometry and high affinity. However, in contrast to other scorpion toxin-ion channel interactions, the inhibition of macroscopic hERG currents by high concentrations of CnErg1 is incomplete. In this study, we have probed the molecular basis for this incomplete inhibition. High concentrations of CnErg1 had only modest effects on hERG gating that could not account for the incomplete block. Furthermore, the residual current in the presence of 1 microM CnErg1 had normal single channel conductan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital long QT syndrome (LQTS) is an inherited arrhythmia characterized by QT prolongation and increased risk of ventricular arrhythmias. Type 2 LQTS (LQT2) results from mutations in the KCNH2 gene encoding the hERG potassium channel. With the widespread use of next-generation sequencing, many KCNH2 variants have been identified but remain classified as variants of uncertain significance (VUS), including p.L693P, requiring functional validation.
METHODS: A proband with recurrent syncope and prolonged QTc underwent whole-exome and family-based Sanger sequencing, which detected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To summarize and discuss data from recent studies implicating mutations in potassium channel genes in the pathogenesis of primary aldosteronism.
RECENT FINDINGS: Potassium channel gene variants are associated with the primary aldosteronism phenotype in animals (Kcnma1, TASK-1, and TASK-3) and humans (HERG and KCNJ5). Germline KCNJ5 mutations cause bilateral, familial primary aldosteronism with variable severity and genotype:phenotype correlations. Somatic KCNJ5 mutations occur in approximately 40% of aldosterone-producing adenomas, and are associated with younger age, femal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Long QT syndrome (LQTS) is a life-threatening inherited channelopathy, and prolonged QT intervals easily trigger malignant arrhythmias, especially torsades de pointes and ventricular fibrillation.
MATERIALS AND METHODS: The proband with overlapped phenotypes of LQTS and sinoatrial node dysfunction underwent some necessary examinations, including echocardiography, electrocardiogram (ECG), and Holter monitoring. Next, whole-exome sequencing was performed, and candidate genes were validated by Sanger sequencing. RNA secondary structure and protein physical-chemical parameter analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Ether-à-go-go-Related Gene (hERG) encodes a protein responsible for forming the alpha subunit of the IKr channel, which plays a crucial role in cardiac repolarization. The proper functioning of hERG channels is paramount in maintaining a normal cardiac rhythm. Inhibition of these channels can result in the prolongation of the QT interval and potentially life-threatening arrhythmias. Cardiotoxicity is a primary concern in the field of drug development. N-n-Butyl haloperidol iodide (F2), a derivative of haloperidol, has been investigated for its therapeutic potential. However, the impa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid delayed rectifier current carried by the human Ether-à-go-go-Related Gene (hERG) channel is susceptible to drug-induced reduction, which can lead to an increased risk of cardiac arrhythmia. Establishing the mechanism by which a specific drug compound binds to hERG can help reduce uncertainty when quantifying pro-arrhythmic risk. In this study, we introduce a methodology for optimizing experimental voltage protocols to produce data that enable different proposed models for the drug-binding mechanism to be distinguished. We demonstrate the performance of this methodology via a syntheti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate (MTX) has been widely used for the treatment of many types of autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis, psoriasis and dermatomyositis. However, its pharmacological mechanism is still unclear completely. In this study, we found that MTX is a potent and selective inhibitor of the Kv1.3 channel, a class of potassium channels highly associated with autoimmune diseases. Electrophysiological experiments showed that MTX inhibited human Kv1.3 channel with an IC50 of 41.5 ± 24.9 nM, and 1 μM MTX inhibited 32.6 ± 1.3% and 25.6 ± 2.2% of human Kv1.1 and Kv1.2 channel currents, respe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptides purified from scorpion venoms were shown to interact with specific amino acid residues present in the outer vestibule of various sub-types of potassium channels, occluding the pore and causing a decrement of K(+) permeability through the membrane of excitable and non excitable cells. This communication describes the identification of several interacting sites of toxin ErgTx1, a toxin purified from the venom of the scorpion Centruroides noxius, with the human ERG1 K(+) channels, by means of site-directed mutagenesis of specific residues of the toxin. Recombinant mutants of the gene cod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The voltage-gated potassium ion channel KV11.1 plays a critical role in cardiac repolarization. Genetic variants that render Kv11.1 dysfunctional cause long QT syndrome (LQTS), which is associated with fatal arrhythmias. Approximately 90% of LQTS-associated variants cause intracellular protein transport (trafficking) dysfunction, which pharmacological chaperones like E-4031 can rescue. Protein folding and trafficking decisions are regulated by chaperones, protein quality control factors, and trafficking machinery comprising the cellular proteostasis network. Here, we test whether trafficking d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genes associated with Long QT syndromes (LQTS), such as KCNQ1, KCNH2, and SCN5A, are common causes of epilepsy. The Arg 744* variant of KCNH2 has been previously reported in people with epilepsy or LQTS, but none of these patients were reported to simultaneously suffer from epilepsy and LQTS. Herein, we report the case of a family with epilepsy and cardiac disorders.
METHOD: The proband, a 25-year-old woman, with a family history of epilepsy and LQTS was followed at West China Hospital. The proband experienced her first seizure at the age of seven. Video electroencephalograms (vEEG
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many genes, including KCNH2, contain "hotspot" domains associated with a high density of variants associated with disease. This has led to the suggestion that variant location can be used as evidence supporting classification of clinical variants. However, it is not known what proportion of all potential variants in hotspot domains cause loss of function. Here, we have used a massively parallel trafficking assay to characterize all single-nucleotide variants in exon 2 of KCNH2, a known hotspot for variants that cause long QT syndrome type 2 and an increased risk of sudden cardiac death. Forty-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.