Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1433 публикаций
Поиск: 322 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 975 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The efficacy of entrectinib, a potent inhibitor of tropomyosin receptor kinases, c-ros oncogene 1, and anaplastic lymphoma kinase has been demonstrated in neurotrophic receptor tyrosine kinase fusion-positive pediatric and adult solid tumors. However, real-world data on entrectinib therapy for salivary gland malignancies are limited.
METHODS: We describe a multicenter case series of four consecutive patients with ETV6-NTRK3 fusion-positive metastatic salivary secretory carcinoma (SSC) treated with entrectinib.
RESULTS: All patients had a prior history of systemic therapy with cyt
Многоцентровое исследованиеКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic alterations of the repressive ETS family transcription factor gene ETV6 are recurrent in several categories of hematopoietic malignancy, including subsets of B-cell and T-cell acute lymphoblastic leukemias (B-ALL and T-ALL), myeloid neoplasms, and mature B-cell lymphomas. ETV6 is essential for adult hematopoietic stem cells (HSCs), contributes to specific functions of some mature immune cells, and plays a key role in thrombopoiesis as demonstrated by familial ETV6 mutations associated with thrombocytopenia and predisposition to hematopoietic cancers, particularly B-ALL. ETV6 appears to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ETV6::ACSL6 fusion gene resulting from the reciprocal translocation t(5;12)(q31;p13) is a rare but recurrent aberration in patients with myeloid neoplasms of variable phenotype. Cytogenetically, there is a high resemblance to the t(5;12)(q32;p13) leading to the imatinib-sensitive ETV6::PDGFRB fusion gene. Therefore, distinction of these entities by complementary molecular genetic tools is crucial, as patients with ETV6::ACSL6 fusion have a poor prognosis with no response to imatinib or alternative tyrosine kinase inhibitors (TKI). We performed a comprehensive analysis of 7 patients harbori
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary secretory carcinoma (SC) of the thyroid gland is a rare neoplasm, characterized by the presence of oncogenic ETV6::NTRK3 fusions, which are amenable to tropomyosin receptor kinase (TRK) inhibitor therapy. Despite its morphologic, immunophenotypic, and genetic similarities to SC of the salivary and mammary glands, diagnostic pitfalls may arise in differentiating from papillary thyroid carcinoma due to overlapping features such as papillary growth, nuclear irregularity, and variable expression of PAX8. Tumor misclassification may lead to delayed consideration of molecular testing and tar
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammary analog secretory carcinoma (MASC) of salivary gland is a recently described neoplasm that morphologically and immunohistochemically resembles secretory carcinoma of the breast. Genetically, both of them harbor ETV-6-NTRK-3 fusion rearrangement. One case of primary MASCs arising from the eyelid is reported. The patient was a 52-year-old man. Microscopically, the tumor exhibited nodular aggregation of solid, tubular, and microcystic/macrocystic structures. Characteristic "colloid-like" eosinophilic secretory material was present within intraluminal spaces. Immunohistochemically, the tumo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mammary analogue secretory carcinoma (MASC) is a recent discovered entity of salivary glands tumors, reported for first time in 2010. The presence of a translocation encodes the ETS variant transcription factor 6-neurotrophic tyrosine receptor kinase (ETV6-NTRK3) gene fusion differences MASC from other tumors.
CASE PRESENTATION: A 68-year-old male showed a non-painful right parotid enlargement, came from dermatology service, and followed by some facial squamous cell carcinomas. A computed tomography (CT) scan showed a 1.7×1.6 cm right parotid enlargement in superficial lobe. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NTRK (neurotrophic receptor tyrosine kinase)-rearranged spindle cell tumours are rare sarcomas predominantly occurring in the extremities and trunk, with only rare gastrointestinal tract cases reported to date. A man in his late 30s presented with abdominal pain. Given the CT evidence of a large transmural tumour requiring radical resection irrespective of histological subtype, the multidisciplinary team proceeded directly to surgery without preoperative colonoscopy. Diagnosis was established through histopathology, immunohistochemistry (IHC) and next-generation sequencing (NGS). Right hemicol
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETV6::ABL1 fusion gene is a rare but recurrent genomic rearrangement in hematological malignancies with poor prognosis. Here, we report 1 case of Ph negative myeloid/lymphoid neoplasms with eosinophilia and tyrosine kinase gene fusions (MLN-TK) who carry ETV6::ABL1 fusion gene. The patient achieved clinical remission after treatment with imatinib. However, disease progression of blast crisis was observed around 2 years later. The patient was treated with second-generation tyrosine kinase inhibitor of flumatinib, yielded a short term second therapeutic response. ETV6::ABL1 positive myeloid/lymp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new cases with the Tel-Hashomer camptodactyly syndrome have been ascertained in an Indian family. This report emphasizes the autosomal recessive nature of disease and documents an additional feature of hirsuitism not previously described. The gene for Tel-Hashomer camptodactyly syndrome is present in all populations around the world.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the genes ANKRD26, RUNX1, and ETV6 cause three clinically overlapping thrombocytopenias characterized by a predisposition to hematological neoplasms. The ANKRD26 gene, which encodes a protein involved in protein-protein interactions, is downregulated by RUNX1 during megakaryopoiesis. Mutations in 5'UTR of ANKRD26, leading to ANKRD26-RT, disrupt this regulation, resulting in the persistent expression of ANKRD26, which leads to impaired platelet biogenesis and an increased risk of leukemia. Although ANKRD26 and ETV6 exhibit inverse expression during megakaryopoiesis, ETV6 does not r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in ETV6 have been associated with thrombocytopenia and predisposition to hematological malignancies. Here, we report a pedigree with a multiple family member with an ETV6 c.1127T > A (p.Leu376Gln) variant, initially classified as a variant of uncertain significance (VUS), found to be segregating with thrombocytopenia and hematological/solid tumor malignancies. The proband, a 63-year-old male with chronic thrombocytopenia and a family history of hematological malignancies, presented with pancytopenia and was diagnosed as myelodysplastic syndrome (MDS). Next generation sequenc
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid leukemia of Down syndrome (ML-DS) in young children is associated with distinct clinical and biological features and is typically initiated with oncogenic mutations in the X-linked megakaryocytic transcription factor GATA1. Here we present a 3-yr-old child with DS diagnosed with acute myeloid leukemia (AML), which lacks typical immunophenotypic and molecular characteristics of ML-DS, including GATA1 mutations. The leukemic blasts were found to have an MN1-ETV6 gene fusion, a high-risk oncofusion not previously described in DS patients. This report highlights the importance of immunophe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukaemia is the major subtype of paediatric cancer with a cumulative risk of 1 in 2000 for children up to the age of 15 years. Childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is a biologically and clinically diverse disease with distinctive subtypes; multiple chromosomal translocations exist within the subtypes and each carries its own prognostic relevance. The most common chromosome translocation observed is the t(12;21) that results in an in-frame fusion between the first five exons of ETV6 (TEL) and almost the entire coding region of RUNX1 (AML1).The natural history of childhood ALL is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translocations involving the short arm of chromosome 12 are frequent events among patients with various hematologic malignancies. In approximately half of these patients, fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis has shown that the breakpoints are clustered within the ETS-variant gene 6 (ETV6) at 12p13, leading to its fusion with a variety of partner genes on different chromosomes. The remaining patients have breakpoints centromeric or telomeric to ETV6 or, less frequently, interstitial 12p13 deletions that invariably involve this gene. In most cases reported, 12p translocations were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional genome organization shapes gene regulation during normal B-cell development, and its disruption contributes to the initiation and progression of B-cell acute lymphoblastic leukemia. Through multi-omic studies, Ghebrechristos and colleagues revealed that transcription factors, including ERG in ETV6::RUNX1 leukemia, remodel chromatin interactions to sustain oncogenic gene expression programs, identifying genome architecture as both a driver of leukemogenesis and a potential therapeutic vulnerability. See related article by Ghebrechristos et al., p. 586.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of high-grade sinonasal adenocarcinoma with a distinct morphological and immunohistochemical phenotype. Albeit histologically different from secretory carcinoma of the salivary glands, both tumors presented here share an ETV6::NTRK3 fusion. The highly cellular tumors were composed of solid and dense cribriform nests, often with comedo-like necroses in the center, and minor areas with papillary, microcystic, and trabecular formations without secretions, mostly located at the periphery of the lesion. The cells displayed high-grade features, with enlarged, crowded, and often ves
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in ETV6, a transcription factor of the ETS family, are associated with autosomal dominant thrombocytopenia and an increased risk of leukemia. We generated a human iPSC line, SANi012-A, from a patient carrying a heterozygous ETV6 c.1105C > T missense mutation. Proerythroblasts from the patient's peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were reprogrammed using a lentiviral hOKSM polycistronic vector. The iPSC line showed normal karyotype and morphology, expressed pluripotency markers, and were able to differentiate into all three germ layers.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.