PURPOSE: Disseminated nontuberculous mycobacterial (D-NTM) disease occurs primarily in immunocompromised hosts. However, these cases have rarely been reported in South Korea. This study aimed to describe the clinical manifestations, disease course, and underlying immune deficiencies of patients with D-NTM disease.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the cases of D-NTM disease from January 2005 to December 2019 at a tertiary referral hospital in South Korea. D-NTM disease was defined as a bloodstream infection or infection of two or more non-contiguous body organs with species i
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectodermal dysplasia, ectrodactyly, cleft lip/palate syndrome (EEC syndrome) is an autosomal dominant dysplasia syndrome, whose pleiotropic effects involve mainly ectodermal structures. The most common clinical manifestations are ectodermal dysplasia, ectrodactyly , cleft lip/palate, and tear-duct anomalies. Very rarely the ectrodactyly may be absent, and skeletal abnormalities may be subtle. We present a 44-month-old girl who had features of EEC syndrome but without the classic ectrodactyly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked EDA-ID1 (ectodermal dysplasia, anhidrotic, with immunodeficiency 1, Online Mendelian Inheritance in Man [OMIM] 300291), or NEMO (nuclear factor kappa B essential modulator) deficiency syndrome, is caused by mutations in the IKBKG/NEMO gene. We report the case of a boy with EDA-ID1 who underwent allogeneic stem cell transplantation.
METHODS: In early infancy, the patient developed an atypical, severe, initial manifestation resembling Omenn syndrome with infections, and he underwent allogeneic stem cell transplantation from an unrelated 9 of 10 HLA matched donor with a mism
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the psychosocial and behavioral impact of oligodontia across three presentation types and determine if presentation type can infer impact.
MATERIALS AND METHODS: Thirty patients who had been diagnosed and treated for oligodontia between 2006 and 2021 were identified from hospital records. Patients received two questionnaires: (1) a modified version of a condition-specific questionnaire- the Cleft Research Questionnaire (CRQ), used to investigate demographic, life, and treatment details and impacts-and (2) the Oral Health Impact Profile (OHIP-14), used to investigate th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor necrosis factor (TNF) and TNF receptor (TNFR) superfamilies comprise multidomain proteins with diverse roles in cell activation, proliferation and cell death. These proteins play pivotal roles in the initiation, maintenance and termination of immune responses and have vital roles outside the immune system. The discovery and analysis of diseases associated with mutations in these families has revealed crucial mechanistic details of their normal functions. This review focuses on mutations causing four different diseases, which represent distinct pathological mechanisms that can exist w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interleukin 23 (IL-23) is a key pro-inflammatory cytokine in the development of chronic inflammatory diseases, such as psoriasis, inflammatory bowel diseases, multiple sclerosis, or rheumatoid arthritis. The pathological consequences of excessive IL-23 signaling have been linked to its ability to promote the production of inflammatory mediators, such as IL-17, IL-22, granulocyte-macrophage colony-stimulating (GM-CSF), or the tumor necrosis factor (TNFα) by target populations, mainly Th17 and IL-17-secreting TCRγδ cells (Tγδ17). Due to their pivotal role in inflammatory diseases, IL-23 and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides an overview of rare orbital diseases. Congenital malformations, inflammatory diseases, benign and malignant neoplasias are described. Although it represents a relatively small area of the body the orbit contains multiple different tissues. Therefore, a great variety of diseases can be found within the orbital space. That is the reason, why both the completeness and the level of detail in the description of particular diseases must be somewhat limited. Nevertheless, clinical manifestations, important aspects of diagnosis, treatment strategies, and, when specific data are a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NF-κB signaling has been discovered for nearly 40 years. Initially, NF-κB signaling was identified as a pivotal pathway in mediating inflammatory responses. However, with extensive and in-depth investigations, researchers have discovered that its role can be expanded to a variety of signaling mechanisms, biological processes, human diseases, and treatment options. In this review, we first scrutinize the research process of NF-κB signaling, and summarize the composition, activation, and regulatory mechanism of NF-κB signaling. We investigate the interaction of NF-κB signaling with other importa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования