Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1854 публикаций
Поиск: 501 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 49 с найденным полным текстом
BACKGROUND: In a previous trial of antiretroviral therapy (ART) involving pregnant women with human immunodeficiency virus (HIV) infection, those randomly assigned to receive tenofovir, emtricitabine, and ritonavir-boosted lopinavir (TDF-FTC-LPV/r) had infants at greater risk for very premature birth and death within 14 days after delivery than those assigned to receive zidovudine, lamivudine, and ritonavir-boosted lopinavir (ZDV-3TC-LPV/r).
METHODS: Using data from two U.S.-based cohort studies, we compared the risk of adverse birth outcomes among infants with in utero exposure to ZDV-3TC-LP
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: QUANTI-TAF aimed to establish tenofovir-diphosphate (TFV-DP)/emtricitabine-triphosphate (FTC-TP) adherence benchmarks in dried blood spots (DBS) for persons with human immunodeficiency virus (PWH) receiving tenofovir alafenamide/emtricitabine (TAF/FTC)-based antiretroviral therapy (ART).
METHODS: For 16 weeks, PWH received TAF/FTC-based ART co-encapsulated with an ingestible sensor to directly measure cumulative (enrollment to final visit) and 10-day adherence. At monthly visits, intraerythrocytic concentrations of TFV-DP and FTC-TP in DBS were quantified and summarized at steady-
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Real-world data on bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) showed high virologic suppression (VS) in treatment-naive (TN) and experienced (TE) people living with HIV (PLWH). The BIC-CD4 study aims to describe safety, persistence, and VS in PLWH who started B/F/TAF with CD4 <200/mm3, representing advanced HIV disease (AHD).
MATERIALS AND METHODS: This retrospective, multisite, observational, open cohort study, included TN and TE PLWH who started B/F/TAF from October 2019 to January 2024 in three HIV clinics in Argentina.
RESULTS: Of 3527 patients starting B/F/T
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Analysis of bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BFTAF) efficacy and safety in virologically suppressed people living with HIV (PLWH) in clinical practice.
PATIENTS AND METHODS: The retrospective cohort study, which included adult treatment-experienced and virologically suppressed PLWH, switched to BFTAF from June 2019 to June 2021. Efficacy and safety were evaluated as virological failure (VF=2 consecutive HIV-RNA>50 copies/mL or a single HIV-RNA>400 copies/mL) and treatment failure (TF=VF or discontinuation for any reason) until data freezing (August 2022).
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peritoneal dialysis (PD) is an effective renal replacement modality in people with HIV (PWH) with end-stage kidney disease (ESKD), particularly those with residual kidney function. Data on pharmacokinetics (PK) of antiretrovirals in patients on peritoneal dialysis are limited.
METHODS: A single-participant study was performed on a 49-year-old gentleman with ESKD on PD and controlled HIV on once daily dolutegravir (DTG) 50 mg + tenofovir alafenamide (TAF) 25 mg / emtricitabine (FTC) 200 mg. He underwent serial blood plasma, peripheral blood mononuclear cell, and urine PK measurem
СтатьяКлинический случайПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of antiretroviral combination therapy has significantly impacted the HIV/AIDS epidemic. No longer a death sentence, HIV infection can be controlled and suppressed using cocktail therapies that contain two or more small molecule drugs. This review aims to highlight the discovery, development, and impact of one such molecule, namely, emtricitabine (FTC, emtriva), which is one of the most successful drugs in the fight against HIV/AIDS and has been taken by over 94% of individuals infected with HIV in the USA. We also pay tribute to Dr. John C. Martin, former CEO and Chairman of Gilead
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: No previous studies specifically explored the switch from efavirenz to bictegravir (BIC)-containing three-drug antiretroviral regimens. This study aimed to evaluate the efficacy and safety outcomes of a treatment switch from efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (EFV/FTC/TDF) given once daily (OD) or on alternate days (ATAD) to BIC/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) in virologically suppressed people with HIV (PWH).
METHODS: A pilot, single-arm, prospective study was conducted.
RESULTS: Overall, 234 PWH were enrolled. 217 of 234 (92.7%, 95% confiden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Long-term real-world data on bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC-STR), particularly in key subgroups, remain limited. The primary endpoints of the study were changes in CD4+ cell count and viral load after BIC-STR introduction. The secondary endpoints were the impact of the therapy on metabolic profile and body mass index. Methods: Retrospective observational cohort study including people living with HIV (PLWH) receiving BIC-STR with more than 6 months of follow-up at a tertiary Infectious Diseases clinic (Perugia, Italy). Immunovirological outcomes (HIV-RNA, CD4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pre-exposure prophylaxis (PrEP) is a combination of antiretroviral regimen, tenofovir disoproxil fumarate (TDF)/emtricitabine (FTC) that has been shown to prevent HIV transmission. It had been regulated through a temporary recommendation use since December 2015 and had marketing authorization in France since March 2017. As, this product is proposed for adults and adolescents safe from HIV but at high risk of infection, the question is to know if there is a safety concern about this use.
METHODS: A request has been made in the French national pharmacovigilance database (ANPV) and
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old female with a history of generalized anxiety disorder was admitted after intentional ingestion of an unknown amount of emtricitabine/tenofovir alafenamide (Descovy®) in a suicidal attempt. Patient was emergently intubated secondary to severe agitation and inability to protect airways. Patient developed severe lactic acidosis early in the admission, secondary as to a possible mitochondrial toxicity. Failed attempts to fluid resuscitation with Lactate Ringer®, eventually warranted to start the patient on norepinephrine infusion. Metabolic acidosis remained refractory to bicarbonate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV integrase strand transfer inhibitors (INSTI) are considered well tolerated with few treatment-limiting adverse effects. However, emerging data from clinical trials has identified excessive weight gain possibly due to INSTI alone or with tenofovir alafenamide as a new and possible long-term complication of combination antiretroviral therapy (cART). Identifying who is at greatest risk and whether the unintended weight gain is reversible remain unanswered questions. We report a return to baseline weight after switching back to tenofovir disoproxil/emtricitabine/efavirenz (Atripla®) in a woman
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fecal calprotectin is a marker used to differentiate inflammatory bowel disease versus irritable bowel syndrome and is relevant in the diagnosis of ulcerative colitis and Crohn's disease. Markedly elevated calprotectin from stool samples provides evidence of colonic inflammation to support the diagnosis of pancolitis. This report is the first to demonstrate the clinical significance of fecal calprotectin in supporting the diagnosis of pancolitis induced by the anti-viral drug, Biktarvy (bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide).
CASE REPORT: A 62-year-old male on Biktarvy f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Antiretroviral therapy (ART) is recommended for all people who are living with HIV to suppress viral load and to stop the progression and transmission of HIV-1. Fixed-dose combinations of antiretrovirals largely reduce pill burden.Areas covered: The authors first provide an overview of the use of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) based therapy in HIV care. They then summarize the properties of each drug in the fixed-dose combination of tenofovir alafenamide/emtricitabine/rilpivirine/(TAF/FTC/RPV). The efficacy and safety of each component and the combination
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Although postmenopausal (post-M) women have behavioral and biological risk factors for HIV infection, the activity of preexposure prophylaxis (PrEP) agents in older adults has not been well studied.
DESIGN: We used an ex-vivo approach to compare the tissue concentrations of tenofovir (TFV) diphosphate (TFVdp) and emtricitabine (FTC) triphosphate (FTCtp) in cervical tissues from premenopausal (pre-M) and post-M women.
METHOD: Cervical explants from 16 pre-M and 11 post-M women were incubated in 10-300 μg/ml TFV or FTC for 24 h. Explants were then snap frozen in liquid nitrogen and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Women and those with non-B subtype HIV-1 are typically underrepresented in clinical trials. WAVES (GS-US-236-0128) was a double-blind phase 3b study among treatment-naïve HIV-1-infected women that demonstrated that elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir DF (EVG/COBI/FTC/TDF; N = 289) was superior to atazanavir + ritonavir + FTC/TDF (ATV + RTV + FTC/TDF; N = 286) for HIV-1 RNA < 50 copies/mL by FDA snapshot analysis at week 48. Here, we describe resistance development through week 48 in women with virologic failure and determine the impact of pre-existing mutations and HIV-1
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genvoya is a fixed-dose antiretroviral medication commonly used in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection and is generally well tolerated. Severe toxicity following Genvoya overdose has not been well described, and currently available reports generally describe mild clinical courses managed with supportive care alone. We present the case of a 35-year-old male with HIV, hypertension, and amphetamine use who presented after intentional ingestion of approximately 90 tablets of Genvoya in a suicide attempt. He was initially awake, alert, and hemodynamically stable. Over the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pillar of treatment success, defined as viral suppression and immune restoration, should be integrated into a modern vision of therapeutic success with pharmacological attributes of ART, such as potency, forgiveness, and genetic barrier of single drugs and regimens, as well as their longterm tolerability and safety. Moreover, the longterm success of lifelong treatment cannot be separated from the opinions and preferences of PLWH. Regimen Optimization in the setting of HIV suppression may reduce pill burden, and/or dosing frequency, enhance tolerability and/or decrease toxicity, prevent or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pill burden, dosing frequency, and concerns about safety and tolerability are important obstacles to maintaining adequate medication adherence. Raltegravir (RAL) is indicated for twice-daily dosing and when taken with emtricitabine (FTC)/tenofovir disoproxil fumarate (TDF), it becomes a twice-daily multiple-tablet regimen. Elvitegravir (EVG)/cobicistat (COBI)/FTC/TDF, STB, is the first approved once-a-day integrase strand transfer inhibitor (INSTI) containing single-tablet regimen that combines EVG, an INSTI, and COBI, a novel pharmacoenhancer, with the preferred nucleos(t)ide back
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tenofovir alafenamide (TAF) is a novel prodrug of the nucleotide reverse transcriptase inhibitor tenofovir (TFV) that loads lymphocytes with TFV-diphosphate more efficiently than tenofovir disoproxil fumarate (TDF). The single-tablet regimen (STR) comprising elvitegravir, cobicistat, emtricitabine and TAF (E/C/F/TAF) has demonstrated non-inferiority to the STR of E/C/F/TDF in clinical studies, with high proportions of subjects achieving HIV-1 RNA <50 copies/ml at week 48 that were maintained through week 96. A resistance analysis of the combined Phase III clinical studies through 9
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The efficacy of BIC/FTC/TAF in HIV late presenters initiating antiretroviral therapy (ART) has not been sufficiently evaluated.
METHODS: The aim of this study was to assess the effectiveness and tolerability of BIC/FTC/TAF compared to other first-line antiretroviral regimens in treatment-naïve adult individuals from the CoRIS Cohort starting ART with CD4 counts <200 cells/mm3 and/or AIDS-defining conditions between January 1st 2019 and November 30th 2020. Logistic regression models were used to estimate odds ratios (ORs) of association between initial regimen and achievement of vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.