Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2027 публикаций
Поиск: 314 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 345 с найденным полным текстом
The pituitary gland serves an essential role in the activity and regulation of the endocrine system. Mass lesions within the pituitary gland account for approximately 10-15% of intracranial neoplasms. Patients with pituitary adenomas may present with endocrine dysfunction or neuro-ophthalmic pathology, resulting from compression of surrounding structures, most notably the optic chiasm. Visual deficits from chiasmal tumors may manifest as visual field defects, visual loss, diplopia, nystagmus and visual hallucinations. Visual field defects are the most commonly reported presenting visual sympto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All endocrine glands are susceptible to neoplastic growth, yet the health consequences of these neoplasms differ between endocrine tissues. Pituitary neoplasms are highly prevalent and overwhelmingly benign, exhibiting a spectrum of diverse behaviors and impact on health. To understand the clinical biology of these common yet often innocuous neoplasms, we review pituitary physiology and adenoma epidemiology, pathophysiology, behavior, and clinical consequences. The anterior pituitary develops in response to a range of complex brain signals integrating with intrinsic ectodermal cell transcripti
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional derangement of every endocrine organ system has been reported in association with HIV infection. The changes in endocrine function may be related to the viral infection of the gland, to systemic effects of HIV or an opportunistic infection, to infiltration by a neoplasm such as Kaposi's sarcoma, to a complication of treatment, or generation of cytokines. A wide spectrum of endocrine abnormalities is observed in HIV-infected patients. Some of these abnormalities are similar to those seen in other systemic illness, whereas others are unique to HIV infection. The clinical significance
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of medical records and necropsy reports from 1979-2003 found 40 neoplasms in 26 zoo felids, including five lions (Panthera leo, two males and three females), three leopards (Panthera pardus, two males and one female), one jaguar (Panthera onca, female), 11 tigers (Panthera tigris, three males and eight females), two snow leopards (Panthera uncia, one male and one female), two cougars (Felis concolor, one male and one female), one bobcat (Felis rufus, male), and one cheetah (Acinonyx jubatus, female). Animals that had not reached 3 yr of age or had been housed in the collection less th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncocytomas are benign neoplasms that are most often found in the salivary glands and kidneys. Ocular oncocytoma typically present as an asymptomatic dark blue papule on the lacrimal caruncle. Histologically, the tumor is composed of oncocytes, cells notable for eosinophilic cytoplasmic granules representing large quantities of dysfunctional mitochondria. The neoplastic proliferation may be partially or totally encapsulated and may be surrounded by myoepithelial cells. Discussed is the pathophysiology and histopathology of an ocular oncocytoma from the right lacrimal caruncle of a 68-year-old
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine neoplasms are observed in multiple organs and are classified into well-differentiated neuroendocrine tumors/carcinoid or poorly differentiated high-grade neuroendocrine carcinoma. This present article aims to summarize the most important clinical, morphologic, immunohistochemical, and genetic features of skin tumors with neuroendocrine phenotype focusing on Merkel cell carcinoma, Wnt/betacatenin rosette-forming carcinoma, endocrine mucin-producing sweat gland carcinoma, and the related sweat gland carcinoma with neuroendocrine differentiation. We especially focused on diagnosis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old 4.6-kg (10.2-lb) neutered male domestic long hair cat was evaluated because of a history of lethargy, exercise intolerance, and ventroflexion of the cervical portion of the vertebral column. After extensive assessment at the Veterinary Teaching Hospital at Michigan State University, the clinical signs were attributed to an aldosterone-secreting tumor of the adrenal gland. Subsequently, an insulin-secreting tumor of the pancreas as well as a functional parathyroid gland adenoma were diagnosed. All 3 masses were surgically removed, and the cat made a full recovery with complete res
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary gland is a small endocrine organ located within the sella turcica. Various pathologic conditions affect the pituitary gland and produce endocrinologic and neurologic abnormalities. The most common lesion of the pituitary gland is the adenoma, a benign neoplasm. Dedicated MR imaging of the pituitary is radiologic study of choice for evaluating pituitary gland and central skull region. Computed tomography is complimentary and allows for identification of calcification and adjacent abnormalities of the osseous skull base. This review emphasizes basic anatomy, current imaging techniq
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytology is an easily-accessible, cost-effective, and safe procedure for the initial evaluation of most endocrine/neuroendocrine lesions. Both fine-needle aspiration cytology and exfoliative cytology have shown good sensitivity and specificity in detecting endocrine/neuroendocrine benign proliferations and malignancies. Thanks to its utility for early diagnosis, cytology has contributed to the decline in mortality of endocrine/neuroendocrine neoplasms. The endocrine system comprises different endocrine organs, such as the thyroid, adrenal glands, paraganglia, parathyroid, pancreas, hypothalamu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare hereditary syndrome known to predispose subjects to endocrine neoplasms in a variety of tissues such as the parathyroid glands, pituitary gland, pancreas and gastrointestinal tract. We herein report a patient with a past history of pituitary adenoma, presenting with symptoms of chronic diarrhea for nearly one year and a sudden upper gastrointestinal hemorrhage as well as perforation without signs. Nodules in the duodenum and in the uncinate process and tail of pancreas and enlargement of the parathyroid glands were detected on preoperative i
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor was initially thought to be a pleura-based tumor. However, over the last two decades, its involvement in a variety of extrapleural sites gained recognition. Nonetheless, a primary involvement of the endocrine organs is rare, and in this report, we detail an instance where the tumor affected the adrenal gland of a 71-year-old Arab man. On histology, besides the typical morphologic features seen in solitary fibrous tumor, the neoplasm also exhibited unusual features on immunohistochemistry such as positive staining for cytokeratin AE1/3 and calponin in conjunction with dif
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term endocrine tumor incorporates all neoplasms which originate from the various endocrine organs. Endocrine tumors can be characterized by different criteria: localization, endocrine function, dignity (i.e. tumorigenesis, sporadic or hereditary). These characteristics also determine the clinical outcome. The clinical history, symptoms and physical examination findings (e.g. amenorrhea, skin alterations, striae, virilization, increased blood pressure and flush) direct the diagnostic process of functioning endocrine tumors. Laboratory findings (endocrine parameters) are needed to establish
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney syndrome is a rare, autosomal dominant, multi-system disorder comprising 8 well-characterized findings, only 2 of which need be present for a definitive diagnosis. Benign neoplasms are frequent, but malignancies are thought to be uncommon. We have studied a family to clarify the diagnosis and spectrum of clinical manifestations of the syndrome and to develop guidelines for management. The proposita, a 34-year-old woman had classic findings of Carney syndrome, invasive follicular carcinoma of the thyroid gland, Barrett metaplasia of the esophagus, neoplastic colonic polyps, bipolar affec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present immunochemical study concerns the distribution of calcineurin (CaN), a Ca2+/calmodulin-regulated protein phosphatase, in the nervous and neuroendocrine systems of mammals, and discloses the CaN-immunostaining results of human neoplasms. CaN immunoreactivity (ir) was present throughout the nervous system with a marked regional variation in strength of the staining intensity. Light microscopic observations showed that CaN-ir was localized in neurons, but was not detected in non-neuronal cells including astrocytes. Ultrastructural study also revealed that CaN-ir was present only in ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this review is to summarize the pathogenic mechanisms responsible for perturbations of endocrine function and development of structural lesions that result in important diseases in domestic and laboratory animals. For each major category, several specific disease problems have been selected to illustrate the functional and morphologic lesions that are characteristic for either a naturally occurring endocrinopathy or endocrine disturbances induced by the administration of large doses of xenobiotic chemicals. The major pathogenic mechanisms responsible for disruption of endocrin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweat gland neoplasms are rare adnexal tumors that pose a diagnostic challenge for both, ophthalmologists and pathologists. Endocrine, mucin producing sweat gland carcinoma (EMPSGC), considered to be analogous to the solid papillary mammary carcinoma is one such tumor. It usually affects elderly, is more frequent in women and has a predilection for skin of the eyelid. Although it has an indolent clinical course, EMPSGC is believed to be a precursor of the invasive mucinous carcinoma and has a potential for local recurrence. We report a series of 10 biopsy-proven EMPSGCs with their immunohistoc
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary neoplasms of the pituitary gland are uncommon in children. Physiological enlargement of the gland, however, is universal and can sometimes be confused with a tumor. Due to widespread availability of MR imaging, the number of children referred to pediatric neurosurgeons with an enlarged pituitary associated with nonspecific symptoms, most commonly headache, is increasing. In this review, the authors illustrate two common causes of pituitary enlargement in children, namely physiological hypertrophy of puberty, more commonly seen in females, and secondary hyperplasia caused by hypothyroid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrathyroidal thymic carcinoma is a malignant epithelial tumor of the thyroid gland with thymic epithelial differentiation; it is the malignant counterpart of ectopic thymoma of the thyroid gland and histologically resembles thymic carcinoma. Given its favorable prognostic course, preoperative cytological diagnosis is important to distinguish this neoplasm from other more aggressive thyroid neoplasms that can have similar or overlapping cytomorphological features. However, there is little information about the cytology of this disease available in the literature, even in the latest fourth edi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several familial neoplastic syndromes are associated with endocrine gland oncogenesis. The main ones are: multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1), which affects primarily the pituitary, pancreas, and parathyroid glands; MEN 2A and MEN 2B, which involve mainly the thyroid and parathyroid glands and the adrenal medulla; familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), which affects only the thyroid gland; and, finally, Carney complex, which affects the adrenal cortex, pituitary, thyroid gland, and the gonads. Carney complex is also associated with pigmentation abnormalities and myxoid and other
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV infection is associated with a number of adverse consequences, including endocrine disorders. The endocrine changes associated with HIV infection have been studied in depth and, as the results of so far carried out studies suggest, their aetiology is usually multifactoral. Their pathogenesis includes direct infection of endocrine glands by HIV or opportunistic organisms, infiltration by neoplasms and adverse effects of drugs. Endocrine problems that most frequently affect this group of patients include: hypogonadism, adrenal insufficiency, thyroid disorders, impaired growth hormone release
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.