Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
715 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Множественный склероз (MS) может перемещаться во вторичные прогрессивные MS в сочетании с устойчивым неврологическим ухудшением; поэтому точный диагноз MS имеет жизненно важное значение. Несоответствия в выражении микроРНК (миРНК) наблюдались в MS, поэтому миРНС оценивались как новые биомаркеры и терапевтические цели. В этой связи была разработана новая стратегия, названная < < разделенной > > CRNA как раз и помогла расширить Кас12а (SPACE) для одновременного, дискриминационного и низкопорогового определения двух связанных с MS minRNA: miRNA-155 и miRNA-326. С одной стороны, из-за
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription activator-like effector nucleases (TALENs) have been extensively used in genome editing in various organisms. In some cases, however, it is difficult to efficiently disrupt both paralogous genes using a single pair of TALENs in Xenopus laevis because of its polyploidy. Here, we report targeted mutagenesis of multiple and paralogous genes using two pairs of TALENs in X. laevis. First, we show simultaneous targeted mutagenesis of three genes, tyrosinase paralogues (tyra and tyrb) and enhanced green fluorescent protein (egfp) by injection of two TALENs pairs in transgenic embryos ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesviral DNA packaging is a complex process involving binding and cleavage of DNA containing the specific DNA-packaging motifs, pac1 and pac2, and packaging of the resulting unit-length genomes into preformed procapsids. This process is believed to be mediated by two packaging proteins, the terminase subunits. In the case of human cytomegalovirus the terminase consists of the proteins pUL56 and pUL89. While pUL56 (i) mediates the specific binding to pac sequences on the concatamers, (ii) provides energy for the translocation of the DNA to the procapsids and (iii) associates itself with the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Borrelia includes the causative agents of Lyme disease and relapsing fever. An unusual feature of these bacteria is a segmented genome consisting mostly of a number of linear DNA molecules with covalently closed hairpin ends or telomeres. In this study we show that the BBB03 locus encodes the B. burgdorferi telomere resolvase, ResT. The purified protein catalyzes telomere resolution in vitro through a unique reaction: breakage of two phosphodiester bonds in a single DNA duplex (one on each strand) and joining of each end with the opposite DNA strand to form covalently closed hairpin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated the role of DNA repair proteins breast cancer susceptibility 2 (BRCA2), xeroderma pigmentosum group D (XPD) and apurinic/apyrimidinic endodeoxyribonuclease 1 (APE1) in determining the risk for head and neck squamous cell cancer (HNSCC) in a case-control study from North-East India.
METHODS: Expression of BRCA2, XPD and APE1 genes in the matched tumour, normal adjacent tissue (NAT) and blood of 12 HNSCC patients and blood of 8 age- and gender-matched controls was determined by quantitative real-time PCR. Results were validated by expression analysis of the correspon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNASE1L3 is an extracellular nuclease that digests chromatin released from apoptotic cells. DNASE1L3 variants impair the enzyme function, enhance autoantibody production and type I interferon (IFN-I) responses, and cause different autosomal recessive phenotypes ranging from hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome to full-blown systemic lupus erythematosus (SLE). Kidney involvement in patients with DNASE1L3 variants is poorly characterized. Herein, we describe the clinical course of 3 children with monogenic SLE due to DNASE1L3 variants who developed refractory glomerulonephritis lead
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Having its genome makes the mitochondrion a unique and semiautonomous organelle within cells. Mammalian mitochondrial DNA (mtDNA) is a double-stranded closed circular molecule of about 16 kb coding for 37 genes. Mutations, including deletions in the mitochondrial genome, can culminate in different human diseases. Mapping the deletion junctions suggests that the breakpoints are generally seen at hotspots. '9 bp deletion' (8271-8281), seen in the intergenic region of cytochrome c oxidase II/tRNALys, is the most common mitochondrial deletion. While it is associated with several diseases like myop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to investigate the effect and underlying mechanism of endonuclease G (ENDOG) on preeclampsia (PE). Differentially expressed genes in four Gene Expression Omnibus datasets (GSE147776, GSE96984, GSE102897, and GSE65271) were identified using a Venn diagram. Normal and PE placental tissues were collected from normal and PE parturients. The expression of ENDOG in tissues was tested using western blotting, quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction, and immunohistochemistry. Cell viability, proliferation, invasion, and migration were detected using Cell Co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Polymorphism in a coding region of deoxyribonuclease I-like III (DNASE1L3), causing amino acid substitution of Arg-206 to Cys (R206C), is a robustly replicated heritable risk factor for SSc and other autoimmune diseases. DNASE1L3 is secreted into the circulation, where it can digest genomic DNA (gDNA) in apoptosis-derived membrane vesicles (AdMVs). We sought to determine the impact of DNASE1L3 R206C on digestion of circulating gDNA in SSc patients and healthy controls (HCs).
METHODS: The ability of DNASE1L3 to digest AdMV-associated gDNA was tested in vitro. The effect of R206C su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum is a hereditary disease caused by defective DNA repair. Somatic cell genetics and biochemical studies with cell-free extracts indicate that at least 16 polypeptides are required to carry out the repair reaction proper, i.e. the removal of the lesion from the DNA by the dual incisions of the damaged strand. To find out if these proteins are necessary and sufficient for excision repair, they were obtained at a high level of purity in five fractions. The mixture of these five fractions reconstituted the excision nuclease (excinuclease) activity. Using the reconstituted excin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actin subunits in F-actin were cross-linked with m-maleimidobenzoyl N-hydroxysuccinimide ester (MBS). Peptide maps of the cross-linked actin dimer have revealed that the attachment sites of the MBS cross-link in actin are Cys-373 and a lysine residue in the CB-17 segment (Lys-191, Lys-213, or Lys-215). Since MBS spans approximately 8 A, the result indicates that Cys-373 in an actin subunit is within the distance of approximately 8 A from the lysine residue in the neighboring actin subunit. Therefore, it seems that Cys-373 and the lysine residue in the CB-17 segment are close to the regions of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prokaryotes carry phage defence systems in 'defence islands' as immunity mechanisms; however, which systems are endogenously active against specific phages is often not known. Here we identify a single gene in a defence island that is necessary for a Pseudomonas aeruginosa cystic fibrosis isolate to block phages from the Pbunavirus family, which are commonly used as therapeutics. The causal defence system, here named END nucleases, has a Type IIS restriction endonuclease-like domain fused to a catalytically inactive endonuclease III (iEndoIII), which normally recognizes non-canonical bases to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is a chronic inflammatory autoimmune disease characterized by multi-organ damage, a complex interplay of immune dysregulation, and antibodies against nuclear macromolecules like DNA. Among these, anti-dsDNA antibodies are not only crucial diagnostic markers but also active participants in disease pathogenesis, forming immune complexes that deposit in various tissues and trigger inflammation. Emerging research has highlighted the critical role of Deoxyribonuclease 1-Like 3 (DNASE1L3), a secreted endonuclease, in maintaining homeostasis of cell-free DNA (cfDNA)
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver sinusoidal endothelial cells (LSECs) play a pivotal role in maintaining liver homeostasis and influencing the pathological processes of various liver diseases. However, neither LSEC-specific hallmark genes nor a LSEC promoter-driven Cre mouse line has been introduced before, which largely restricts the study of liver diseases with vascular disorders. To explore LSEC-specific hallmark genes, we compared the top 50 marker genes between liver endothelial cells (ECs) and liver capillary ECs and identified 18 overlapping genes. After excluding globally expressed genes and those with low expre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disease and usually involves the skin, musculoskeletal system, and kidneys. More than 30 genes have been to monogenic lupus, so far. Monogenic lupus is often characterized by an early-onset, similar family history, and syndromic appearance. Herein we present a pediatric patient with DNASE1L3 deficiency, suffering from both urticarial skin lesions, recurrent hemoptysis, and renal involvement, eventually diagnosed as this rare monogenic lupus. The patient suffered from recurrent urticarial rash and hemoptysis since the age of 15 mont
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise regulation of the trans-cleavage activity of CRISPR/Cas12a has substantially expanded its utility in molecular diagnostics. However, existing strategies rely predominantly on systems with freely diffusing components, necessitating intricate CRISPR RNA (crRNA) designs or specialized chemical modifications, which hinder their simplicity and broader applicability. Here, we demonstrate that the activity of spatially confined Cas12a on fluid membranes (CAS-FLIER) can be facilely modulated by simply adjusting the length of crRNA and the duplex-strand reporters. We reveal that fine-tuning the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic exchange in Leishmania is established, yet the molecular mechanisms enabling hybrid formation in sand flies remain poorly defined. In Leishmania, as in plants and several protists, two paralogs of the conserved meiotic endonuclease SPO11 are present, but their contribution to hybridization is unknown. Here, we dissect the roles of SPO11-1 and SPO11-2 during in vivo sand fly infections using targeted gene deletions, catalytically-dead mutants, expression analyses, and genome-wide characterization of hybrid progeny. We show that both SPO11 paralogs are essential for efficient hybridizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.