Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
609 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian tumors are the most common gynecological tumors seen in girls. Approximately 60-70% of them are germ cell tumors. Pseudo-Meigs syndrome is characterized by the presence of pelvic tumoral mass (benign or malign), pleural effusion, and massive acid. If the tumor is removed, acid and hydrothorax disappear. Endodermal sinus (yolk sac) tumor is a very rare cause in the diagnosis of Pseudo-Meigs syndrome, and only a few cases have been reported. This case is one of the rare cases presenting with Pseudo-Meigs syndrome and pathologically diagnosed as yolk sac tumor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endodermal sinus tumors occur in the gonads and in a variety of extragonadal locations, particularly as the malignant component of sacral teratomas. Light and electron microscopic studies as well as the presence of alpha fetoprotein support the concept that these lesions arise from germ cells that migrate from the extraembryonic yolk sac. These tumors in all locations are highly malignant and metastasize to lymph nodes, lung, liver and bone. Peritoneal implants are seen from tumors in the ovary, testis, and following ventriculoperitoneal shunts for yolk sac tumors of the pineal gland. There is
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An own case of a primary mediastinal endodermal sinus tumour (yolk sac tumour) is presented that was transformed under therapy into an AFP-negative process and occurred combined with an arcus aortae dexter. This is followed by a description of the clinical and diagnostic patterns of signs and symptoms and of the treatment of this very rare dysontogenetic tumour.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endodermal sinus tumor is the most common testicular neoplasm in childhood. The management of children with this neoplasm remains controversial. We have treated prospectively 5 children with stage I endodermal sinus tumor with limited surgery and no adjuvant therapy. The median patient age at diagnosis was 21 months (range 5 to 24 months). All children underwent an inguinal orchiectomy with high ligation of the spermatic cord. Retroperitoneal node dissection was not performed in any case and no child received adjuvant chemotherapy or radiation therapy. All patients were well without evidence o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endodermal Sinus tumor is a rare malignant type of germ cell tumor (GCT). Primary endodermal sinus tumor, especially in the head of pancreas, is extremely rare. The case under consideration is of a 22 year old male who presented with pancreatic mass causing postprandial nausea and vomiting, and raised AFP levels. The biopsy of the mass revealed the endodermal sinus tumor, and the pancreatic origin was confirmed by a CT scan and a negative scrotal ultrasound. As the tumor was unresectable initially, a gastrojejunostomy was done to relieve the obstructive symptoms. Whipple procedure was performe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endodermal sinus tumor, also known as yolk sac tumor (YST), is a malignant germ cell tumor that most frequently occurs in the testis, the ovary, and sacrococcygeal areas in children. YSTs are highly aggressive and because of the early metastatic or invasive pattern, their prognosis has been poor. Treatment methods for YSTs are usually intensive, including multiagent chemotherapy, and have shown to improve patient survival significantly; therefore, it is important to consider the reproductive function of these patients with long-term survival. Herein, we present the case of a 31-year-old female
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 16-month-old girl with a primary endodermal sinus tumor (EST) of the parotid gland. The girl was admitted to the hospital with a left side cervical tumor with a quick growth (within 3 wk). The tumor was surgically resected. The gross examination showed a 7.0-cm hemorrhagic and fragmentized mass. Diagnosis of an EST was established on the hematoxylin and eosin-stained slides from the resected material. Elevated serum alpha-fetoprotein (AFP) levels were detected and follow-up examinations of the patient did not show ESTs in other locations or other manifestations due to the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present the clinical history of a 15-year-old young woman, student, from David, Chiriquí, who complained of menstrual irregularities associated with the sensation of a mass in the right iliac fossa. Exploratory laparotomy revealed a right ovarian tumor, which was totally resected. The histopathological examination showed an endodermal sinus tumor, stage one, in the right ovary. The patient received four cycles of cytotoxic i.v. therapy every 3 weeks, after surgery, with vinblastine 6 mg/m2 body surface (B.S.) on days 1 and 2, bleomycin 15 u daily for 5 days, cisplatin 20 mg/m2 B.S.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcified peritoneal implants have been attributed to various malignant and benign causes. We present an interesting case of a 32-year-old woman who presented with abdominal pain, distension and vaginal bleeding. Contrast-enhanced computed tomography revealed calcified peritoneal implants with a malignant ovarian mass. Histopathology showed an endodermal sinus tumor, a rare cause of calcified peritoneal carcinomatosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extraovarian endodermal sinus tumor generally originates in the vagina or cervix of young girls. Some 50 cases are known, all younger than 3 years of age. Many were treated with outdated regimens, and there are 5-year survival data on only nine of them. We describe a curative outcome of primary radiation only.
CASE: A 40-year-old woman had a history of localized endodermal sinus tumor of the vagina, stage I, treated by brachytherapy at the age of 6 months. Radiation had a severe impact upon the later functioning of her pelvic organs, with marked deformity of the pelvic floor, vagi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a pineal endodermal sinus tumor is presented who was successfully treated by a combination of surgery, adjuvant chemotherapy, and craniospinal irradiation. Two years after diagnosis, he is free of any disease. A review of the literature shows that such an outcome is very unusual. A multidisciplinary treatment is recommended for this rare tumor, using chemotherapy as adjuvant treatment.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endodermal sinus tumor (EST) arising in the endometrium is an extremely rare malignant neoplasm. To the authors' knowledge, this is only the second report of an EST arising in this location. The tumor was exophytic, 2.4 cm in diameter, and was located in the fundus uteri. It had infiltrated the circumambient endometrium slightly. Preoperative serum alpha-fetoprotein (AFP) levels were markedly elevated, 1580 ng/ml. The patient received a simple abdominal hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy followed by combination chemotherapy consisting of vincristine, actinomycin D, and cyclophosp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case, a 18-year-old male, of an endodermal sinus tumor (yolk sac tumor) in the fourth ventricle, was reported. The patient had a month history of headache, vomiting and gait disturbance prior to the hospitalization, when he admitted to our service he was in lethargic condition with left cerebellar ataxia and horizontal nystagmus. Lumbar tap revealed clear CSF under normal pressure of 110 mm H2O with the CSF protein of 432.5 mg/dl and cell count of 147/3. The vertebral angiography demonstrated space occupying lesion in the posterior fossa. Plain CT demonstrated only disappearance of the fourt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Malignant germ cell tumors account for 3% of childhood cancers. Endodermal sinus tumor, the most common malignant germ cell tumor, requires treatment primarily with chemotherapy and surgery is reserved as a last resort. It is rare for the vagina to be the primary site of endodermal sinus tumor, and we report on our experiences with this phenomenon at a single institution.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed the clinical features, treatment and outcomes of 3 children with vaginal endodermal sinus tumor.
RESULTS: Initial treatment was combination chemotherapy, in 2 pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five patients with primary mediastinal endodermal sinus tumor have been evaluated by computed tomography (CT). The tumors were all located in the anterior mediastinum. Prechemotherapy CT demonstrated large, irregularly enhancing inhomogeneous masses without fat components. Calcification was visualized in two tumors. Some parts of the pleura-lung interface were irregular in four cases. Obliteration of fat planes to pericardium and chest wall was evident in all cases, and there was infiltration of intercostal muscles in four. Postchemotherapy CT in two patients who responded to chemotherapy show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.