Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1545 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 379 с найденным полным текстом
Mechanistic target of rapamycin (mTOR) regulates cell proliferation, growth and survival, and is activated in cancer and neurological disorders, including epilepsy. The rapamycin derivative ("rapalog") everolimus, which allosterically inhibits the mTOR pathway, is approved for the treatment of partial epilepsy with spontaneous recurrent seizures (SRS) in individuals with tuberous sclerosis complex (TSC). In contrast to the efficacy in TSC, the efficacy of rapalogs on SRS in other types of epilepsy is equivocal. Furthermore, rapalogs only poorly penetrate into the brain and are associated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalomalacia, the irreversible loss of brain tissue following injury, is a well-documented cause of post-traumatic epilepsy, typically manifesting within the first year. However, delayed-onset intractable epilepsy in young adults remains underrecognized. We present a case of a young female with bifrontal encephalomalacia secondary to a traumatic brain injury (TBI) six years prior who developed complex partial seizures progressing to intractable epilepsy. Electroencephalography (EEG) confirmed seizure activity predominantly from the right frontal lobe. Despite multiple anti-seizure medicati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two prospective observations of adults with symptomatic, localization-related (partial) epilepsy included 1,102 patients in VA multicenter studies (VA-118 and VA-264). Analyses assessed the likelihood of remaining seizure free for 12 and 24 months after initiating adequate antiepileptic drug therapy.
METHODS: Patients were grouped as having only secondarily generalized tonic-clonic seizures (GTC), only complex partial seizures (CPS), or both types (MIXED) at entry. The cumulative proportion of patients remaining seizure free with standard antiepileptic drug therapy was determined
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In April 2004, a group of physicians with an interest in nonconvulsive status epilepticus representing a spectrum of opinion met in Oxford, sponsored by the Epilepsy Research Foundation (a charitable organization), to discuss and debate the definition, diagnosis and treatment of nonconvulsive status epilepticus. We felt that such a meeting would be useful, as nonconvulsive status epilepticus is a subject that provokes strong reactions, perhaps largely due to the relative lack of evidence and the surfeit of opinion. The meeting was arranged such that there were formal talks followed by a discus
Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-convulsive confusional status epilepticus (NCSE) is classically separated into two forms on the basis of the ictal EEG, i.e., absence status (AS) and complex partial status epilepticus (CPSE). The diagnosis is difficult on the basis of clinical semiology alone, and requires emergency EEG investigation. Absence status, or 'petit mal' status, is a polymorphic condition that can complicate many epileptic syndromes, and is the most frequently encountered form of NCSE. It is characterized by confusion of varying intensity, associated in 50% of cases with bilateral periocular myoclonias. The EEG
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied head turning in 239 complex partial seizures with or without generalization, in 32 patients with unilateral temporal lobe epilepsy. Head turns occurred in 73% of seizures that did not evolve to focal jerking or secondary generalization, and in all 41 seizures that secondarily generalized. In seizures without focal jerking or secondary generalization the most common pattern was that of single head turns (70%) which were ipsilateral to the focus in 94%. The next most common pattern was that of two or more head turns, with the first two turns in the same direction (19%), always ipsilat
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The manifestations of epileptic disorders are widely known to be extremely protean. Classifying the disorders is a way of achieving a common understanding of the terminology used in identifying seizure disorders in the clinical or research settings. Two International Classifications have been developed, namely the International Classification of Epileptic Seizures and the International Classification of Epilepsy and Epileptic Syndromes. The first divides epileptic seizures into two major categories: partial and generalized. Partial epileptic seizures are further classified according to the imp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on the results of clinical investigations, treatment and follow-up of a 9-year old boy with complex partial status epilepticus (CPSE) which occurred after the first onset of partial secondary generalized epileptic seizures. Electroencephalografic recordings during status epilepticus showed a diffuse, generalized, high-voltage delta dysfunction and bilateral epileptiform activity, with local maximum over the posterior right temporal parietal regions. Parenteral administration of diazepam, phenytoin and phenobarbitone as choice anticonvulsant drugs, failed to stop CPSE in the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A few types of epilepsy are particularly drug-resistant. These include West's syndrome, Lennox-Gastaut syndrome and complex partial epilepsy. Of these, complex partial epilepsy is by far the most common.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until relatively recently, genetic influences in partial seizures were thought to be of minimal importance. However, with further identification of childhood benign partial seizures it is becoming clear that inheritance plays a major role in the pathogenesis of these seizures. Diagnostic criteria proposed for benign partial seizures include absence of neurologic or intellectual deficits, family history of epilepsy, onset of seizures after age 2 years, stereotyped brief seizures, frequent nocturnal occurrence, spontaneous remission in adolescence, and electroencephalograms (EEGs) demonstrating
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present prospective study undertaken in a specialized neurological center of a developing country deals with 1,000 epileptic patients classified in accordance with the International Classification. Eighty-one percent of the patients could be classified, with a lower incidence in the younger age group. Partial epilepsy was found to be far more common than generalized epilepsy (80% versus 20%). Primary generalized epilepsy was seen in 15% and secondary generalized in 5%. Partial epilepsy with elementary symptomatology was seen in 58% and complex symptomatology in 7%. Secondarily generalized
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to further clarify ictal electroencephalographic findings of patients with benign partial epilepsy in infancy in order to better understand its neurophysiologic features. The study group consisted of 13 infants with definite benign partial epilepsy in infancy, in whom ictal electroencephalograms were recorded and its benignity was confirmed at 8 years or more. The seizure manifestation was reviewed on the basis of video findings in eight patients in whom simultaneous video-electroencephalography recording was available. In the other five patients, the seizure manifesta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the efficacy of a new anti-epileptic medication vigabatrin in adults and children with drug-resistant epilepsy.
DESIGN AND SETTING: An open, uncontrolled study in a tertiary referral clinic setting with vigabatrin used as add-on therapy.
SUBJECTS: All persons with intractable epilepsy, predominantly with complex partial seizures, with or without secondary generalization.
MAIN OUTCOME MEASURES: Outcome was assessed by the patient and physician in terms of reduction of seizure frequency and severity balanced against drug side effects.
RESULTS: Of 72 patients studied,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We investigated the frequency and characteristics of epilepsy in 63 children (39 males and 24 females) with cerebral palsy caused by periventricular leukomalacia, who were born preterm at <34 weeks' gestation and followed for more than five years (duration: 5-18 years, mean: 9.6 years). While seven (11%) of the 63 patients had febrile convulsions (FC), 11 (17%) were associated with symptomatic localization-related epilepsy (SLRE) and 8 (13%) with West syndrome (WS). The gestational ages of the WS group were significantly (p<0.05) longer than in FC group. The DQ of the SLRE and WS g
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old patient had a 3-year history of recurrent memory disturbances. The video electroencephalographic (EEG) recording of one attack showed that the amnesic state, which clinically resembled transient global amnesia, was characterized by a normal EEG tracing followed by electroclinical complex partial seizures. We suggest that "epileptic" transient global amnesia is postictal in nature.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.