Based on our recent observation that Epstein-Barr virus (EBV) is detected in 37% of the tissues of hepatocellular carcinoma, and especially frequently in cases with hepatitis C virus (HCV), the effect of EBV infection on the replication of HCV was investigated. EBV-infected cell clones and their EBV-uninfected counterparts in cell lines MT-2 (a human T-lymphotropic virus type I-infected T-cell line), HepG2 (a hepatoblastoma cell line) and Akata (a Burkitt's lymphoma cell line) were compared in terms of their permissiveness for HCV replication following inoculation of HCV derived from patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus nuclear antigen 1 (EBNA-1) is essential for the maintenance of latent EBV plasmids, and is also a transcriptional regulator. Nuclear lamins, components of the nuclear lamina, have also been found in the nucleoplasm. We report here that EBNA-1 coincided with lamin B1 in the nucleoplasm and around the nuclear rim during S-phase by confocal microscopy of cells transfected with EBNA-1 in the absence of EBV plasmids. Lamin B1, which is rarely detected in nuclear soluble fractions, was detected in chromatin and nuclear matrix fractions of the EBNA-1-expressing cells. These observa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the intricate relationship between mitochondrial dysfunction, infection, and neuroinflammation, focusing specifically on the impact of pathogenic epitopes of the Epstein-Barr Virus (EBV) nuclear antigen 1 (EBNA1) in a mouse model of mitochondrial dysfunctions. The investigation included female middle-aged PARK2-/- and C57BL/6J wild-type mice immunized with EBNA1386-405 or with active experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) induction by the myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG)35-55 peptide. The PARK2-/- mice developed more severe EAE than the wild-type m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fc-receptor homolog 5 (FcRH5) is a recently identified B-cell membrane protein of unknown function. In Burkitt lymphoma cell lines with chromosome 1q21 abnormalities, FcRH5 expression is deregulated, implicating FcRH5 in lymphomagenesis. Epstein-Barr virus infects and immortalizes B cells, and is implicated in the etiology of several tumors of B-cell origin. Overexpression of genes located on 1q21-25 has been proposed as a surrogate for Epstein-Barr virus in Burkitt lymphoma. We now report that Epstein-Barr virus nuclear antigen 2 (EBNA2) markedly induces the expression of the FcRH5 gene, enco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carboxyl-terminal one-third of the Epstein-Barr virus nuclear antigen (EBNA-1) encoded by the BamHI restriction fragment K was synthesized in Escherichia coli by use of a high-expression plasmid. The resultant 28-kDa EBNA fusion polypeptide, comprising 5-10% of the total soluble bacterial protein, was purified to apparent homogeneity by phosphocellulose and hydroxylapatite column chromatography. Both rabbit monospecific antibodies and mouse monoclonal antibodies against 28-kDa EBNA gave nuclear immunofluorescence staining on Epstein-Barr virus (EBV)-infected lymphoblastoid cell lines and r
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anit-EBNA IgM, a previously unknown antibody, was detected by the antihuman globulin anticomplement immunofluorescence (ACIF) method in serum samples from acute infectious mononucleosis (IM) of Epstein-Barr virus (EBV) origin. The antibody disappears from the serum in some weeks during convalescence. It was absent in anti-EBV=positive sera of healthy donors and in serum samples taken from patients with IM caused by cytomegalo-virus. The antibody appears simultaneously with anti-EBV IgmM and, reaching a lower titre than the latter, its titre curve runs parallel with the anti-EBV IgM curve. Sinc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV), the causative agent of infectious mononucleosis, persistently infects over 90% of the human adult population and is associated with several human cancers. To establish life-long infection, EBV tampers with the induction of type I interferon (IFN I)-dependent antiviral immunity in the host. How various EBV genes help orchestrate this crucial strategy is incompletely defined. Here, we reveal a mechanism by which the EBV nuclear antigen 3A (EBNA3A) may inhibit IFNβ induction. Using proximity biotinylation we identify the histone acetyltransferase P300, a member of the IF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epstein-Barr virus is a worldwide disease that can cause a wide range of human diseases, the person will become a lifelong carrier of the virus once infected. To investigate the mechanism of Epstein-Barr virus nuclear antigen 2 (EBNA2) on B-lymphocytic activity, sera from 35 patients with infectious mononucleosis and from 34 cases without Epstein-Barr virus infection are collected for experimental analysis.
METHODS: Quantitative real-time PCR, western blot, and MTT assays were used to evaluate the relative expression level of EBNA2 and to examine its impact on cell vitality.
RESU
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is etiologically linked to endemic Burkitt lymphoma (BL), but its contribution to lymphomagenesis, versus that of the chromosomal translocation leading to c-myc gene deregulation, remains unclear. The virus's growth-transforming (Latency III) program of gene expression is extinguished in tumor cells, and only a single viral protein, the EBV nuclear antigen (EBNA)1, is expressed via the alternative Latency I program. It is not known if BL arises from a B-cell subset in which EBV naturally adopts a Latency I infection or if a clone with limited antigen expression has bee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Oral hairy leukoplakia (OHL) is characterised by the presence of a replicative Epstein-Barr virus (EBV) in the superficial layers of the epithelium. There is some doubt, however, whether this reflects activation of a latent infection of the basal epithelial cells. EBV latency is associated with the expression of the viral gene product EBNA-I and the aim of this study was to investigate EBNA-I expression in OHL.
METHODS: 22 biopsies of clinically suspicious OHL and three cases of normal mucosa were available as fresh frozen or paraffin embedded material. EBNA-I was detected immunocy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription of the terminal protein (TP) gene of Epstein-Barr virus (EBV) in Burkitt's lymphoma cells, in EBV-negative Burkitt's lymphoma cells converted with transformation-defective (P3HR1) and transformation-competent (B95-8, AG876) EBV strains, and in EBV-immortalized cell lines was studied. A TP1 cDNA probe spanning the boundary between exons 1 and 2 and discriminating between TP1 and TP2 transcripts was used for S1 analysis. TP RNA expression varied widely in Burkitt's lymphoma cells. TP-specific transcripts were not detectable or only hardly detectable in Burkitt's lymphoma cells with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Critical evaluation of the anti-complement immunofluorescence (ACIF) test for Epstein-Barr virus-associated nuclear antigen (EBNA) in known EBV-associated cell lines was carried out. The ACIF procedure, in which the cell smears were thoroughly air-dried and fixed with carbon tetrachloride (for 15 min at room termperature), provided reproducible staining results with minimum variations. The fixed smears coulb be stored for at least 5 weeks at minus 80 degrees C without loss of reactivity. On the basis of the above evaluation, a total of 59 human cell lines, which had unknown or uncertain associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous studies of infectious mononucleosis, we found IgM autoantibodies which react with hematopoietic cell antigens. Many of these were inhibited by synthetic glycine/alanine peptides representing the glycine/alanine repeat of Epstein-Barr virus nuclear antigen-1. We have cloned and expressed fragments of genes encoding two of these autoantigens. One gene (p542) encodes a protein containing a glycine-rich 28-mer, which is its chief autoantigenic epitope and which represents a newly identified class of evolutionarily conserved autoepitopes. The other gene (p554) encodes a protein that is
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of Epstein-Barr virus-negative human B-lymphoma cell lines with the fully transforming B95.8 Epstein-Barr virus strain was associated with complete virus latent gene expression and a change in the cell surface and growth phenotype toward that of in vitro-transformed lymphoblastoid cell lines. In contrast, the cells infected with the P3HR1 Epstein-Barr virus strain, a deletion mutant that cannot encode Epstein-Barr nuclear antigen 2 (EBNA2) or a full-length EBNA-LP, expressed EBNAs1, 3a, 3b, and 3c but were negative for the latent membrane protein (LMP) and showed no change in cellula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured the presence of antibodies to the Epstein-Barr virus (EBV) nuclear antigen 2B (EBNA2B) in patients with AIDS and related disorders, persons with human immunodeficiency virus (HIV) infection, persons at risk for HIV infection, and normal persons. Sera from 38% (16 of 43) of the patients with AIDS and 35% (43 of 123) of HIV-positive individuals reacted with EBNA2B, versus 25% (21 of 83) of the high-risk patients and 7.5% (5 of 65) of the normal persons. Screening these sera against cell lines that express EBNA2B, EBNA2A, or neither antigen revealed that only a proportion of these ser
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our previous study (Takada et al., 1986a), we showed that the BamHI E fragment of Epstein-Barr virus (EBV) DNA induces a nuclear antigen that is detected by human antisera against EBV-determined nuclear antigen (EBNA), when transfected into baby hamster kidney (BHK) cells. The present study shows that the sub-fragment containing the central open reading frame BERF2b of the BamHI E fragment (Baer et al., 1984) is responsible for nuclear antigen induction. In addition, 2 fragments corresponding to 2 other open reading frames of the BamHI E, BERFI and BERF4 also induce nuclear antigens upon tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) infection of EBV-negative Burkitt lymphoma (BL) cells induces some changes similar to those seen in normal B lymphocytes that have been growth transformed by EBV. The role of individual EBV genes in this process was evaluated by introducing each of the viral genes that are normally expressed in EBV growth-transformed and latently infected lymphoblasts into an EBV-negative BL cell line, using recombinant retrovirus-mediated transfer. Clones of cells were derived that stably express the EBV nuclear antigen 1 (EBNA-1), EBNA-2, EBNA-3, EBNA-leader protein, or EBV latent me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) has previously been classified into two different types according to the organization of the EB nuclear antigen 2 (EBNA2) gene region. Type A virus hybridizes with probes from B95-8 or M-ABA viruses and the B type virus with probes from the Jijoye virus strain. The substituted region in EBV type B codes for a different, but related EBNA2 antigen, named EBNA2B as opposed to EBNA2A. In this study Burkitt lymphoma cell lines, previously typed according to the EBV viral genomes they carry, as well as some matching lymphoblastoid cell lines were examined by immunoblotting f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) expresses six nuclear antigens (EBNAs) and three integral latent membrane proteins (LMPs) in latently infected growth-transformed B lymphoblastoid cell lines (LCLs). In contrast, EBV protein expression in Burkitt lymphoma tissue or in newly established Burkitt lymphoma cell lines is frequently restricted to the EBV genome maintenance protein, EBNA-1. EBNA-1 expression in the absence of other EBNAs and LMP-1 has been an enigma since, in LCLs, all EBNA mRNAs are processed from a single transcript. We now show that the basis for restricted EBV expression in Burkitt lympho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) causes infectious mononucleosis and is associated with cancers in immunocompromised populations. Antiviral drugs targeted against lytic viral replication have limited efficacy in these disease settings. EBV infection of peripheral blood mononuclear cells induces growth proliferation and the EBV latency Epstein-Barr virus-encoded nuclear antigen (EBNA)2 transcriptional transactivator (TAT) is essential for this response. EBNA2 targets the cellular DNA-binding protein CBF1 to mimic activated Notch signaling. A 10-aa peptide from the CBF1 interaction domain of EBNA2 was s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.