Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
763 публикаций
Поиск: 197 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 64 с найденным полным текстом
In this study, the intricate relationship between the complexity of reusable medical devices and their cleaning efficacy is explored to the point of cleaning failure. The results identified complex device features that require manual cleaning regardless of soil drying time, as well as device designs (i.e., features) that are appropriate for a fully automated cleaning process. All features were evaluated for cleaning performance under conditions where the soil was not allowed to dry, as well as replacing manual cleaning steps with non-manual methods, (i.e., substituting manual brushing and flus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopy is essential for diagnosis and treatment, but reusable endoscopes pose contamination risks despite strict cleaning. Disposable endoscopes may reduce this risk.
AIM: To evaluate the effectiveness of disposable endoscopes in minimizing microbial contamination compared to reusable endoscopes.
METHODS: In this systematic review and meta-analysis, PubMed, Web of Science, and Scopus were searched up to March 1st, 2024, for cohort, case-control, and randomized controlled trials comparing reusable and disposable endoscopes in terms of performance and contamination. Data were an
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Single-use medical devices (SUDs) are labeled for single use only, but rising health care costs along with the absence of visible deterioration in the quality of SUDs after one use have led to their reprocessing and reuse. In the past, SUDs mainly consisted of equipment such as guidewires and catheters. However, SUDs have now expanded to flexible endoscopes and energy devices that are much more expensive. Reuse of such devices raises concerns of infection transmission, safety, and lack of effectiveness. We reviewed the disinfection process, cost benefits, potential harms, and leg
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persons who inject drugs (PWID) are a key population for hepatitis C virus (HCV) treatment. Study aims were to describe injection practices of PWID during HCV treatment with direct-acting antivirals (DAAs) and assess whether injection practices were associated with not achieving a sustained virologic response (SVR).
METHODS: Secondary analysis of the HERO Study (ClinicalTrials.gov, NCT02824640), a pragmatic randomized trial in 8 U.S. states to evaluate the effectiveness of HCV care models among active PWID seen in opioid treatment programs and community clinics. Frequency, sharing
СтатьяPragmatic Clinical TrialРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the application effect of a traceability management system in the centralized treatment of infection risk associated with orthopedic loaned medical instruments in the central sterile supply department (CSSD). In this retrospective comparative study, orthopedic loaned medical devices used in orthopedic surgical procedures, recovered by the CSSD of our hospital, and centrally reprocessed between February 2021 and February 2022 were included. All eligible devices identified during this predefined study period were retrospectively screened and analyzed. Devices managed
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
End-of-life (EOL) testing requirements for reusable medical devices continue to cause confusion in the medical device industry. Regulatory expectations from U.S. and European Union authorities differ, particularly regarding whether manufacturers must conduct EOL testing or if a cautionary statement in the instructions for use is sufficient. ISO 10993-1:2021 mandates biological safety evaluations for the maximum validated number of processing cycles. Similarly, ISO 17664-1:2021, regulation (EU) 2017/745, and Food and Drug Administration guidance require manufacturers to determine whether repeat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some outbreaks associated with contaminated duodenoscopes have been attributed to biofilm formation. The objective of this study was to determine whether bacteria within an organic matrix could survive if the elevator lever was improperly positioned in the automated endoscope reprocessor (AER) after 1 round of reprocessing.
METHODS: Duodenoscope lever cavities with an open or sealed elevator wire channel were inoculated with 6-7 Log10 of both Escherichia coli and Enterococcus faecalis in ATS2015 (Healthmark Industries, Fraser, MI) and dried for 2 hours. The duodenoscopes with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The storage of reusable medical devices (RMDs) is the final reprocessing phase and the step that directly precedes point-of-care delivery. Reusable medical devices, including surgical tools necessitating sterilization and semicritical devices such as endoscopes, undergo high-level disinfection. The rigorous reprocessing protocols and subsequent storage of RMDs are crucial in preserving their sterility and asepsis. This ensures they are available, clean, and safe for patient use, thereby significantly reducing the risk of surgical site infection. The stringent requirements for RMD
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a new model formulation for a multiproduct dynamic order quantity problem with product returns and a reprocessing option. The optimization considers the limited shelf life of sterile medical devices as well as the capacity constraints of reprocessing and sterilization resources. The time-varying demand is known in advance and must be satisfied by purchasing new medical devices or by reprocessing used and expired devices. The objective is to determine a feasible procurement and reprocessing plan that minimizes the incurred costs. The problem is solved in a heuristic manner in two ste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: A 25-pound weight limit is currently set on containerized instrumentation sets by the Association of periOperative Registered Nurses (AORN) and the Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI), in order to reduce strain on the staff and ensure that the sets are not too crowded in order to preserve sterilization and drying of the instruments. This is pushing companies to reduce the weight and number of instrumentation sets for the operating room. One solution has been to explore the viability of new, lighter materials such as Onyx.
OBJECTIVES: The goal of this stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify the bacteria and proteins that remain after cleaning and sterilisation of SEs used in dental practices, and to investigate potential problems when reusing SEs.
MATERIALS AND METHODS: In total, 105 SEs used on study participants were collected. The collected SEs were immediately immersed in the disinfectant solution and then washed with tap water and a cleaning brush. The SEs were dried, placed in sterile pouches, and sterilised in an autoclave before being used in the experiment. To detect residual bacteria, SE samples were cultured in brain heart infusion (BHI) broth for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. IEEE Engineering in Medicine and Biology Society. Annual International Conference2009eng
Despite their sophistication and value, single-use medical devices have become commodity items in the developed world. Cheap raw materials along with large scale manufacturing and distribution processes have combined to make many medical devices more expensive to resterilize, package and restock than to simply discard. This practice is not sustainable or scalable on a global basis. As the petrochemicals that provide raw materials become more expensive and the global reach of these devices continues into rapidly developing economies, there is a need for device designs that take into account the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SummaryReprocessing single-use arthroscopic instruments - particularly radio-frequency devices and suture-passing devices - has become standard practice in Zhejiang Province, China. Although this approach offers substantial economic advantages, emerging evidence suggests that reuse of certain items may pose elevated risks of thermal injury and mechanical failure. Here, we discuss the prevalence of this practice within China, outline documented hazards, propose evidence-based mitigation strategies, and explore the ethical dimensions of resource-limited surgical care.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This narrative review explores sterile packaging systems used for the storage of reusable medical devices, comparing their ability to maintain sterility, cost-effectiveness, resilience (of supply chains), and environmental impact. Operating theatres represent a significant portion of healthcare's waste and carbon footprint, with sterile packaging practices being a modifiable source of both economic and environmental burden. Existing evidence including life-cycle assessments and economic analyses indicates that reusable systems (i.e. rigid sterilization containers (RSCs) or reusable textile wra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The evolution of endoscopic surgery has introduced a multitude of instruments, available in both disposable and reusable variants, influencing practices across various surgical specialties. Instrument selection is complex, considering individual preferences and institutional factors such as costs, instrument performance, and factors related to cleaning and sterilization. Notably, environmental sustainability has gained prominence due to the threat of climate change. This review assessed the existing literature to facilitate evidence-informed decision-making, encompassing clinical a
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By the very nature of reusability, processing for reusable medical devices has been and continues to be risk prone. Healthcare systems have historically been slow to embed best practice quality control elements into everyday reprocessing workflow. The identification of weak points and an openness to change are necessary to allow for a proactive culture of safety. Infection preventionists can play key roles in establishing and maintaining related quality control and oversight.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To validate recommended reprocessing methods for Ipas manual vacuum aspiration (MVA) devices.
METHODS: All recommended reprocessing methods for Ipas MVA devices were tested for effectiveness in cleaning, achieving high-level disinfection (HLD) and/or sterilization, and any physical effects on instruments. Worst-case scenario testing was performed using artificial soil and microorganisms. Study protocols replicated standard steps for reprocessing. The specified method for reprocessing was performed 25 times on multiple devices, including controls. After runs 1, 2, 3, 15, and 25, dev
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highest unqualified cleaning rate of suction-type lumen instruments is a major challenge for a central sterile supply department (CSSD). However, A few comprehensive studies have analyzed the main factors affecting cleaning quality. In response, this study aimed to explore the current state and the factors affecting the cleaning quality of reused suction-type metal lumen instruments in CSSD. The results revealed that the qualified cleaning rates determined by the 5x magnifier visual inspection with light source method, OB reagent method, and ATP bioluminescence detection method were 94.2%,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reuse of disposable medical products is common practice in veterinary medicine; however, studies on the safety of such reuse are often lacking. This study aimed to determine whether steam sterilisation of disposable surgical gowns compromises their resistance to wet microbial penetration.
METHODS: Twenty surgical gowns were removed from their sterile packaging, manipulated, wetted, dried and subsequently repacked and steam sterilised. The protocol was performed once (groups A and C) or twice (groups B and D) for both spunbond/meltblown/meltblown/meltblown/spunbond (SMMMS) (groups
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.