Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
6331 публикаций
Поиск: 356 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 664 с найденным полным текстом
After the first proposed model of the red blood cell membrane skeleton 36 years ago, several additional proteins have been discovered during the intervening years, and their relationship with the pathogenesis of the related disorders have been somewhat defined. The knowledge of erythrocyte membrane structure is important because it represents the model for spectrin-based membrane skeletons in all cells and because defects in its structure underlie multiple hemolytic anemias. This review summarizes the main features of erythrocyte membrane disorders, dividing them into structural and altered pe
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With advances in understanding of the biochemistry of the erythrocyte membrane skeleton, the molecular basis of some of the hereditary anemias has been determined. Distinct spectrin abnormalities have been identified in spherocytosis and elliptocytosis. Protein 4.1 variants may result in elliptocytosis or may be clinically silent. While abnormalities of other proteins have not yet been identified, it is likely that variants of ankyrin and perhaps other proteins will eventually be identified as defects in these biochemically heterogeneous disorders of blood. Proteins related to spectrin, ankyri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence, in Hereditary Spherocytosis, of an oxidative damage to red blood cell membranes was studied by "in vitro" treatment of the erythrocytes with tert-butylhydroperoxide, methylene blue, or phenylhydrazine. Spherocytes were found to be more sensitive than normal erythrocytes to the action of these drugs. Tert-butylhydroperoxide caused a more intense lipid peroxidation as well as more extensive membrane protein alterations, namely spectrin degradation, formation of high molecular weight aggregates, and globin binding to the membrane. Marked spectrin degradation was also induced by me
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Content of rat erythrocyte membrane proteins was studied in experimental rickets as well as during treatment of the disease with various doses of vitamin D3. Distinct alterations in content of spectrin and protein 3 simultaneously with approximately constant level of membrane total proteins were observed in D-hypovitaminosis. Composition of main membrane proteins tended to be normalized after administration of vitamin D3 (400 IU) into the animals with experimental rickets within 10 days, while the vitamin at a dose exceeding 100-fold the physiological requirements, caused a decrease in the con
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte ghosts from eight individuals with hereditary spherocytosis have been compared with respect to their protein compositions as judged by SDS gel electrophoresis, their ease of spectrin extractability, and their freeze-etch electron microscopic appearance after incubation in condition designed to promote aggregation of the intramembrane particles. Four of these HS cases were unrelated, while the other four represented two generations from a single family, including a pair of identical twins, one of whom had not undergone splenectomy when this investigation was initiated. Of the four u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorylation of erythrocyte membrane proteins was determined in patients with homozygous sickle cell disease. After incubation of ghosts with gamma-32P ATP, proteins were submitted to SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. Three salient features appeared: (i) a decreased phosphorylation of spectrin bands; (ii) a significantly increased phosphorylation (P less than 0.001) of bands 4(5) and 4(8) in the absence of cAMP and (iii) a significantly increased phosphorylation (P less than 0.001) of bands 7 and 8, both in the absence and the presence of cAMP. Studies on reticulocyte rich blood showe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyperuricemia is a prevalent metabolic disorder primarily induced by purine dysregulation. Current therapies face limitations due to systemic side effects and inadequate efficacy, necessitating novel treatment strategies.
METHODS: In this study, a biomimetic nanodrug, SZF@PDA‑RM, was synthesized by hybridizing the traditional medicine Shizhifang (SZF) with polydopamine (PDA), followed by erythrocyte membrane coating. Its physicochemical properties and reactive oxygen species (ROS)-responsive release were characterized. In vitro, a hyperuricemia cell model using uric acid (UA)-st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors studied the relative prevalence of erythroid cytoskeletal protein defects and their relationship with the clinical course of Hereditary Spherocytosis (HS) in 39 Portuguese patients of North of Portugal (25 families). This study showed that, in the North of Portugal, HS is primarily due to anquirin deficiency (72%), followed by band 3 (20%). These findings are similar to the published data in other Caucasian populations. Anquirin primary defects have been difficult to diagnose before splenectomy, due to high reticulocytes counts.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in newborn humans have demonstrated alteration in the lipid, phospholipid and cholesterol content when compared with age-matched control. Membrane bound (Na+ + K+)ATPase activity is found to be significantly increased in jaundiced neonates. Alteration in membrane permeability characteristics in jaundiced neonates causes severe microenvironmental changes in red blood cell profile.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to determine whether oxidative damage to the erythrocyte occurs in preeclampsia, and relates to disease severity. The oxidative status of intact erythrocytes from preeclamptic patients and normal pregnant women was determined using spin echo 1H-NMR, which measures both the concentration and redox state of intracellular glutathione. Previous studies of preeclampsia have only measured total glutathione levels. Membrane fragility was determined from the degree of lysis caused by incubation in hypotonic saline. Erythrocytes from moderate-severe preeclamptic patients underwent more
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired disorder characterized by intermittent hemolytic anemia. Membrane abnormalities of blood cells from patients with PNH are the reason for the unusual sensitivity to lysis by autologous plasma complement. A patient with typical clinical disease consistent with PNH is described together with a few strategies and pitfalls for treatment. Commonly used in vitro assays are discussed that document the complement-mediated lysis of aberrant PNH erythrocytes. Membrane-associated proteins that are abnormal in PNH cells, the characteristics of these
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte surface sialic acid was measured in 94 full-term new-born infants and in 20 premature infants of different ages, varying from 1 to 16 post-natal days. After the first 3 days of life, the amount of sialic acid, both per cell and per gramme of haemoglobin, was rapidly reduced to 70-80% of the initial value; these lower levels were maintained on the following days. The decrease observed on the 4th day may represent an expression of the mechanism by which a large amount of fetal red blood cells is eliminated from the circulation during the same period. Therefore, the relationship betwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine whether the relative rigidity of the hereditary spherocytosis (HS) red cell is due to membrane rididity or merely to an altered surface/volume ratio, we investigated the deformability of resealed red cell membranes from patients with HS. Whereas the osmotic fragility of intact red cells of HS patients showed the expected increase, the osmotic fragility of resealed HS membranes was normal, thus indicating that their surface/volume ratio was normal. Measurements with an ektacytometer showed that deformability of intact HS cells was markedly diminished, whereas deformability
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three patients with march haemoglobinuria a well-defined protein abnormality has been revealed by high-resolution sodium-dodecyl-sulphate/polyacrylamide-gel electrophoresis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human red cell membrane proteins were extracted by incubation of the ghost with hypotonic phosphate buffer (pH 7.4), N-ethylmaleimide and p-hydroxy-mercuribenzoate. In paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), hereditary spherocytosis (HS) and hereditary elliptocytosis, the amount of proteins extracted by these procedures was significantly less than the amount extractable from the ghost of normal and aplastic anemia red cells. Polypeptide patterns of red cell membranes in these hematological disorders were essentially similar to those of normal ghosts. Analysis of the supernatant by SDS polya
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.