Sex steroids, including those through intratumoral production in an intracrine manner, play important roles in the development of invasive ductal carcinoma (IDC) of human breast, but biological and/or clinical significance of intratumoral production and metabolism of sex steroids, have remained largely unknown in the ductal carcinoma in situ (DCIS), an important precursor lesion of IDC. We recently examined tissue concentration of estradiol and 5-dihydrotestosterone using liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry in non-neoplastic breast, DCIS, and IDC tissues. Results of our
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concentrations of unconjugated 17 beta-estradiol, estrone, and estriol, and of progesterone, 17 alpha-hydroxyprogesterone, testosterone, delta 4-androstenedione, dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS), choriogonadotropin beta-subunit, and prolactin were measured by radioimmunoassay in plasma of six patients with molar pregnancies of seven to 15 weeks of gestation. Serum 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (EC 1.1.1.6.2) activity was also determined. Estriol was not detected in any of the six women. Values for DHEAS and progesterone were normal, except for one patient who had above-normal plas
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progesterone is the major steroid synthesized by the JEG-3, BeWo, and JAR cell lines of choriocarcinoma. A lesser amount of pregnenolone is produced. The 17alpha-hydroxy derivatives of these steroids are only minimally present in three lines. The addition of fetal calf serum to the culture medium modestly increases the synthesis of these steroids, but increases the quantity of 17beta-estradiol produced by 30- to 90-fold. The addition of dehydroepiandrosterone, dehydroepiandrosterone sulfate, androstenedione, androstenediol, and testosterone was shown to stimulate 17beta-estradiol synthesis. Th
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enzyme 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17 beta-HSD) catalyzes the 17 beta-oxidation/reduction of C18- and C19-steroids in a variety of tissues. Three human genes encoding isozymes of 17 beta-HSD, designated 17 beta-HSD types 1, 2 and 3 have been cloned. 17 beta-HSD type 1 (also referred to as estradiol 17 beta-dehydrogenase) catalyzes the conversion of estrone to estradiol, primarily in the ovary and placenta. The 17 beta-HSD type 2 is expressed to high levels in the liver, secretory endometrium and placenta. The type 2 isozyme catalyzes the oxidation of androgens and estrogens equal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A convenient homogeneous enzyme immunoassay for estradiol is described. Unlike heterogeneous immunoassays, which require time-consuming separation steps or expensive automated systems, homogeneous immunoassays, wherein all reagents are freely suspended in bulk solution, can be simple and fast without costly instrumentation. The key component of this assay system, an estradiol-reporter enzyme conjugate, was prepared by covalently binding β-estradiol-6-(O-carboxymethyl)oxime to glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) by an N-hydroxysuccinimide-enhanced, carbodiimide-mediated coupling reaction.
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative study was made of the effects of beta-sitosterol, estradiol-17 beta and progesterone, individually and in combinations, on certain biochemical parameters important to carbohydrate metabolism in the uteri of adult ovariectomised rats. beta-Sitosterol (SITO), estradiol (E2) and combined treatment (SITO + E2) induced significant increases in glycogen concentration and the activities of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH), phosphohexose isomerase (PHI) and total lactate dehydrogenase (LDH). Progesterone (P) administration however, raised only the uterine PHI and LDH activities.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions of clomiphene, tamoxifen, and 17 beta-estradiol were studied in an isolated avian granulosa cell system during short term incubations. A dose-dependent inhibition of ovine LH-enhanced progesterone production was observed for all three compounds, with an IC50 of 3 X 10(-6) M and maximal inhibition (95%) at 5 X 10(-5) M. A similar inhibition was found when cells were stimulated by either 8-bromo-cAMP or forskolin. Neither clomiphene nor tamoxifen had an inhibitory effect on the conversion of pregnenolone to progesterone, a step that was blocked by 17 beta-estradiol and isoxazole , a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17 beta-Hydroxysteroid dehydrogenases (17 beta-HSDs) are enzymes involved in both the activation and inactivation of androgens and estrogens. 17 beta-HSD type 1 shows a high specificity for C18 steroids and is the major isozyme in the granulosa cells of the ovary. Its role is to convert the inactive C18 steroid estrone to the active estrogen estradiol, which in turn locally promotes maturation of the follicle. In contrast, attenuation of estradiol action in the glandular epithelium of the secretory endometrium is achieved by expression of the oxidative type 2 isozyme that inactivates estradiol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The action of glucocorticoids on target tissues is regulated by the glucocorticoid and mineralocorticoid receptors (codified by the NR3C1 and NR3C2 gene, respectively). Moreover, the prereceptor system, represented by the hydroxysteroid 11-beta dehydrogenases (HSD11Bs), catalyzes the interconversion from active glucocorticoids into inactive compounds. This study aimed to determine whether the expression of the prereceptor system, the corticosteroid receptors, and the molecules regulating their intracellular trafficking (FKBP prolyl isomerase 4 and FKBP prolyl isomerase 5) could be regulated in
СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen action plays a crucial role in many processes throughout the human life span, including development. Estrogens are pivotal in the regulation of female reproduction, but little is known about their role during ovarian development. To better understand estrogen action during ovarian development, the expression of estrogen receptors (ERs)-alpha and -beta and key enzymes regulating estradiol production, 17beta-hydroxysteroid dehydrogenases (17HSDs) types 1, 2, and 7, were analyzed in human fetal ovaries. The expression of ERs was related to the development of ovarian follicles. Before the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When present in excess amounts during fetal life, androgens can impair female development by inducing masculinization. On way to modify fetal steroid concentration is by altering the expression of hydroxysteroid (17beta) dehydrogenases (HSD17Bs). Human HSD17B1 converts weak estrogen estrone to estradiol, and with lower catalytic efficiency, weak androgen androstenedione to testosterone. We have recently shown that over-expression of human HSD17B1 in transgenic mice results in masculinized phenotype in female mice. In the present study, we further show that in addition to the Müllerian ducts, H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of methiamide, a blocker of histamine H2-receptors, to rats was shown to prevent the induction of hexokinase (HK) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6PD) caused by both histamine and estradiol. An inhibitory effect of methiamide remained stable up to 16 h after histamine and estradiol administration. Diphenhydramine, a blocker of histamine H1-receptors, produces a short-term inhibitory effect on the HK and G-6PD activity stimulated by histamine and estradiol. The short-term nature of the diphenhydramine effect may be attributed to a low affinity to histamine H2-recepto
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogens, particularly the most active 17β-estradiol (E2), play a crucial role in the initiation and development of breast cancer. Therefore, current treatment strategies are based on interfering with estrogen receptors (ERs) via pure antiestrogens or selective modulators (SERMs) or by inhibiting estrogen synthesis through key enzymes in this pathway. While SERMs are generally effective, resistance often develops. Moreover, they cannot be used to treat triple-negative breast cancers (TNBCs). Three critical enzymes in the estrogen synthesis pathway, namely aromatase, sulfatase, and 17β-hydroxy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous in vitro experiments showed that both, Taenia crassiceps and Taenia solium cysticerci have the ability to metabolize exogenous androstenedione to testosterone. Here we evaluate on the capacity of both cysticerci to synthesize several sex steroid hormones, using different hormonal precursors. Experiments using thin layer chromatography (TLC) showed that both cysticerci were able to produce (3)H-hydroxyprogesterone, (3)H-androstenedione and (3)H-testosterone when (3)H-progesterone was used as the precursor. They also synthesized (3)H-androstenediol and (3)H-testosterone when (3)H-dehydr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (HSD17B1) is the primary enzyme responsible for the activation of estrone (E1) to estradiol (E2) in ovaries and extra-gonadal tissues of both humans and rodents. In the present study, molecular modeling identified the substitution of His222 in the human HSD17B1 enzyme with glycine in the mouse as the key determinant for the different steroid specificity between the species. Furthermore, Ser143Ala mutation at the active site of mouse HSD17B1 resulted in a total loss of E1 to E2 conversion by HSD17B1. This resulted in elevated intraovarian and circulating E1 co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estradiol binds covalently to normal leukocytes during phagocytosis. The binding involves three cell types, neutrophils, eosinophils, and monocytes and at least two reaction mechanisms, one involving the peroxidase of neutrophils and monocytes (myeloperoxidase [MPO]) and possibly the eosinophil peroxidase, and the second involving catalase. Binding is markedly reduced when leukocytes from patients with chronic granulomatous disease (CGD), severe leukocytic glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency, and familial lipochrome histiocytosis are employed and two populations of neutrophils, one wh
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a model for prenatal hypoxia-ischemia in which muscimol, a selective gamma-aminobutyric acid A (GABA(A)) receptor agonist, administered to newborn rats, induces hippocampal damage. In the neonatal rat brain, activation of GABA(A) receptors leads to membrane depolarization and neuronal excitation. Because of our previous detection of sex differences in this model and the considerable interest in the neuroprotective effects of estradiol in the adult brain, we now investigate the effect of pretreatment with high physiological levels of estradiol in our model of prenatal hypoxia-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dispersed adrenal cells from a 16 1/2 week anencephalic fetus, 7 fetuses with intact pituitaries and 3 adult subjects undergoing renal transplants were maintained in tissue culture and the steroidogenic responses to ACTH (0-10(3) pg/ml), with or without added estradiol (0-10(4) ng/ml) were evaluated. In the anencephalic preparation the response to ACTH was delayed, but by the fifth day production of cortisol, dehydroepiandrosterone (DHA) and DHA-sulfate was similar to that in the other cultured fetal adrenal cells. The addition of estradiol caused dose-related inhibition of cortisol production
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estradiol (E2) plays a crucial role in all reproduction processes. In the placenta, it is well recognized that E2 is synthesized from fetal dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS). However, there is some controversy about the biosynthetic pathway involved, some authors suggest that E2 is produced by aromatization of testosterone (T), while others suggest that E2 is produced by the conversion of estrone (E1) into E2 by type 1 17beta-HSD, subsequent to the aromatization of 4-androstenedione (4-dione) into E1. In the present report, using the precursor [(14)C]DHEA, inhibitors of steroidogenic enzy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overweight male rats received oral oleoyl-estrone (OE) for 10 days, and were compared with controls. The expression of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17betaHSDH) isoenzymes, and other proteins related to sex hormone metabolism, were analyzed in testicle, liver, adrenals and two white adipose sites: subcutaneous inguinal and epididymal pads using a semiquantitative RT-PCR method. Androstenedione, testosterone, estrone and estradiol levels were measured by HPLC-MS/MS. Isoenzyme expressions were grouped according to their main physiological function (oxidative or reductive) and preferred su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.