Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
557 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The 1980-1984 data base of the Hungarian Case Control Surveillance System for Congenital Anomalies was used to evaluate possible teratogenicity of allylestrenol therapy during pregnancy. In an initial global analysis, three of the 24 congenital anomaly groups studied (ie, clubfoot, multiple anomalies, and hypospadias) had a significantly higher incidence of allylestrenol use. A case control analysis, however, excluded a pathogenetic role for allylestrenol in the etiology of clubfoot and multiple congenital anomalies. A greater use of allylestrenol in the first global evaluation was explained b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеПисьмо в редакциюРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although neither calcium nor vitamin D has been shown to prevent osteoporosis in postmenopausal women alone, the combination does. Both calcium and vitamin D are commonly used in the treatment of osteoporosis. The estrogens and raloxifene both prevent bone loss in postmenopausal women, and the estrogens probably also decrease the risk of first fracture. There is good evidence that raloxifene prevents further fractures in postmenopausal women who have already had fractures and some evidence that estrogen does as well. Calcitonin increases bone mineral density in early postmenopausal women and m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacological treatment of endometriosis using SPRMs requires improvement. The pure PR-agonist dienogest (DNG), a clinically established progestin, can serve as a reference compound for comparison. Its efficacy and safety have been well characterised in preclinical in vitro and in vivo studies, as well as in qualified pivotal clinical studies for the treatment of endometriosis. The pharmacodynamic profile of Dienogest (DNG) is compared with the experience of using the pure PR antagonist Vilaprisan and the mixed PR agonist/antagonist Asoprisnil to treat endometriosis. Unfortunately, the c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Induction of parturition in guinea pigs appears to be essential because these animals have a higher rate of reproductive problems than rabbits and small rodents.
OBJECTIVES: Since aglepristone (AGL) is a competitive progesterone antagonist acting through binding to progesterone receptors while oxytocin (OT) is a powerful constituent of uterine smooth muscle, the aim of this study was to evaluate the clinical and ultrasonographic impacts of AGL and OT on guinea pig parturition induction.
METHODS: In this study, guinea pigs were allocated into five groups; each included five animal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to compare the clinical and endocrinological effects of different applications of misoprostol (MIS) and aglepristone (AGL) for the induction of abortion in bitches. For this purpose, 28 healthy pregnant bitches from different breeds, ages, body weights (Body weigt, BWs, 10-40 kg), and between Days 25 to 35 of gestation were used. Bitches were randomly assigned to four groups. In group 1 (GI, n = 7), AGL (10 mg/kg BW, s.c. on 2 consecutive days); in group 2 (GII, n = 7), AGL (as in GI), intravaginal MIS (IVag, 200 μg for bitches with ≤20 kg BW, 400 μg for bitche
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and tolerance of RU 486 prescribed as a late luteal contragestive agent have been evaluated in 139 women at risk of pregnancy. They were given 400 or 600 mg of RU 486 once on the day before the expected menses. Among these women, 48 (34.5%) were pregnant (positive plasma beta-human chorionic gonadotropin, [beta-hCG]) at the time of RU 486 intake. Bleeding occurred in all but six women. An ongoing pregnancy after treatment was found in nine cases (failure rate, 9/48, 18.8%), which was subsequently terminated by surgical procedure in all cases. There was no disturbance in the menstr
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allylestrenol was used to treat 375 women with threatened pregnancies. Results show that this drug is capable of maintaining pregnancy in a large series of ambulant patients and is safe for both mother and child. Allylestrenol does not maintain pregnancy if placental dysfunction is present, however. Newborns whose mothers are treated with allylestrenol have slightly higher birth weights than controls. The possible role of allylestrenol in this process is discussed. At high doses, allylestrenol effectively stops premature labor, suggesting a selective action on the myometrium.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen replacement therapy (ERT) is an effective treatment for symptoms associated with climacteric and depression some women experience during perimenopause and menopause. The antidepressant-like effects of ERT may depend on the type of estrogen, age, and time when restitution is initiated after hormonal decline. Prolame is a synthetic steroid with estrogenic and antidepressant-like effects that may produce fewer adverse effects. We hypothesize that such actions of prolame on females depend on age and the duration of hormone deprivation period. We assessed the antidepressant-like effects of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of the antiprogestin mifepristone, hundreds of similar compounds have been synthesized, which can be grouped in a large family of progesterone receptor ligands. This family includes pure agonists such as progesterone itself or progestins and, at the other end of the biological spectrum, pure progesterone receptor antagonists (PA). Selective progesterone receptor modulators (SPRM) have mixed agonist-antagonist properties, and occupy an intermediate position of the spectrum. These compounds have numerous applications in female health care. Mifepristone is used to terminate pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the pharmacokinetics of 7 alpha-methyl-19-nortestosterone (MENT), a potent synthetic androgen, administered by subdermal implants. The implants contained 112 +/- 4 mg of MENT acetate in a polyethylene vinyl acetate copolymer. MENT acetate released from the implants is rapidly hydrolyzed to MENT in vivo. Fifteen healthy Finnish men were randomized to have either one, two, or four implants inserted in the medial aspect of the upper arm. The implants remained in place for 4 weeks. Blood samples were obtained before implant insertion, 1, 2, 3, and 4 weeks after insertion, and 1 and 2 we
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mifepristone (RU 486), used clinically for the termination of early pregnancy, and its acetyl and 13-retro (13 alpha) analogs show potent antiproliferative effects against estrogen-dependent human breast tumors and endometriosis. However, there has been no report on direct inhibition of aromatase by antiprogesterones. Aromatase inhibitors have been shown to be effective against estrogen-dependent breast cancer. We evaluated the inhibition of aromatase by various antiprogestins (ZK 112.993, ZK 98.734, ZK 114.043, ZK 98.299, and ZK 114.863). Human placental microsomes were incubated with [1 beta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The mechanism of aglepristone action in the placentation time in the bitch remains unclear. The aim of this study was to describe the mechanism by which aglepristone influences ovaries and uterus and to measure the levels of steroid sex hormones in non-pregnant bitches.
MATERIALS AND METHODS: Fourteen bitches assigned to a study (n=9) and control (n=5) group were given aglepristone and saline solution, respectively, on the 19th and 20th day after LH peak. On the 26th day after LH peak an ovariohysterectomy was performed. Blood samples were screened for estradiol and progesterone co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mifepristone holds promise as a safe and effective anti-progesterone. Widespread use of mifepristone to regularize cycles or prevent pregnancy, however, cannot be recommended at this time. The drug is promising for these uses but the dose and timing of administration required to achieve optimum effect are unknown. Menses are consistently induced in the mid to late luteal phase at a wide range of doses. Further work needs to be done to examine the luteolytic properties of the drug when given at this time. Knowledge about the serum concentration of the parent compound and its less active metabol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten adult prepubertally castrated rams were injected with 5 alpha-dihydrotestosterone propionate (DHTP; 20 mg/day) for 3 weeks to stimulate genital development. Thereafter, half of the sheep were injected with testosterone (100 mg/day) for a further 4 weeks, while the remainder received the same dose of 17 beta-hydroxy-17 alpha-methyl-estra-4,9,11-triene-3-one (methyltrienolone; R1881). All the animals were tested for sexual behaviour on 15 occasions with ovariectomized ewes in which oestrous behaviour was induced by injections of 50 micrograms oestradiol-17 beta benzoate at 4- to 5-day interv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intact male hamsters show olfactory behaviour (sniffing and licking) to novel females. After exposure to female vaginal secretions, they show less sniffing towards a novel female if she does not match previously encountered odours (Steel, 1984). Male hamsters, castrated and injected s.c. with various steroids, were tested for the amount of sniffing they directed towards novel and mismatching females. 5 alpha-Dihydrotestosterone propionate (DHTP), 17 beta-hydroxy-17 alpha-methyl-estra-4,9,11-triene-3-one (methyltrienolone, R1881) and oestradiol benzoate alone did not influence olfactory behavio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using the dextran charcoal method, a specific steroid receptor for dexamethasone, but not 17 beta-estradiol or 17 alpha-methyltrienolone, was demonstrated in cytosol prepared from mid-gestation fetal calf growth cartilage. Zonal analysis of cytoplasmic receptor levels showed that tissue sections from the center, the peripheral surface, and the palisade section bound 229 +/- 111, 173 +/- 64, and 15 +/- 28 femtomole dexamethasone per mg of protein, respectively. Incorporation of 3H-thymidine, 35S-sulfate, and 3H-proline into cartilaginous tissues was used as an index of replication and synthetic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma levels of CBG, TBG, SHBG and progesterone, and salivary progesterone levels were measured in eight young ovulatory volunteers. After the control cycle four subjects received 50 mg/day of Clomiphene from days 5 to 9 of the first treatment cycle, and 10 mg/day of Epimestrol from days 5 to 15 of the second treatment cycle. The other four subjects received the treatments in reverse order. Between the two treatments there was one cycle without medication as a "wash-out" period. Plasma and saliva samples were obtained on days +6, +8 and +10 (day of LH peak was denoted by 0), always betwee
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.