Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1239 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis2008eng
Recombinant activated factor VII, a bypassing hemostatic agent originally developed for the treatment of hemorrhages in hemophilic patients with inhibitors, is increasingly being employed on a compassionate use basis for the treatment of uncontrolled massive bleeding from various causes. In this review, we present the current knowledge on the use of this agent in patients with severe coagulopathy due to end-stage liver disease. In particular, the role of recombinant activated factor VII for treating gastrointestinal bleeding episodes in patients with decompensated cirrhosis or for prophylaxis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant activated factor VII (rFVIIa) (NovoSeven) is a novel hemostatic agent originally developed to treat bleeding episodes in hemophilic patients with inhibitors against coagulation factors VIII and IX. In recent years, rFVIIa has also been employed for the management of uncontrolled bleeding in a number of congenital and acquired hemostatic abnormalities. Based on a literature search including PubMed, references from reviews, and abstracts from the most important meetings on this topic, this review examines the current knowledge on therapy with rFVIIa, from the now well-standardized us
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: [corrected] Puerperal hemorrhage associated with disseminated intravascular coagulation is a life-threatening obstetric emergency. Recombinant factor VIIa is a novel hemostatic agent, but more information concerning its dosage, efficacy, and safety is required.
CASE: A primigravida developed preeclampsia complicated by disseminated intravascular coagulation and severe puerperal hemorrhage after an emergency cesarean at 35(+5) weeks of gestation. Two doses of recombinant factor VIIa controlled the hemorrhage without any thrombotic complications.
CONCLUSION: Recombinant factor VIIa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective treatment of severe or uncontrolled bleeding is a challenge for physicians in the operating room and intensive care unit. However, even aggressive conventional therapy may ultimately fail in some patients. Administration of recombinant activated factor VII (rFVIIa) may be the only remaining therapeutic option to stop life-threatening coagulopathic bleeding. We here describe the clinical course of 5 patients exhibiting severe continuous bleeding that could not be stopped by surgical intervention and appropriate hemostatic management but resolved after a mean dose of 90 microg/kg of rF
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood coagulation, the tightly regulated biological process prevents bleeding upon injury to the blood vessels. Vessel injury exposes the sub-endothelial tissue factor (TF) to the blood stream, thereby leading to the binding of coagulation protease, factor VII/activated VII with TF, and thus initiating the extrinsic pathway of blood coagulation. Apart from coagulation, FVIIa also promotes intracellular signaling via the activation of a unique class of G-protein-coupled receptor (GPCR) family protein, protease-activated receptor 1 (PAR1), thereby promoting anti-inflammation and endothelial barr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent clinical studies suggest that the prophylactic use of recombinant factor VIIa (rFVIIa) markedly reduces the number of bleeding episodes in hemophilic patients with inhibitors. Given the short biological half-life of rFVIIa, it is unclear how rFVIIa could be effective in prophylactic treatment.
OBJECTIVES: To examine the extravascular distribution of pharmacologically administered rFVIIa to obtain clues on how rFVIIa could work in prophylaxis.
METHODS: Recombinant mouse FVIIa tagged with AF488 fluorophore (AF488-FVIIa) was administered into mice via the tail vein. At differ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant factor VIIa (rFVIIa; NovoSeven(R), Novo Nordisk, Bagsvaerd, Denmark) induces hemostasis in patients with severe hemophilia and inhibitors, and has been found to control hemorrhage associated with severe trauma and surgery in patients with basically normal hemostatic mechanisms from the start. By enhancing the generation of thrombin on activated platelets, rFVIIa facilitates the formation of a tight, stable fibrin plug that is resistant to premature lysis. Clinical efficacy has been achieved with doses of rFVIIa much lower than originally proposed by in vitro models. Based on early
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe thrombocytopenia is a common complication to intensive chemotherapeutic regimens. For bleeding episodes associated with severe thrombocytopenia, the current standard treatment is platelet transfusion. However, due to several transfusion complications such as transfusion-transmitted diseases, platelet refractoriness and immunomodulation, as well as increasing problems with sufficient supply of platelet products, it is imperative to search for alternatives to platelet transfusion. To test the efficacy of recombinant activated human coagulation factor VII (rFVIIa, NovoSeven) in thrombocyto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 10 years considerable use has been made of recombinant factor VIIa (rFVIIa) for the treatment of patients with inhibitors to coagulation factors. During this time, its place in the management of acute bleeds and surgery has become better defined. Although pharmacokinetic studies report the half-life of rFVIIa as 2.7 h, there is considerable intersubject variability. Moreover, rFVIIa is cleared more rapidly in children than in adults. Assays for the measurement of rFVIIa plasma levels are not readily available in clinical diagnostic laboratories, although there is evidence that pl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant factor VIIa is effective as a factor VIII or IX bypassing agent and is relatively safe for the management of bleeding and surgical procedures in patients with factor VIII or IX inhibitors (congenital or acquired hemophilia). It is one of several options in the overall treatment strategy for patients with these difficult conditions. This drug has also been used off label in a limited number of patients with other hereditary bleeding disorders (e.g., factor VII deficiency or antibodies to other clotting factors, and platelet disorders such as Glanzmann thrombasthenia). This paper rev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant factor VIIa (rVIIa) has been reported to be clinically effective and safe in haemophilic patients with inhibitor antibodies. Compared to activated prothrombin complex concentrates the risk of thrombotic complications seems to be very low after rVIIa administration. Determination of free thrombin generation has been shown to identify hypercoagulability. Therefore, free thrombin and prothrombinase activity (Xa generation) were assessed after extrinsic activation of rVIIa supplemented factor VIII and factor IX deficient plasma. Free thrombin generation was also determined after supple
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a child with a large liver mass who underwent an open liver biopsy and had massive bleeding intraoperatively. Recombinant activated factor VII (rFVIIa) given intraoperatively was successful in stopping the bleeding. We also reviewed the literature on the use of rFVIIa in pediatric surgery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood coagulation comprises a complex cellular and molecular mechanism that maintains vascular integrity, protects against bleeding (hemostasis) and responds to injury. However, several elements of the coagulation system, including several coagulation factors and platelets, are also involved in other physiological and pathological processes. Tissue factor (TF) is a cell surface glycoprotein expressed in a vast variety of cell types and essential for hemostasis. Upon exposure of the TF-rich subendothelium to the blood stream, Factor VII (FVII) can bind to TF. TF subsequently facilitates the act
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last decade, transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has emerged as an effective treatment for inoperable and selected high surgical-risk patients with aortic stenosis. However, management of procedural complications with TAVR represents a major challenge as most TAVR patients carry prohibitive or high-risk of mortality with open surgical conversion. Here we present a case of TAVR complicated by aortic annulus rupture that was successfully managed nonoperatively by pericardial drainage, blood product transfusion, and adjunctive administration of recombinant activated factor VIIa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse alveolar hemorrhage (DAH) is a life-threatening pulmonary complication in patients with hematologic malignancies or autoimmune disorders, and it has a high mortality rate. The current treatment options of corticosteroids, transfusions, and immunosuppressants have been limited and largely unsuccessful, and they can be accompanied by multiple complications. Intrapulmonary administration of recombinant activated factor VII (rFVIIa) has been reported in adults, but there are scarce data on its use in children. The present article reviews our institutional experience with intrapulmonary rFV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic venocclusive disease causes considerable morbidity and mortality following bone marrow transplantation. There are two hypotheses regarding the aetiology of this syndrome; firstly that changes in plasma coagulation factors and natural anticoagulants lead to a prothrombotic state and secondly that endothelial cell activation stimulates intravascular deposition of fibrin. We have investigated these mechanisms by measuring the changes in proteins C and S and factors VII and X in the post transplant period and by using the plasma concentration of factor VIIa as an in vivo marker of potentia
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Studies are inconclusive regarding clinical outcomes after administration of recombinant activated coagulation factor VII (rFVIIa) during severe haemorrhage. The circumstances encountered during desperate haemorrhage make it difficult to include the most critically ill patients that could possibly benefit the most from such treatment into randomized controlled trials. We report our experience with rFVIIa as last-resort treatment of desperate haemorrhage when all standard treatment has failed.
MATERIALS AND METHODS: Hospital charts of all consecutive patients treated with rFVIIa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little recent data are available describing fresh frozen plasma (FFP) use in neonates. The purpose of this study was to determine the outcomes of FFP transfusions in neonates.
PATIENTS AND METHODS: A single institution, observational, and retrospective review of each transfusion of FFP given to neonates admitted to a neonatal intensive care unit over a 2-year period.
RESULTS: One hundred and seventy-three neonates were identified as having received FFP, giving a prevalence of FFP use at 12%. By far the most common determining factor for FFP use was an association with an abnormal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.