Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2162 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 986 с найденным полным текстом
Arterial and venous thromboembolism is a major medical concern that requires therapeutic anticoagulation in various medical fields to prevent its drastic consequences. Despite significant advances in anticoagulant therapy, thrombosis remains a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Traditional anticoagulants like heparin and vitamin K antagonists (VKAs) have shown efficacy in preventing and treating thrombosis but come with an inherent risk of bleeding due to their non-specific inhibition of multiple coagulation factors. Subsequent direct oral anticoagulants (DOACs), targeting spe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemostasis and thrombosis are closely linked, so that any anticoagulant strategy available today that reduces the thrombotic risk inevitably increases the bleeding risk. However, epidemiological and experimental evidence suggests that inhibiting the contact pathway-the first phase of the intrinsic coagulation pathway-and especially factor XI (FXI) achieves the objective of preventing thrombosis with minimal interference on the haemostatic process. Several pharmacological strategies that act by inhibiting FXI are being studied in clinical trials. Specifically, Phase 2 clinical trials in patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XI deficiency (the Rosenthal syndrome), an autosomal recessive genetic defect, was transmitted to a patient after orthotopic liver transplantation. The deficiency was manifested by an isolated prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) after surgery. Hematologic evaluation using specific factor analysis revealed an absolute deficiency of factor XI. Stored serum obtained from the organ recipient before transplantation showed normal factor XI levels. When the liver donor's family was questioned, it was discovered that he was of Ashkenazi Jewish descent and that he had a histor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary factor XI deficiency is characterised by a functional deficiency of factor XI and the absence of factor XI-related antigen in circulation. It occurs with a high frequency in the Ashkenazi Jewish population. Cloning of abnormal factor XI genes and studies on the molecular genetics of factor XI deficiency show that the cause for factor XI deficiency is heterogeneous. So far, two independent single base substitutions, one at the conserved intron donor consensus dinucleotide of intron N (type I) and a nonsense mutation at the codon for Glu117 (type II), have been identified. These two t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Factor (F) XI deficiency is an inherited bleeding disorder with increased prevalence in Ashkenazi Jews where it is mainly caused by two variants, p.Glu135* (type II, leading to a null allele) and p.Phe301Leu (type III, missense variant). Inhibitor development is rare, and only seen in severe FXI deficiency (<20 IU/dL) upon exposure to plasma-based products. We report our experience of a large cohort of patients with severe FXI deficiency, including seven patients who developed FXI alloinhibitors, their presentation, natural history and subsequent perioperative management.
METHOD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XI and XIa inhibitors - which include antisense oligonucleotides, monoclonal antibodies, and small peptidomimetic molecules - represent a new class of anticoagulants that inhibit the intrinsic pathway and attenuate thrombosis without disruption of hemostasis, thus making them potentially ideal anticoagulants to use in perioperative settings. Surgical data in patients with Factor XI deficiency (including severe Factor XI deficiency) reveal a phenotype that suggests uncomplicated hemostasis, especially in surgical areas of low fibrinolytic activity. Periprocedural data from completed Phas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XI (FXI) deficiency is associated with bleeding after invasive procedures. Risks of human plasma-derived FXI replacement products include transfusion transmitted infection, thrombosis and fluid overload. This study was designed to test the hypothesis that recombinant factor VIIa (rFVIIa) is an effective haemostatic agent in patients with FXI deficiency undergoing surgery. Fourteen FXI deficient patients [five severely deficient (FXI:C <20 U dL(-1)) and nine partially deficient (FXI:C 20-70 U dL(-1)] received rFVIIa to prevent surgical bleeding during five major, four minor and six denta
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Novel anticoagulants targeting coagulation factor (F)XI/activated FXI (FXIa) are currently under development. However, whether FXI is present in human deep vein thrombosis (DVT) and whether FXIa and activated FX (FXa) play different roles in venous thrombus formation and hemostasis remain unclear.
OBJECTIVES: To determine the presence of FXI in DVT and the effects of direct oral FXIa and FXa inhibitors on venous thrombus formation and hemostasis in rabbits and on in vitro thrombus formation.
METHODS: We immunohistochemically assessed FXI localization in human-aspirated DVT (n = 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of factor XI (FXI) deficiency is 1 per 10 to 20,000 in the general population, much higher than that reported in most texts. The prevalence is higher in Ashkenazi Jews where it is about 1:20. Clinically, FXI deficiency presents as a mild bleeding disorder mostly associated with posttraumatic or postsurgical hemorrhages or unexplained minor bleeding. It is often discovered due to incidental finding of a prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) on routine laboratory screening. FXI deficiency is an autosomal recessive bleeding disorder with many causative F11 gene def
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral anticoagulants are a mainstay for the prevention and treatment of arterial and venous thrombosis. Direct oral anticoagulants (DOACs) have replaced vitamin K antagonists for many indications. Currently available DOACs include dabigatran, which inhibits thrombin, and apixaban, edoxaban, and rivaroxaban, which inhibit factor (F) Xa. A new class of DOACs is under development. These new DOACs, which include asundexian and milvexian, inhibit FXIa, which is positioned in the intrinsic pathway of coagulation. Anticoagulants that target FXIa have the potential to be safer than the current DOACs be
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic anticoagulation is indicated for a variety of circumstances and conditions in several fields of medicine to prevent or treat venous and arterial thromboembolism. According to the different mechanisms of action, the available parenteral and oral anticoagulant drugs share the common principle of hampering or blocking key steps of the coagulation cascade, which unavoidably comes at the price of an increased propensity to bleed. Hemorrhagic complications affect patient prognosis both directly and indirectly (ie, by preventing the adoption of an effective antithrombotic strategy). Inhib
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in anticoagulant therapy, thrombosis remains the leading cause of morbidity and mortality worldwide. Heparin and vitamin K antagonists (VKAs), the first anticoagulants to be used successfully for the prevention and treatment of thrombosis, are associated with a risk of bleeding. These agents target multiple coagulation factors. Thus, by activating antithrombin, heparin mainly inhibits factor Xa and thrombin, whereas VKAs lower the levels of the vitamin K-dependent clotting factors. Direct oral anticoagulants, which have replaced VKAs for many indications, inhibit only factor X
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital factor XI (FXI) deficiency is associated with a variable bleeding phenotype. Recent reports have documented the use of therapeutic plasma exchange to rapidly and isovolumetrically increase FXI levels before invasive procedures in patients with congenital FXI deficiency. We report a case of acquired FXI deficiency in a pregnant woman with lupus. We proved that the inhibitor was an IgG, therefore potentially capable of crossing the placenta. While immune suppression eliminated detectable circulating inhibitor, the woman's FXI remained quite low. A multi-disciplinary team was formed an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of factor XI (FXI) deficiency in pregnancy is complicated by lack of correlation between FXI level and bleeding risk. Clinicians should be vigilant about the potential for prolonged or excessive bleeding following miscarriage or termination of pregnancy, or postpartum hemorrhage (PPH). A multidisciplinary approach along with an individual care plan is recommended to prevent bleeding complications. Assessment of bleeding history, FXI level, and global tests of hemostasis can aid management decisions regarding hemostatic prophylaxis. The risk of PPH can be minimized by obstetric measu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulants currently used in clinical practice to treat thromboembolic disorders are effective but increase the risk of severe bleeding because they target proteins that are essential for normal coagulation (hemostasis). Drugs with better safety profiles are required for prevention and treatment of thromboembolic disease. Coagulation factor XIa has emerged as a novel target for safer anticoagulant therapy because of its role in thrombosis and its relatively small contribution to hemostasis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune phenomena, most frequently autoimmune hemolytic anemia, is a well-known complication of lymphoproliferative diseases. We report a very rare association of a chronic lymphocytic leukemia with an acquired factor XI inhibitor. A 87-year-old man presented with auto-immune hemolytic anemia. He had untreated chronic lymphocytic leukemia for the past three years and renal insufficiency. Before surgical procedure for arteriovenous fistula, we discovered a very prolonged activated partial thromboplastin time (APTT), and an acquired factor XI inhibitor was detected. The patient was successful
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XI inhibitors, including antisense oligonucleotides (ASOs), monoclonal antibodies (mAbs), and small-molecule inhibitors, are an emerging class of anticoagulants that offer the potential to prevent and treat thrombosis with a low risk of bleeding. As these agents move toward broader clinical use, it is essential to carefully review perioperative management due to their novel mechanisms and limited real-world experience. Data from clinical trials suggest a reassuring bleeding profile, even among high-risk groups such as patients with end-stage renal disease on hemodialysis and those on co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulation is indicated for treatment and prevention of arterial and venous thrombosis. Targeting different steps of the coagulation process, currently available anticoagulants entail an increased risk of bleeding, which detrimentally impacts on prognosis and hinders the administration of an effective antithrombotic regimen. Factor XI (FXI) inhibition has emerged as a strategy to uncouple prevention of thrombosis from bleeding. Indeed, while FXI is crucial for the amplification phase in pathological thrombosis, it is ancillary in physiological hemostasis. A comprehensive search in several
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.