Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1047 публикаций
Поиск: 198 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 102 с найденным полным текстом
Autoimmune factor XIII (FXIII) deficiency (AiF13D) is an acquired life-threatening bleeding disorder due to anti-FXIII autoantibodies (autoAbs). We previously established an immunochromatographic test (ICT) for detection of anti-FXIII-A subunit (FXIII-A) autoAbs. Conversely, the detection of anti-FXIII-B subunit (FXIII-B) autoAbs is currently performed in a limited number of medical facilities through time-consuming and expensive laboratory tests, such as dot-blotting analysis and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Accordingly, in this study, we generated eight rat monoclonal antibodie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the days following a burn injury, major burn patients (MBP) present a multifactorial coagulation disorder known as acute burn-induced coagulopathy. Several studies have investigated coagulation in MBPs; however, Factor XIII (FXIII), which converts fibrin monomers into a stable clot and promotes wound healing, has not yet been studied.
OBJECTIVE: To determine the kinetics of FXIII and other coagulation factors and cofactors in MBPs in order to clarify coagulopathy in these patients and its potential relationship with surgical bleeding.
METHODS: Prospective observational pilot s
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl presented to paediatric emergency with fever and seizures for a short duration. At first, meningitis was suspected and management was started empirically. There was no improvement in the clinical condition of the patient and investigations revealed spontaneous intracranial haemorrhage (ICH) secondary to factor XIII deficiency. The child was transfused cryoprecipitate and managed conservatively for ICH. She became asymptomatic and was kept on monthly cryoprecipitate transfusions. This case report summarises factor XIII deficiency in ICH which was not suspected initially, but d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII (FXIII) plays an important role in the field of blood coagulation. In the last decade, both congenital and acquired deficiencies have been investigated in clinical studies. FXIII is a versatile enzyme that leads to a covalent cross-linking of fibrin fibrils at the end of the clotting cascade and supports platelet adhesion to the damaged sub-endothelium with the result of a mechanically stable clot.Symptoms of FXIII deficiencies vary within a broad spectrum from superficial skin bleeding episodes to severe, sometimes life threatening hemorrhage, requiring prophylactic or therapeutic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare coagulation disorders (RCDs) include the inherited deficiencies of fibrinogen, factor (F) II, FV, combined FV and VIII, FVII, FX, combined FVII and X, FXI, FXIII and combined congenital deficiency of vitamin K-dependent factors (VKCFDs). Despite their rarity, a deep comprehension of all these disorders is essential to really understand haemostasis. Indeed, even if they share some common features each RCD has some particularity which makes it unique. In this review, we focus on three disorders: fibrinogen, FVII and FXIII.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired factor XIII (FXIII) deficiency is a rare but potentially life-threatening hemorrhagic disorder, most commonly observed in middle-aged and elderly individuals. Due to its normal routine coagulation profile, it is frequently misdiagnosed or diagnosed late, especially in patients presenting with unexplained bleeding or hematoma.
METHODS: We report a case of acquired FXIII deficiency in a patient with recurrent, unexplained spontaneous hematomas and normal coagulation results. The diagnostic process includes a urea clot lysis test as an initial screen for FXIII deficiency, fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired factor XIII (FXIII) deficiency is a very rare haemostatic defect that can be either immune (rare development of an autoantibody targeting FXIII epitopes) or nonimmune (diminished synthesis or increased consumption of the same factor). The aim of this study is to review the symptomatology, the diagnostic method used, but above all to determine the most frequently used and potentially most effective treatment for acquired FXIII deficiency. PubMed, Medline, embase/Ovid databases were queried from 1 January 2012 to 3 April 2022. Data extraction was performed using the keywords 'Acquired F
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XIII deficiency is one of the rare clotting factor deficiencies. Although rare, it is an important disorder because of seriousness of its bleeding manifestations, in particular the incidence of intracranial hemorrhage is higher than any other bleeding disorder Hence an early diagnosis is extremely important where bleeding manifestations can be prevented by prophylactic factor XIII replacement given at every 4-6 week interval. Case1 presents the management of a factor deficiency associated with a very rare blood group AB+ve, while the case 2 reports the successful surgical management wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We present two children who developed a deficiency of factor XIII with valproate (VPA) treatment. This coagulation disorder has not been described in association with VPA treatment in children, and only very recently in one adult patient.
RESULTS: Both patients showed recurrent epistaxis as major clinical sign of a combination of decreased coagulation parameters (factor XIII deficiency with thrombocytopenia and decreased von Willebrand factor, respectively). A few days after reduction or withdrawal of VPA treatment, clinical symptoms disappeared, and laboratory findings were within n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of Factor XIII (FXIII) produces a beneficial effect on the skin lesions in about 50% of the treated patients with progressive systemic sclerosis (PSS). The effect of FXIII on various skin fibroblast functions (proliferation, attachment, biosynthetic activity and mechanical properties) was investigated in vitro using normal and PSS strains. In cell culture, most of the PSS fibroblast strains synthesized excessive amounts of collagen. Other cell functions such as adhesion to collagen I or III, to fibronectin, retraction of collagen lattices, proliferation in low serum concentr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A decrease in fibrin stabilizing factor (Factor XIII) is the most frequent coagulation disorder seen in adults with acute leukemia. Patients with prominent reduction of factor XIII (FSF) (less than 50%) were substituted with a factor XIII concentrate from human placenta, and factor XIII plasma concentration and bleeding tendency were followed up during the course of the disease. After substitution plasma, factor XIII activity went up to normal levels in most of the patients. As compared to the course of 12 patients with distinct factor XIII reduction without factor XIII therapy, there were les
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A questionnaire was sent out in 1993 to more than 350 European institutions caring for patients with hemorrhagic disorders with the request to provide data of patients with congenital factor XIII deficiency, to pursue the following aims: (1) establish a registry of congenital factor XIII deficiency patients, (2) promote exchange between clinicians and basic researchers, (3) improve diagnostic and therapeutic approaches, and (4) stimulate research on gene defects and their impact on factor XIII function. So far, 72 patient questionnaires from 60 families have been collected. Their bleeding patt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence and clinical significance of heterozygous factor XIII (FXIII) deficiency has long been debated, with controversial reports emerging since 1988. In the absence of large epidemiologic studies, but based on a few studies, a prevalence of 1 per 1,000 to 5,000 is estimated. In southeastern Iran, a hotspot area for the disorder, a study of more than 3,500 individuals found an incidence of 3.5%. Between 1988 and 2023, a total of 308 individuals were found with heterozygous FXIII deficiency, of which molecular, laboratory, and clinical presentations were available for 207 individuals. A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coagulation factor XIII/13 (FXIII) is a transglutaminase that cross-links fibrin monomers, provides clot stabilization and resistance to fibrinolysis and proteolysis, and ultimately contributes to hemostasis and wound healing. FXIII is a hetero-tetramer formed by two catalytic A subunits (FXIII-A) and two noncatalytic B subunits (FXIII-B). Autoimmune acquired factor XIII/13 deficiency secondary to anti-FXIII antibodies (AH13) is a severe bleeding disorder that occurs mainly in the elderly. While AH13 is a very rare disease, with only about 100 cases reported worldwide, more than 60 of these ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital factor XIII deficiency is a severe bleeding disorder that is inherited as an autosomal recessive trait. The condition is commonly due to absence of the factor XIII-A subunit protein in the plasma. The case of a baby is reported who showed typical clinical features of factor XIII-A deficiency, including recurrent bleeding from the umbilical stump and a life threatening haemorrhage after circumcision. Family studies were performed and molecular analysis, using a Short Tandem Repeat (STR) marker closely linked to the A subunit gene, allowed antenatal exclusion diagnosis to be undertake
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute inflammation in chronic inflammatory bowel disease is associated with large wound areas and ulcerations that show spontaneous hemorrhage or marked friability. Therefore, an enormous potential of hemostasis and wound healing is required. Coagulation studies demonstrate a deficiency of factor XIII that is important for both clot formation and wound healing. Consequently, the substitution of factor XIII may be beneficial; the first case reports present favorable clinical results. In a prospective pilot study, we treated 12 patients with therapy-resistant ulcerative colitis. The colit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital factor XIII (FXIII) deficiency is an extremely rare autosomal recessive blood clotting disorder with an incidence of approximately one in two million, which is caused mainly by mutations in the F13A1 gene. Recently, we identified a Chinese family with FXIII deficiency carrying a likely pathogenic variant and explored its pathogenic mechanism.
AIM: The aim of this study was to investigate the pathogenic mechanism associated with the Ser414 mutation in the F13A1 gene.
METHODS: We performed clinical diagnosis, phenotypic assessment, and genetic analysis of the proband and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited factor XIII (FXIII) deficiency is an extremely rare and under-diagnosed autosomal recessive inherited coagulopathy, which is caused by genetic defects in the F13A1 or F13B gene. More than 200 genetic mutations have been identified since the first case of inherited FXIII deficiency was reported. This study aimed to identify underlying gene mutations in a patient with inherited FXIII deficiency who presented with recurrent intracerebral hemorrhage. Levels of plasma FXIII-A antigen were measured, F13A1 and F13B genes were sequenced, mutation information was analyzed, and the mutated pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunological and immunofluorescent studies carried out on plasma and platelets of three cases of congenital factor XIII deficiency are reported. Two of these patients were originally thought to have normal factor XIII subunit S and no subunit A. However, repeated assays carried out using different lots of antiserum showed that in reality the patients lacked both subunit S and subunit A. The false positive finding was due to the presence of a anti-factor VIII contaminant in the antiserum originally used. The third patient had a normal subunit S and no subunit A. No factor XIII antigen was foun
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.