Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
82222 публикаций
Поиск: 168 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7838 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Late-life depression encompasses both patients with late-life onset of depression (>60 years) and older adults with a prior and current history of depression. The aim of the study was to analyze the impact of the economic condition and family relations in childhood as risk factors for late-life depression.
SUBJECTS AND METHODS: This was an analytical cross-sectional study comprising 120 subjects, 60 patients with unipolar depression and 60 subjects without depressive disorders, diagnosed in accordance with the 10-th International Classification of Mental and Behavioural Disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Geschwind and colleagues discussed associations among learning disorders, immune disorders and non-right-handedness. In this study, we examined the associations between reading disability (RD) and both immune disorders (ID) and non-right-handedness (NRH) in family and twin samples (total N = 1731 cases) identified through an RD proband. We also conducted co-segregation analyses to ascertain the degree to which NRH, ID and RD were biologically related. There was little evidence for an overall association between RD and NRH. There was not convergent evidence across all four samples for an associ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Research has demonstrated the importance of early family characteristics, such as the quality of caregiving, on children's later mental health. Information is, however, needed about the role of more holistic family systems and specific child-related socioemotional mechanisms. In this study, we conceptualize families as dynamic family system types, consisting of both marital and parenting trajectories over the transition to parenthood. First, we examine how early family system types predict children's anxiety, depression, peer exclusion, and emotion regulation. Second, we test whether couples'
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Analysis of the correlation between the assessment of current family relations in families of patients diagnosed with eating disorders and the assessment of the relations in the family of origin of their parents.
METHODS: 54 female patients with restrictive anorexia nervosa, 22 female patients with binge-purge anorexia, 36 female patients with bulimia. Two control groups were included: 36 female patients with depressive disorders and 85 schoolgirls from Krakow. The study also covered the girls' parents. Family of Origin Scale and FAM Family Assessment Measure (Polish version).
RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Family Check-Up (FCU) is a family-centered intervention that uses motivational interviewing (MI) to enhance parents' motivation for goal-directed change in parenting practices. The present study examined relations between FCU therapists' MI fidelity and (a) the proportion of parent change talk, (b) parent-reported positive parenting practices (proactive parenting and limit setting), and (c) parent- and teacher-reported child social, emotional, and behavioral concerns. Participants were a subsample of parents (n = 136) and teachers (n = 36) of children from the FCU intervention condition of
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Navrongo experiment, a family planning and health project in northern Ghana, has demonstrated that an appropriately designed, community-based family planning program can produce a change in contraceptive practice that had been considered unattainable in such a setting. Simultaneously, however, evidence suggests that newly introduced family planning services and contraceptive availability can activate tension in gender relations. In this society, where payment of bridewealth signifies a woman's requirement to bear children, there are deeply ingrained expectations about women's reproductive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insulin resistance (IR) is implicated as an independent risk factor for vascular disease. The aim of this study was to assess the impact of family history (FH) of type 2 diabetes (T2DM) and/or cardiovascular disease (CVD) on the associations between IR, low-density-lipoprotein cholesterol (LDL-C) and subclinical atherosclerosis (common and internal carotid artery intima media thickness (IMT)) in healthy European adults.
METHODS: Participants (n=1048) in the Relationship between Insulin Sensitivity and Cardiovascular disease (RISC) study were grouped according to family history of:
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous research offers evidence for how overprotective parenting is related to psychosocial maladjustment among adolescents, and documents the parent-related and child-related antecedents of overprotective parenting. Using a family systems perspective, the present study aimed at extending this knowledge by looking into contextual determinants of overprotective parenting. More specifically, the goal of this study was to examine associations between adolescents' perceptions of the coparental relationship (i.e., the way parental figures relate to each other in their role as parents) and overpro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested categorical perception and speech-in-noise perception in a group of five-year-old preschool children genetically at risk for dyslexia, compared to a group of well-matched control children and a group of adults. Both groups of children differed significantly from the adults on all speech measures. Comparing both child groups, the risk group presented a slight but significant deficit in speech-in-noise perception, particularly in the most difficult listening condition. For categorical perception a marginally significant deficit was observed on the discrimination task but not on the ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Core social interaction behaviors were examined in young children 0-36 months of age who were hospitalized for accidental (n = 61) or inflicted (n = 64) traumatic brain injury (TBI) in comparison to typically developing children (n = 60). Responding to and initiating gaze and joint attention (JA) were evaluated during a semi-structured sequence of social interactions between the child and an examiner at 2 and 12 months after injury. The accidental TBI group established gaze less often and had an initial deficit initiating JA that resolved by the follow-up. Contrary to expectation, children wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With regard to the requirements of further medico-sociological research-work on the character of the relationship between elderly persons and their relatives--that is projected to be carried out by international scientific cooperation--the authors define positions concerning function and structure of the family under conditions of the socialist society. They identify several phases following each other, thus realizing the familial cyclus, the family members' respective positions being found appropriately modified or changed. Accordingly interactions-patterns, relationship between the older and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the severity of mental health concerns, including depression and anxiety, and identified its association with psychosocial and caregiving factors. A cross-sectional study involved 213 family caregivers of lung cancer patients was conducted between June 2023 and August 2024 at a general provincial hospital in Northern Vietnam. Mental health concerns, caregiving challenges (burden, preparedness, and readiness for surrogate decision-making) and psychosocial factors (quality of life and social support) were measured. Modified Poisson regression examined associations between the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this project, the hypothesis of an auditory temporal processing deficit in dyslexia was tested by examining auditory processing in relation to phonological skills in two contrasting groups of five-year-old preschool children, a familial high risk and a familial low risk group. Participants were individually matched for gender, age, non-verbal IQ, school environment, and parental educational level. Psychophysical thresholds were estimated for gap-detection, frequency modulation detection, and tone-in-noise detection using a three-interval forced-choice adaptive staircase paradigm embedded wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) causes hypercalcemia by three genetic mechanisms: inactivating mutations in the calcium-sensing receptor, the G-protein subunit α11, or adaptor-related protein complex 2, sigma 1 subunit. While hypercalcemia in other conditions causes significant morbidity and mortality, FHH generally follows a benign course. Failure to diagnose FHH can result in unwarranted treatment or surgery for the mistaken diagnosis of primary hyperparathyroidism (PHPT), given the significant overlap of biochemical features. Determinations of urinary calcium excretion greatly ai
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer related to hereditary syndromes corresponds to approximately 5-10% of all tumors. Among those from the genitourinary system, many tumors had been identified to be related to genetic syndromes in the last years with the advent of new molecular genetic tests. New entities were described or better characterized, especially in kidney cancer such as hereditary leiomyomatosis renal cell carcinoma (HLRCC), succinate dehydrogenase kidney cancer (SDH-RCC), and more recently BAP1 germline mutation related RCC. Among tumors from the bladder or renal pelvis, some studies had reinforced the role of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a common genetic cause of premature coronary heart disease due to lifelong elevated plasma low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels. However, single gene disorders like FH have been giving some clues to develop new pharmacological interventions that reduce LDL choles- terol. Within just a few years, three classes of novel LDL-cholesterol-lowering agents are receiving regula- tory approval. Alirocumab and evolocumab are monoclonal antibodies that bind to proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), lowering LDL by 50-70%. In Japan, evolocu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) is a rare inherited disorder of retinal angiogenesis. Cases can be autosomal dominant, autosomal recessive, or X-linked. FEVR patients have an avascular peripheral retina which, depending on the degree of ischaemia, causes the secondary complications of the disease. Expressivity may be asymmetric and is highly variable. Five genes have been identified that when mutated, cause FEVR; NDP (X-linked), FZD4 (autosomal dominant and recessive), LRP5 (autosomal dominant and recessive), TSPAN12 (autosomal dominant and recessive), and ZNF408 (autosomal dominan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessively-transmitted disease characterised by attacks of fever and serositis. Articular involvement is the second most common manifestation following abdominal pain. Patients with FMF are considered to have an increased risk of sacroiliitis, while the association of such abnormalities with FMF has not been accepted uniformly. We report two cases of FMF with accompanying seronegative spondyloarthropathy, a 18-year-old boy and a 29-year-old man, and review the literature for FMF-related seronegative spondyloarthropathy.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A key issue in the nosology of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) has concerned whether the DSM-IV combined (ADHD-C) and primarily inattentive (ADHD-PI) subtypes are in fact distinct disorders, or instead are fairly closely related, perhaps differing only in severity. Pertinent to this question, but in short supply, are data on family psychiatric history.
METHOD: We present new data followed by a meta-analysis. For the new data 210 children were well-characterized via structured interview and multi-informant ratings as ADHD-C or ADHD-PI. Three hundred and thirty-five
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.