Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
895 публикаций
Поиск: 810 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 136 с найденным полным текстом
AIM: To establish a culture system using conspecific limbal niche cells (LNCs) as feeders for autologous cultivated oral mucosal epithelial transplantation (COMET).
MATERIALS & METHODS: Rabbit oral epithelial sheets, harvested from culture systems containing LNCs or 3T3 cells, were transplanted onto limbal stem cell-deficient rabbit eyes (COMET-3T3 or COMET-LNCs).
RESULTS: After COMET, corneas were relatively restored, with the exception of mild neovascularization in one cornea of the COMET-3T3 group. CD34 was detected in COMET-3T3 group corneas. Corneas of the COMET-LNCs group expressed hig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thymus is responsible for the selection and development of T cells, having an essential role in the establishment of adaptive immunity. Thymic epithelial cells (TECs) are key players in T cell development interacting with thymocytes in the thymic 3D environment. Feeder-layer cells have been frequently used as platforms for the successful establishment of TEC cultures. Nevertheless, the role of the feeder cell-derived extracellular matrix (ECM) on TEC cultures was not previously reported. Therefore, this work aimed at assessing the effect of the ECM produced by feeder cells cultured at two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are candidates for adoptive cell therapy, and the protocols for their activation and expansion profoundly influence their function and fate. The complexity of NK cell origin and feeder cell cues impacts the heterogeneity of expanded NK (eNK) cells. To explore this, we compared the phenotype and function of peripheral blood-derived NK (PB-NK) and umbilical cord blood-derived NK (UCB-NK) cells activated by common feeder cell lines, including K562, PLH, and 221.AEH. After first encounter, most PB-NK cells showed degranulation independently of cytokines production. Meanwh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR)-natural killer (NK) cells are expected to demonstrate anti-CD19 CAR-T-cell-like efficacy against relapsed and refractory B-cell malignancies and autoimmune diseases, with fewer adverse events and the added advantage of permitting the use of allogeneic cells. However, the methodology for generating CAR-NK cells remains under development. Although various cell sources and expansion methods are available, feeder cells derived from cancerous tissue have been most commonly employed to promote ex vivo expansion of NK cells. In the protocol described herein,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Generating expanded potential stem cells from cloned porcine embryos (pEPSCsNT) represents a notable advancement in regenerative medicine and agricultural biotechnology. However, challenges, including low derivation efficiency, limited understanding of transcriptomic features, and unknown feasibility of culturing under feeder-free conditions, remain. This study aimed to generate pEPSCs using blastocysts derived from parthenogenetic activation, in vitro fertilization, and somatic cell nuclear transfer (SCNT) using a modified culture system.
METHODS: We derived pEPSCNT lines using a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reprogramming somatic cells into a pluripotent state involves the overexpression of transcription factors leading to a series of changes that end in the formation of induced pluripotent stem cells (iPSCs). These iPSCs have a wide range of potential uses from drug testing and in vitro disease modelling to personalized cell therapies for patients. While viral methods for reprogramming factor delivery have been traditionally preferred due to their high efficiency, it is now possible to generate iPSCs using nonviral methods at similar efficiencies. We developed a robust reprogramming strategy that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical barriers to stem-cell therapy include the need for efficient derivation of histocompatible stem cells and the zoonotic risk inherent to human stem-cell xenoculture on mouse feeder cells. We describe a system for efficiently deriving induced pluripotent stem (iPS) cells from human and mouse amniocytes, and for maintaining the pluripotency of these iPS cells on mitotically inactivated feeder layers prepared from the same amniocytes. Both cellular components of this system are thus autologous to a single donor. Moreover, the use of human feeder cells reduces the risk of zoonosis. Generat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Natural killer cells, as critical components of the innate immune system, have shown a promising potential in cancer immunotherapy. Currently, irradiated genetically modified feeder cells are widely used to produce large quantities of highly cytotoxic NK cells. However, it is frequently overlooked that NK cell products prepared in this way tend to form non-dissociable and macroscopic aggregates during storage and transportation, posing a significant challenge in clinical applications. The formation of cell aggregates not only compromises cell yield and quality but also raises con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood mononuclear cells-derived immune cells are widely used in clinical practice, in particular for cancer therapy. The growth conditions are critical for the composition and functional activity of cells. Mononuclear cells were cultured for 15 days under different conditions: in the presence of K562 cell feeder expressing 4-1BBL and mbIL-21I, or without feeder, but in the presence of L-21 or with different combinations of cytokines (IL-2, IL-15, IL-21, and IL-12) without the feeder and the cytokine profile (48 cytokines) of the culture medium in the middle (day 7) and at the end (d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to establish the best co-culture system on embryogenesis such as egg fertilization, egg cleavage, blastocyst formation, hatching and implantation etc., several kinds of cell lines as a feeder cell and mouse fertilized eggs (zygotes) were co-cultured in the organ culture dish, and embryotrophic effects of feeder cells were investigated. Best feeder cell on the embryogenesis was SKG-II cell line derived from squamous cell carcinoma of human uterine cervix which was chosen from 10 of the human tumor cell lines. Furthermore, in order to isolate and determinate embryotrophic factors produc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Natural Killer (NK) cells hold significant promise as therapeutic agents in immuno-oncology due to their ability to target and eliminate cancerous and infected cells without causing graft-versus-host disease or cytokine release syndrome. However, the limited availability of robust, scalable methods for generating clinical-grade NK cells remains a limiting factor to broader clinical application.
METHODS: Here we report the development of a novel feeder-cell-free culture system optimized for producing NK cells from cord blood-derived CD34+ hematopoietic stem and progenitor cells (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate the ability of a novel form of the anti-angiogenic molecular antibody drug to induce Myeloma cell death after cultivation upon endothelial feeder cells. Bevacizumab-loaded chitosan (BCS) nanoparticles (NPs) were prepared by the ionic gelation method. Human U266 cell line and human umbilical vein endothelial cells were co-cultured for 72 h and treated with BCS nanoparticles (10μM) to study their impact on inhibition of cell growth and induction of apoptosis. Death assessments, P53 pro-apoptotic marker expression and the VEGF level were investigated by flow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of embryonic and adult stem cell lines require an initial co-culturing with feeder cells for non-differentiated growth, self renewal and maintenance of pluripotency. However for many downstream ES cell applications the feeder cells have to be considered contaminations that might interfere not just with the analysis of experimental data but also with clinical application and tissue engineering approaches. Here we introduce a novel technique that allows for the selection of pure feeder-freed stem cells, following stem cell proliferation on feeder cell layers. Complete and reproducible
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Adoptive transfer of allogeneic natural killer (NK) cells represents a promising off-the-shelf immunotherapy for cancer, offering advantages in safety and availability over autologous T cell therapies. However, generating therapeutically sufficient NK cell numbers remains challenging due to their low frequency in blood sources. Engineered feeder cell co-cultures have enabled substantial expansions of NK cells to clinically relevant doses. Methods: We evaluated the plasma cell leukemia-derived ARH-77 cell line as a feeder for ex vivo NK cell expansion from healthy donor p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloodstream forms of Trypanosoma congolense (2 clones: ILNat3.1 and IL3000, and 4 stocks: IL2079, IL2466, IL3266 and CP-81) were continuously cultivated in vitro at 34-36 degrees C in the absence of feeder cell layers, using HMI-93 medium which was modified from Iscove's modified Dulbecco's MEM (Flow Laboratories, Irvine, Scotland). The modification was done by supplementing the medium with 0.05 mM bathocuproine sulphonate, 1.5 mM L-cysteine, 0.5 mM hypoxanthine, 0.12 mM 2-mercaptoethanol, 1 mM sodium pyruvate, 0.16 mM thymidine, 20% (v/v) heat-inactivated young goat serum and 5% (v/v) Serum P
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ex vivo manufacturing of CAR-NK cells is a complex, multistep process involving NK cell activation, genetic modification, and cellular expansion. Currently, tumor cell-derived feeder cells (e.g., K562) are commonly used to manufacture CAR-NK cells. However, the feeder cell-based (FCB) method presents several risks to the CAR-NK product, including contamination, residual impurities, immunogenicity, and lot-to-lot variability. Additionally, establishing and maintaining feeder cells increases costs, complicates scaling up production, and requires rigorous quality control to ensure saf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are characterised by their ability to differentiate into any cell type of the body. Accordingly, iPSCs possess immense potential for disease modelling, pharmaceutical screening and autologous cell therapies. The most common source of iPSCs derivation is skin fibroblasts. However, from a clinical point of view, skin fibroblasts may not be ideal, as invasive procedures such as skin biopsies are required for their extraction. Moreover, fibroblasts are highly heterogeneous with a poorly defined developmental pathway, which makes studying reprogramming mechani
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large-scale production of keratinocytes by cell culture is of interest for medical applications. Long-term cultivation of epidermal cells is presently possible with feeder cells, i.e. 3T3 fibroblasts with arrested mitosis, or with specially formulated culture medium. To define refinements for in vitro conditions, the analysis of the natural environment with growth-maintaining/stimulating factors can provide important clues. Cells with proliferative activity are located in the basal layer of the epidermis in close contact with a basement membrane. Employing lectin and reverse lectin histochemis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natural killer (NK) cells are pivotal effectors in innate anti-tumor immunity, but their efficacy against solid tumors is constrained by inadequate tumor infiltration and functional suppression within the tumor microenvironment (TME). Although ex vivo expansion increases NK cell numbers, poor tumor homing and transient post-infusion activity persist as major limitations. This work aims to develop a combinatorial approach integrating ex vivo NK cell expansion with localized immunomodulation via engineered oncolytic adenoviruses (oAds) to address these challenges.
METHODS: K562 feed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR-T, TIL, and TCR-based T cell immunotherapies have revolutionized cancer treatment; however, their clinical application remains limited by severe adverse effects such as CRS, ICANS, and HLH, as well as the risk of GvHD in the allogeneic setting. In contrast, NK cell-based therapies have emerged as a safer alternative with minimal adverse effects and can be developed from diverse cellular sources. Nevertheless, clinical translation of NK cell therapies is challenged by difficulties in large-scale expansion, donor variability, and high sensitivity to cryopreservation. In this study, we establ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.