Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1217 публикаций
Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 65 с найденным полным текстом
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Cholestatic pruritus is a difficult-to-manage symptom in cholestatic disorders. This study presents our experience with fenofibrate for treating refractory cholestatic pruritus in paediatric patients.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective review involving patients under 18 with moderate to severe pruritus (5D Itch score >15), unresponsive to conventional treatments. Fenofibrate was administered at 100 mg/20 kg daily, with a maximum dose of 100 mg for those under 20 kg. A good response was defined as a >50% reduction in the 5D Itch score, with partial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The literature describing fenofibrate-associated nephrotoxicity was reviewed.
SUMMARY: Fenofibrate-associated nephrotoxicity is an underrecognized adverse effect that is being reported with increasing frequency in the medical literature. A MEDLINE search identified articles describing fenofibrate-associated nephrotoxicity. Two retrospective chart reviews reported this adverse reaction in transplant recipients and patients with renal insufficiency. A case series of six patients noted that the adverse reaction also occurred in patients without a predisposition to renal injury. Two smal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Metabolic syndrome (MetS) and postprandial hypertriglyceridemia (PHTG) are closely related and both are associated with coronary heart disease. We have demonstrated that CD36 deficiency is prevalent in the genetic background of MetS and is accompanied by PHTG concomitantly with an increase in remnants and a decrease in high density lipoprotein cholesterol. These findings make CD36 knockout mice (CD36KO) an interesting model for evaluating PHTG in MetS. Fenofibrate was reported to reduce fasting and postprandial triglyceride (TG) levels in hypertriglyceridemic subjects with MetS. To define
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present the available data on the effects of combined therapy of fenofibrate with drugs affecting lipid metabolism other than statins.
METHODS: We consider studies evaluating the effects of combined therapy of fenofibrate with bile acid sequestrants (BAS), ezetimibe, niacin, n-3 fatty acids, plant sterols, orlistat, rimonabant, metformin and glitazones.
RESULTS: Combination of BAS (especially colesevelam) with fenofibrate had additional effects on metabolic parameters in patients with mixed hyperlipidemia. Combination of ezetimibe with fenofibrate may be a useful approach to im
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with primary biliary cirrhosis (PBC) are treated with ursodeoxycholic acid (UDCA); however, some do not respond fully. PBC is also associated with dyslipidemia, but a link with vascular risk has not been confirmed.
METHODS AND RESULTS: In this study we compared UDCA monotherapy with fenofibrate plus UDCA in PBC patients with incomplete biochemical response to UDCA monotherapy for >/= 8 months. Ten patients (57.2+/-13.3 years old) with PBC and persistent elevations of liver enzymes after treatment with UDCA (600 mg/day) were randomized to continue UDCA (4 patients) or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy (DR) and nephropathy (DN) are leading microvascular complications of diabetes, yet current therapies remain inadequate. Fenofibrate, a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-α agonist approved for dyslipidemia, has gained attention for its protective effects on the retina and kidney that extend beyond lipid modulation. Emerging preclinical and clinical evidence highlights the pleiotropic actions of fenofibrate (anti-inflammatory, antioxidative, neuroprotective, and antifibrotic), mediated through both PPAR-α-dependent and -independent pathways. These properties
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the efficacy of oral fenofibrate in the amelioration of ocular surface inflammation in diabetes mellitus (DM).
METHODS: In this open-label interventional study, 41 participants with type 2 DM received oral fenofibrate for 30 days. Forty age-matched healthy controls were recruited. Ocular surface objective and subjective assessment, in-vivo confocal microscopy (IVCM) imaging and quantification for corneal dendritic cells (DCs), epithelium and neuromas were performed. Tear inflammatory markers and proteomics were analyzed with enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lichenoid drug eruption is a rare side effect which can occur following the administration of several different medications. Here we describe a unique case of fenofibrate as the causative agent of a lichenoid drug eruption. This case highlights a rare and clinically significant dermatologic side effect of fenofibrate. In addition, we report a potential familial association which underscores the potential for underlying genetic mechanisms to be contributory to lichenoid drug eruptions. A reminder of the physical characteristics of lichen planus, knowledge of the temporal relation between admi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fenofibrate is a commonly used hypolipidemic associated with rare instances of hepatotoxicity, and routine liver biochemistry monitoring is recommended.
AIMS: The aim of this study is to describe the presenting clinical features, liver histopathology, and outcomes of 7 cases of acute liver injury associated with fenofibrate.
METHODS: All cases of definite, very likely, and probable drug-induced liver injury (DILI) attributed to fenofibrate enrolled in the DILI Network study between 2004 and 2015 were reviewed.
RESULTS: Among 1229 patients with confirmed DILI, 7 cases (0.6%) were
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ezetimibe and fenofibrate combination regimen was recently approved by the U.S. Food and Drug Administration for treatment of mixed hyperlipidemia. This powerful lipid-modifying therapy takes advantage of the different mechanisms of action of the two individual components. Ezetimibe selectively inhibits intestinal uptake of dietary and biliary cholesterol, and exerts its effect most notably on the low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Fenofibrate activates the peroxisome proliferators-activated receptor alpha (PPAR-alpha), thereby increasing the tissue lipoprotein lipase activity an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Primary biliary cirrhosis (PBC) is a chronic, cholestatic disease of autoimmune etiology, the histology of which shows a destruction of the intrahepatic bile duct and portal inflammation. Ursodeoxycholic acid (UDCA) is now used as a first-line drug for asymptomatic PBC (aPBC) because it is reported that UDCA decreases mortality and prolongs the time of liver transplantation. However, only 20-30% of patients respond fully to UDCA. Recently, lipoprotein-lowering agents have been found to be effective for PBC. The aim of this study was to examine the safety and efficacy of fenofibrate, a mem
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A US multicenter, double-blind, placebo-controlled study was performed to evaluate the efficacy and safety of fenofibrate in patients with type IV or V hyperlipoproteinemia. One hundred forty-seven patients entered the study and all were stabilized on a low-fat diet. Following a placebo baseline period, patients were stratified according to plasma triglyceride (TG) levels (group A, 350-499 mg/dl; group B, 500-1,500 mg/dl) and randomly assigned to treatment with either 100 mg fenofibrate or one placebo capsule three times a day with meals. Demographically, the treatment groups were similar. A d
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardio-protective effect of fibrate therapy is controversial and current research is to evaluate the effect of fenofibrate therapy on rats with hypertriglycemia.
METHODS: Rats with hypertriglycemia were produced by 10% fructose administration (10 ml daily) for 4 weeks. After model has been successfully produced as reflected by increased triglyceride level, different doses of fenofibrate, namely low dose (50 mg/kg body weight) and high dose (100 mg/kg body weight), were orally prescribed for 2 weeks. At baseline, 4 weeks of fructose administration and 2 weeks of fenofibrate therapy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dietary measures, including calorie restriction and reduced fat intake, remain the mainstay of management in prevention of coronary heart disease (CHD). When this fails, drug therapy should be considered. Fibrates, a family of lipid lowering drugs, decrease plasma triglycerides and inhibit their synthesis. They are also reported to suppress cholesterol production in the liver. A disadvantage of fenofibrate is the poor solubility of the principal ingredient, with subsequent incomplete absorption after oral administration. Micronized fenofibrate, a new formulation chemically identical to the par
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antidyslipidemic agent fenofibrate (procetofen) is hydrolysed in vivo to its main active metabolite--fenofibric (procetofenic) acid. This metabolite is usually determined in pharmacokinetic studies, because plasma concentrations of fenofibrate are practically undetectable. Presented study is focussed on the distribution of fenofibric acid into lipoprotein (VLDL, LDL, IDL and HDL) fractions of human and (for comparison) minipig blood plasma, which has not been studied yet. In order to obtain more accurate results, a new HPLC method based on the use of newly synthetized internal standards wa
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rodents fenofibrate shares with other triglyceride-lowering agents the potential to increase the liver peroxisome population. It was therefore of interest to look for this effect in hyperlipoproteinemic patients receiving this drug. Light and electron microscopy of liver biopsies from a group of 10 patients treated with fenofibrate and from another group of 15 receiving diet only, show no morphological difference between both groups. In contrast with the rodent data the morphometric study reveals no significant changes in the number (fenofibrate group: 7.96 10(10) cm-3; group receiving diet
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) and Diabetic retinopathy (DR) are the most common forms of retinal disorders and are the leading causes of vision loss. Traditional treatments such as anti-VEGF therapies often require repeated intravitreal injections. Up to 40 % DR/AMD patients do not adequately respond to the anti-VEGF therapies. Therefore, non-VEGF therapies with alternative mechanisms are needed to address these unmet clinical needs. Fenofibrate (an FDA-approved low-cost oral drug) is a peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPARα) agonist. We developed large-sized fenofibrate-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.