Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
111 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
The proposed curative properties of copper(II)-non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have led to the development of numerous copper(II)-NSAID complexes with enhanced anti-inflammatory activity. In this work, the antinociceptive and toxic effects of two new coordination complexes: Cu₂(fen)₄(caf)₂ [fen: fenoprofenate anion; caf: caffeine] and Cu₂(fen)₄(dmf)₂ [dmf: N-N'-dimethylformamide] were evaluated in mice. The antinociceptive effect was evaluated with two models: acetic acid-induced writhing response and formalin test. For the sub-acute exposure, the complexes were added to the die
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study, designed to evaluate fenoprofen in patients with osteoarthritis, consisted of two phases: I. A double-blind crossover comparison of fenoprofen, 200 to 600 mg every six hours, to aspirin, 325 to 975 mg every six hours; II. Longterm use of fenoprofen in an open study design. During the first part of the study, both fenoprofen and aspirin were significantly better than placebo in relieving the severity and duration of pain, and in reducing stiffness. In most of the variables fenoprofen was also slightly better than aspirin. The most frequently observed side effects were abdominal disc
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single-blind between-patient study in general practice was made to examine the acceptability and analgesic efficacy of a combination of fenoprofen (200 mg) and paracetamol (500 mg) given 3 to 4 times daily for a period of 4 to 14 days in the treatment of acute and chronic pain. The combination was compared with dihydrocodeine tartrate (30 mg) in two groups of 75 patients suffering from a wide variety of presenting conditions, including osteo-arthritis, spondylitis, lumbago, sciatica, non-articular rheumatism and trauma. Clinical and patient assessment indicated that the combination was an ef
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The search for novel anticancer drugs with reduced side effects and innovative therapeutic approaches remains a significant challenge. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), known to inhibit cyclooxygenase (COX) - an enzyme overexpressed in certain tumors - offer a promising avenue for cancer therapy. Additionally, icosahedral carboranes are emerging as a class of compounds with significant potential in drug design. Combining these two moieties into a single molecule presents a compelling strategy to develop drugs with dual mode of action and enhanced efficacy. Here, we report nido-ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippocampal-dependent cognitive impairments are consequences of temporal lobe epilepsy. This study aimed to assess the modulatory effects of fenoprofen on Pentylenetetrazol (PTZ)-induced cognitive dysfunction in the rat model of epilepsy. Male Wistar rats were randomly divided into five groups. Except for the control group, the kindling model was induced by intraperitoneal (IP) injection of PTZ (35 mg/kg) every other day for a month. Three groups received fenoprofen (10, 20, and 40 mg/kg) before each PTZ injection. One week after kindling development, rats were challenged with PTZ (70 mg/kg).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared efficacy and safety of aspirin (ASA) and fenoprofen in the treatment of JRA. Ninety-nine children with JRA were given ASA or fenoprofen in a 12-wk, multicentered, double-blind, parallel study. Initial fenoprofen dosage was 900 mg/m2/d increased to 1800 mg/m2/d (3200 mg/d-max). Initial ASA dosage was 1500 mg/m2/d increased to 3000 mg/m2/d (5450 mg/d-max). Adverse reactions forced removal of 14% of ASA treated patients from the trial, whereas no fenoprofen patient was removed for this reason. Forty of 50 ASA patients, and 47 of 49 fenoprofen patients completed at least 10 wk of thera
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the anticonvulsant properties of fenoprofen on the experimental model of pentylenetetrazole (PTZ)-induced epilepsy. Male Wistar rats were randomly grouped into five, and the kindling model was induced by intraperitoneal injection of PTZ 35 (mg/kg) every other day for 1 month. Aside from the control and PTZ groups, three groups received intraperitoneal injections of fenoprofen at doses of 10, 20, and 40 (mg/kg) before each PTZ injection. Rats were challenged with PTZ 70 (mg/kg) 1 week after kindling development. Then rats were subjected to deep anesthesia, and serum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The feasibility of determining the exact site and amount of drug-induced gastric bleeding was tested. Fourteen patients with rheumatoid arthritis received equivalent therapeutic doses of the antinflammatory drugs aspirin, 4 gm/day, and fenoprofen calcium, 2.4 gm/day, in randomized order for seven days. Acetaminophen was given for 14 days just prior to each of these periods. By fiberoptic gastroscopy, antral ulceration and acute mucosal lesions were found in seven patients following aspirin ingestion, in one taking fenoprofen, and in none taking acetaminophen. Fecal blood loss in four-day stool
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The valence and core electronic structure of three non-steroidal anti-inflammatory drugs (methyl salicylate, fenoprofen and ketoprofen) have been studied by photoelectron and soft X-ray absorption spectroscopy, supported by theoretical calculations of the molecular and electronic structure. The conformational landscape has been explored for sixteen low-energy conformers of fenoprofen and ketoprofen, and the energies of both compounds fall into two groups with steric similarities, separated by about 3 kJ mol-1. Valence band photoelectron spectra agree with previous results, and the spectra have
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inversion from R- to S-enantiomer that occurs for some arylpropionic acids may have both toxicological and therapeutic implications. To characterize some properties of this inversion, arylpropionyl-CoA thioester formation was studied in rat tissue homogenates and subcellular fractions for the enantiomers of fenoprofen, ibuprofen, and flurbiprofen. Thioesters were formed from (R)-fenoprofen (64%) and (R)-ibuprofen (33%) but not from the corresponding S-enantiomers or the enantiomers of flurbiprofen. This correlates with the extensive inversion of fenoprofen and ibuprofen and lack of inversi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of skin reactions that occurred in patients under oral administration of Piroxicam are reported here: one erythema-multiforme-like reaction and two cases of acute, pruriginous erythemato-papulous dermatitis, one of which with intraepidermal blister formation. No past history of skin disease could be formed; lesions spontaneously improved when the drug was stopped. Only in one patient, receiving Piroxicam and Fenoprofene, an acute nephritis was observed. The role of Piroxicam, a new non-steroid antiinflammatory agent in the pathogenesis of the skin reactions observed is discussed. H
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isotachophoresis (ITP) was applied for the determination of some antirheumatic drugs (fenoprofen, naproxen, ibuprofen, and ketoprofen) in human serum. The leading electrolyte contained hydrochloric acid (10 mmol x L(-1)), creatinine (pH 4.5) and methylhydroxyethyl cellulose (0.1%). The terminating electrolyte was 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid (10 mmol x L(-1)) adjusted with tris(hydroxymethyl)aminomethane to pH 6.9. The ITP separations were carried out in column-coupling configuration of the separation unit provided with a preseparation column of 160 x 0.8 mm inner diameter (ID) and anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anecdotal and uncontrolled studies have suggested that nonsteroidal anti-inflammatory drugs produce false-positive results in immunoassay urine tests for some drugs of abuse. This study was performed in 60 volunteers who took ibuprofen as either a single 400-mg dose, or 200 mg three times a day, or 400 mg three times a day, and in 42 patients taking ibuprofen, naproxyn, or fenoprofen in therapeutic regimens for more than 30 days. Of the 510 urines collected from 102 individuals during these dosage regimens, two gave false-positive tests for cannabinoid by enzyme-mediated immunoassay (EMIA), on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of various prostaglandin (PG) synthetase inhibitors such as indomethacin, diclofenac, fenoprofen, niflumic acid and sulindac was studied on the isolated sympathetic ganglion of Rana esculenta. It was found that all the tested drugs inhibited synaptic transmission, an effect related to the inhibition of PG synthetase. It has been suggested that PGF2a might be involved in the modulation of synaptic function in the frog sympathetic ganglion.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of calcific tendinitis in the flexor tendons of the forefoot. A 33-year-old woman presented with a two-day history of foot pain but she recalled no direct trauma to the foot. Physical examination revealed redness, warmth, and tenderness on the plantar surface of the foot near the head of the first metatarsal. Radiographs showed a small focus of calcification in the flexor tendons of the great toe, diagnostic of calcific tendinitis. The patient was treated with supportive therapy and recovered.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infiltration of treated wastewater (TWW) to recharge depleted aquifers, often referred to as managed aquifer recharge, is a solution to replenish groundwater resources in regions facing water scarcity. We present a mass balance approach to infer the amounts of five pharmaceuticals (carbamazepine, diclofenac, fenoprofen, gemfibrozil, and naproxen) degraded in column experiments based on concentrations of pharmaceuticals in the aqueous and solid (sorbed) phases. Column experiments were conducted under three different conditions: continuous infiltration, wetting and drying cycles, and wetting and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro inhibition of aromatic amino acid decarboxylase (AAD) by eight nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) was studied. The most potent inhibitors were fenamates (IC50 for tolfenamate was 4.4 x 10(-5) M), while fluorinated biphenylic compounds (flobufen and 2',4'-difluorobiphenyl-4-yl acetate) and propionic acid derivatives (ibuprofen, ketoprofen, fenoprofen) were one order weaker. The in vitro inhibition of AAD by the compounds studied is probably not strong enough to contribute to their in vivo anti-inflammatory effects.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.