Clostridium difficile is a gram-negative, anaerobic, spore-forming emerging pathogen within health care systems and community-based populations that has a high associated morbidity and mortality as well as cost for the health care system. Recent studies reported high rates of recurrence thus a need for new pharmacological agents to treat C difficile infections (CDIs). Fidaxomicin is a novel macrocyclic antibiotic, originally isolated from fermentation broth of Dactylosporangium aurantiacum spp Hamdenensis, with selective spectrum, unique pharmacokinetic and pharmacodynamics profile, adverse ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium difficile is currently the most important cause of infectious diarrhea in the United States. Fidaxomicin, a macrolide antibiotic, was recently approved for treatment of C. difficile infections (CDIs). In vitro studies demonstrate that fidaxomicin has a narrow spectrum of activity against C. difficile with minimal effect on the gut flora. Clinical trials indicate that fidaxomicin is as effective as vancomycin for treatment of CDI with fewer recurrences. Additionally, fidaxomicin has minimal systemic absorption with few adverse side effects. Thus, fidaxomicin is an attractive new alt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Nontuberculous mycobacteria (NTM) infections are increasing worldwide and are relatively resistant to many of the first- and second-line drugs to treat tuberculosis. Macrolide antibiotics, such as clarithromycin and azithromycin, are the key drugs for treating NTM infections. Fidaxomicin is a macrolide antibiotic that is widely used in treating Clostridium difficle (C.difficile) infections, and has high in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis especially multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) and has no cross-resistance with rifampicin.Hypothesis. Fidaxomicin may h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium difficile is one of the many aetiological agents of antibiotic associated diarrhoea and is implicated in 15-25 per cent of the cases. The organism is also involved in the exacearbation of inflammatory bowel disease and extracolonic manifestations. Due to increase in the incidence of C. difficile infection (CDI), emergence of hypervirulent strains, and increased frequency of recurrence, the clinical management of the disease has become important. The management of CDI is based on disease severity, and current antibiotic treatment options are limited to vancomycin or metronidazole in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first enantioselective total synthesis of fidaxomicin, also known as tiacumicin B or lipiarmycin A3, is reported. This novel glycosylated macrolide antibiotic is used in the clinic for the treatment of Clostridium difficile infections. Key features of the synthesis involve a rapid and high-yielding access to the noviose, rhamnose, and orsellinic acid precursors; the first example of a β-selective noviosylation; an effective Suzuki coupling of highly functionalized substrates; and a ring-closing metathesis reaction of a noviosylated dienoate precursor. Careful selection of protecting groups
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fidaxomicin was recently approved for the treatment of Clostridium difficile infection. It inhibits transcription by bacterial RNA polymerase. Because transcription is a multistep process, experiments were conducted in which fidaxomicin was added at different stages of transcriptional initiation to identify the blocked step. DNA footprinting experiments were also conducted to further elucidate the stage inhibited. Fidaxomicin blocks initiation only if added before the formation of the "open promoter complex," in which the template DNA strands have separated but RNA synthesis has not yet begun.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical significance of Clostridioides difficile isolates with reduced fidaxomicin susceptibility is uncertain. We report treatment failure of extended-pulsed fidaxomicin treatment during every other day pulsing associated with emergence of a C. difficile isolate with reduced fidaxomicin susceptibility and a novel rpoC gene mutation, resulting in a novel amino acid substitution (R89K). The reduced susceptibility isolate had no reduction in growth or ability to colonize mice, but in vitro sporulation and toxin production were reduced.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the chemistry, pharmacology, microbiology, pharmacodynamics, pharmacokinetics, clinical efficacy, tolerability, drug interactions, dosing, and administration of fidaxomicin (FDX).
DATA SOURCES: A search of PubMed using the terms "fidaxomicin," "OPT-80," "PAR-101," "OP-1118," "difimicin," "tiacumicin," and "lipiarmycin" was performed. All English-language articles from 1983 to November 2013 were reviewed for relevance. Bibliographies of all articles were reviewed as well as the manufacturer's Web site to further identify relevant information.
STUDY SELECTION: All English-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The path from antibiotic compound discovery to the market is marked by many potholes and its negotiation is often dependent on luck and persistence. Perhaps the prime example of this is the case of the development of tiacumicin B to Fidaxomicin, where both parameters were critical and the path was particularly circuitous.
Историческая статьяСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium difficile is an emerging pathogen in certain health care systems and community-based populations that is associated with high rates of morbidity and mortality, as well as increased costs for the health care system. As recurrence rates increase, new pharmacologic agents to treat C. difficile infection are needed. Fidaxomicin, a novel macrocyclic antibiotic, was recently approved by the United States Food and Drug Administration for the treatment of C. difficile-associated diarrhea. Originally isolated from fermentation broth of Dactylosporangium aurantiacum subspecies hamdenensis, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two drugs currently recommended for the treatment of Clostridium difficile infection (CDI), namely vancomycin and metronidazole, are both associated with high rates of recurrence of infection. Hence there is a need for new treatment options. The novel oral macrocyclic antibiotic fidaxomicin (previously known as PAR-101, OPT-80 and difimicin) was recently approved in the USA and in Europe for the treatment of CDI. Clinical trials have shown non-inferiority with regard to clinical cure when compared with oral vancomycin, and reduced rates of recurrence of infection, with a concomitant increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
НовостьПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE OF THE FIELD: Clostridium difficile infection (CDI) has become an increasingly important healthcare-associated complication in many countries. CDI outbreaks, a new 'hypervirulent' form and increased worldwide rates have underscored four urgent unmet needs for this disease: i) effective prevention of CDI; ii) therapies to produce faster resolution of CDI symptoms; iii) therapies to treat severe CDI more effectively and reduce its mortality; and iv) therapies to reduce the CDI recurrence rate following treatment.
AREAS COVERED IN THIS REVIEW: Fidaxomicin, a new macrocyclic antibiotic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural product fidaxomicin (Fdx) is a narrow-spectrum antibiotic clinically prescribed for the treatment of Clostrodioides difficile infections. However, limited cellular uptake reduces its therapeutic potential, particularly against Gram-negative bacteria and mycobacteria. In this study, we investigated Thiol-Mediated Uptake (TMU) to promote the delivery of Fdx into bacterial cells. We synthesized a library of Fdx derivatives bearing cyclic dichalcogenide moieties and evaluated their antimicrobial properties against C. difficile and Mycobacterium tuberculosis, respectively. Remarkably, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeWe report a probable case of morbilliform drug eruption secondary to fidaxomicin in a patient with Clostridioides difficile infection (CDI). Summary: A 62-year-old female presented to our institution's emergency department (ED) with symptoms consistent with Clostridioides difficile infection. The patient was prescribed 2 weeks of oral vancomycin for CDI prior to presentation. Given insufficient response to vancomycin, the patient was started on fidaxomicin with a planned 10-day course. After 2 doses of fidaxomicin, the patient developed a rash on her back that spread within 24 hours. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiacumicin B (lipiarmycin A3, fidaxomicin) is an atypical macrolide antibiotic which is used for the treatment of Clostridium difficile infections. Tiacumicin B is also a potent inhibitor of Mycobacterium tuberculosis, but due to its limited oral bioavailability is unsuitable for systemic therapy. To provide a basis for structure-activity studies that might eventually lead to improved variants of tiacumicin B, we have developed an efficient approach to the synthesis of the tiacumicin B aglycone. The synthesis features a high-yielding intramolecular Suzuki cross-coupling reaction to effect macr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования